Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揘 eoadjuvant Kemoterapia Seuraaja Extrapleural Pneumonectomy in pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? Walter Weder, Peter Kestenholz, Christian Taverna, Stefan Bodis, Didier Lardinois, Monika Jerman, Rolf A. Stahel – Journal of Clinical Oncology, Vol 22, N: o 17 (syyskuu 1), 2004: s. 3451-3457. Tässä on ote: 揚 ATIENTS ja menetelmät: sopivilla potilailla oli MPM kliiniseen vaiheeseen T1-3, N0-2, M0 tauti pidetään täysin kokoisen ja WHO suorituskyky oli 0 2. neoadjuvanttikemoterapian koostui kolmesta sykliä sisplatiinin 80 mg /m2 päivänä 1 ja gemsitabiini 1000 mg /m2 päivinä 1, 8, ja 15, annetaan joka 28 päivä. Leikkaus oli sisältää täydellisen extrapleural pneumonectomy, kuten resektio sydänpussin ja pallean. Leikkauksen jälkeinen sädehoito oli pidettävä kaikille potilaille. TULOKSET: Yhdeksäntoista potilaalla on MPM kuuluivat tähän pilottitutkimuksessa. Mukaan European Organisation for Research and Treatment of Cancer prognoosi- pisteet, kaksi potilasta oli hyvää ennustetta ryhmä, ja 17 potilasta oli huono ennuste ryhmä. Vastausprosentti on neoadjuvanttikemoterapian oli 32%. Merkittävimmät myrkyllisyys oli trombosytopenia. Extrapleural pneumonectomy tehtiin 16 potilaalla, joilla ei ole Leikkauskuolleisuus. Suurimmat komplikaatioita esiintyi kuudella potilaalla, ja kaikki hoidettiin onnistuneesti. Kolmetoista potilasta sai postoperatiivisen sädehoitoa. Keskimääräinen elinaika oli 23 kuukautta. Kaksi potilasta pysyvät elossa ja vapaa taudista 41 ja 38 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. YHTEENVETO: Potilaille, joilla on potentiaalisesti käytettävissä MPM, saatavuuden aktiivista ja hyvin siedetty kemoterapiahoitojen, että extrapleural pneumonectomy voidaan turvallisesti suorittaa sen jälkeen neoadjuvanttikemoterapian in kokenut keskustassa, ja lupaavia tuloksia koskien hengissä Pilottitutkimuksemme optio lisätutkimuksia roolin neoadjuvanttikemoterapian on multimodaalisuuden strategy.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揌 istone deasetylaasi- estäjä downregulation bcl-geenin ilmentyminen johtaa apoptoottisen solukuoleman mesothelioma.?By Cao XX, Mohuiddin I Ece F, McConkey DJ , Smythe WR. – M J Respir Cell Mol Biol. 2001 marraskuu; 25 (5): 562-8. Tässä on ote: 揂 bstract – On osoitettu, että mesoteliooma ilmentää antiapoptoottisten proteiinien BCL-XL, mutta ei Bcl-2, tekee Bcl-x L-geenin ilmentymisen mahdollisen terapeuttinen kohde. Natriumbutyraattia (NaB) on histonideasetylaasi- inhibiittori, joka kykenee muuttamisen bcl-2-perheen proteiinin ilmentymisen muissa elimissä. Mesotelioomaa solulinjoja (REN, I-45) altistettiin NaB, ja kannattavuus (kolorimetrinen määritys) ja apoptoosin (TUNEL, Hoescht värjäys, virtaussytometria) arvioitiin. Vaikutukset Bcl-2-perheen proteiini, fas-fas ligandin, ja kaspaaseiksi tutkittiin Western blot analyysi ja toiminnallinen määritys. RNaasi-määritys arvioitiin Bcl-2-perheen lähetti-RNA (mRNA) ekspressio. Yliekspressoivia BCL-XL mesoteliooma klooneja luonut plasmidi siirto. Solut olivat herkkiä NAB alhaisilla IC (50) (REN, 0,3 mM; I-45, 1 mM) ja osoitti apoptoosin (solujen prosenttiosuus alle G1 vaihe virtaussytometrialla [sub-G1]: REN, 38,5%; I- 45, 30,9%). Merkittävä väheneminen BCL-XL -proteiiniekspressio pannut BAK, BAX, ja BCL-2 ennallaan, ja tämä sai tukea transkriptionaalisella tasolla selektiivisesti laskenut Bcl-mRNA tuotannon jälkeen natriumbutyraatti altistuksen. Fas ilmaisun ja fas-fas ligandin herkkyys pysyivät ennallaan. Kaspaasit osoitti matalan tason aktivointi. Vakaa yliekspressoivassa BCL-XL-klooneja suhteessa resistenttejä NaB vaikutus. Tämä tutkimus viittaa siihen, että mesoteliooma solut ovat herkkiä apoptoosin liittyvät vaimennus antiapoptoottisten Bcl-x L-geenin ja -proteiinin ekspressiota. Muita tutkimuksen terapeuttista hyötyä kohdistaminen Bcl-geenin ilmentyminen mesoteliooma on warranted.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揃 er-EP4-vasta-aineen kuin Erotteluanalyysi erotusdiagnostiikassa on pahanlaatuinen mesoteliooma Versus Adenokarsinooma? – Elokuu 1991 – Volume 15 – numero 8 – American Journal of Surgical Pathology mukaan Sheibani, Khalil MD; Shin, Sung S. M. D .; Kezirian, Janice BA .; Weiss, Lawrence M. M. D. Tässä on ote: 揂 bstract – patologisen diagnoosi pahanlaatuinen mesoteliooma on usein vaikeaa, jopa hyödyksi erityisiä tutkimuksia, kuten histokemia, elektronimikroskoopilla ja immunohistokemia. Ber-EP4 on hiljattain tunnettu monoklonaalinen vasta-aine, joka luotettavasti etiketit epiteeli- kudoksissa, mutta ei reagoi mesoteelisolut. Arvioimme Ber-EP4 on formaliinilla kiinnitetyt, parafiiniin upotetut kudososat 115 pahanlaatuinen mesotelioomatapausten ja 83 adenokarsinooman. Vaikka 72 tapauksessa (87%), adenokarsinooma oli positiivinen Ber-EP4, vain yksi (1%) ja mesotelioomatapausten oli reaktiivinen. Ainoa adenokarsinomia joka ei tahraa olivat rinnasta (kahdeksan 25 tapausta reaktiivinen) ja munuaisten (kaikissa kolmessa tapauksessa ei-reaktiivinen). Värjäytymä positiivisessa adenokarsinoomat oli yleensä intensiivistä ja kalvomainen, mutta ylimääräinen heikko sytoplasmista värjäytymistä nähtiin monissa tapauksissa. Reaktiivisuus oli diffundoitua 59 tapauksessa ja polttoväli 13 tapauksessa. Tulokset Tutkimuksemme osoittavat, että Ber-EP4-vasta-ainetta voi olla paljon hyötyä erotusdiagnostiikassa mesoteliooma vs. adenokarsinooma, varsinkin kun vain formaliinikiinnitetyt kudos on available.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille . Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.