Havainnot viittaavat siihen, syöpäsolut voivat kasvaa helpommin kuin researchersand kliinikot oli hoped

Chromosomal deleetioita DNA liittyy usein vain yksi kahdesta genecopies peritty jompikumpi vanhemmista. Mutta tutkijat eivät ole knownhow deleetio yksi geeni vanhemmalta, nimeltään ”hemizygous” poisto voi edistää syövän. Tutkimusryhmä johtama Stephen Elledge, professori theDepartment perinnöllisyystieteen Harvard Medical School, ja hispost doc mies Nicole Solimini, on nyt tarjonnut answer.The yleisin hemizygous poistot syövän, niiden researchshows, osallistuu joukko kasvain tukahduttava geenejä kutsutaan STOPgenes (suppressors tumorigeneesin ja leviämisen) että scatterrandomly koko genomin, mutta että joskus klusteri thesame paikka kromosomissa. Ja nämä klusterit, sanoi Elledge, whois myös lääketieteen professori Brigham and Women n sairaala, yleensä poistettava ryhmänä. ”Poistaminen klusterin antaa abigger bang poistamisesta buck”, hän sanoi.

Tämä havainto on erityisen kiinnostava, kun otetaan huomioon kaksi hitmodel syövän muodostumista, joka pitää, että molemmat kopiot arecessive geenin tarve inaktivoida laukaista biologicaleffect. Siten menetys yhden tuumorisuppressorin kopio pitäisi havelittle tai ei mitään vaikutusta kasvainsoluproliferaation koska theremaining kopio sijaitsee toisella kromosomissa on olemassa valita upthe löysällä. Elledge tutkimus osoittaa eri näkemykseen, eli thatSTOP geenien hemizygous poisto ei ole resessiivinen, mutta areinstead haploinsufficient, mikä tarkoittaa, että ne ovat riippuvaisia ​​kahdesta copiesto toimivat normaalisti. ”Jos tuumorisuppressori on haploinsufficient, sitten yhden geenin kopion puuttuu teho tarvitaan täysin restraintumorigenesis,” Elledge selitti, joka on myös Howard HughesMedical Institute tutkija. ”So poistamalla klustereita ofhaploinsufficient geenejä kerralla, syöpäsolun immediatelypropels sen kasvua eteenpäin ilman odottaa othercopies myös menetetään.” Angelika Amon, biologian professori Massachusetts ofTechnology, sanoi hän yllättynyt tuloksista.

”Olemme tienneet froma paljon ihmisen oireyhtymiä joka haploinsufficiency on yleistä Avaimia kehittäminen monimutkaisten monisoluisten organismien”, hän sanoi. ”Butthese tiedot osoittavat se on myös kriittinen yksittäisten solujen ja cellproliferation.” Tulokset tarjoavat myös eri ottamaan kahden osuma malli incarcinogenesis, Amon sanoi. Koska huomattavan epävakaa, syöpä cellscan poistaa geenin kopioita joka käänteessä nurkasta. Jos tappio ofa yksittäinen tuumorisuppressoriproteiinia kopio ei tarjoa säilyä forthe kasvain, niin kasvain ei ole mitään syytä säilyttää solun withthat poisto.

Jos menetys, joka kopio lisää leviäminen, niin todennäköisyys toisen osuman myöhemmin on lisääntynyt huomattavasti. ”Niin haploinsufficiency on tapa syövän solun dramaticallyaccelerate hankinnan kasvun hyödyllisiä mutaatioita,” Amonsaid. Toisin sanoen, kaikki se kestää on 50 prosentin vähennys geneactivity varten syöpäsolun kasvamaan. ”Se kertoo meille, että se on loteasier saada syöpään kuin olisimme toivoneet”, Amon sanoi. Mukaan Elledge määrä hemizygotic poistoja averagesroughly kuusi per kasvain, joitakin kasvaimia – rinta- ja haiman, esimerkiksi – keskimäärin jopa kymmenen.

Jokainen poistetaan sisältää 25 40genes, monet niistä STOP geenejä, vaan myös muutamia GO geenejä (growthenhancers ja onkogeenejä), jotka parantavat proliferaatiota. Että STOPgenes oleellisesti enemmän kuin heidän GO kollegansa on tärkeää, Elledge selitetty, koska se tarkoittaa, syöpäsolut voi kallistaa scalestoward lisääntymistä ilman, että samalla vaarantamatta sen samanaikaisesti. ”Tiedot paljastavat paljon haploinsufficient pelaajia, jotka ovat smalleffects erikseen, mutta suuri vaikutus yhdistelmänä,” Elledgesaid. ”Valitettavasti se ei ole helppo nähdä, miten hyödyntää ofthat kemoterapeuttisesti.” Mikä on tärkeää tuloksista, hän painotti, että theyopen uusia näkemyksiä siitä, miten kasvaimia kehittyä. Moreso, ne korostavat theimportance leviämisen on olennainen piirre tumorgrowth, hän lisäsi.

Nyt haasteena, Elledge sanoi, tulee selvittää, mitkä thegenes on toistuva poisto ovat haploinsufficient. ”Tällä themoment, arvioimme noin 25 prosenttia”, hän sanoi. ”Niin thesefindings voisi myös olla merkittäviä seurauksia muille humandiseases lisäksi syöpään.” Muita Viittaukset Sitaatit.

Sähköisen kaupankäynnin Kiinassa tarjoaa laadukkaita tuotteita, kuten Kiina Insulation Tulenkestävät, Tulenkestävät materiaalit, ja enemmän. Lisää osoitteessa Keraamiset Fiber Tulenkestävät tänään!

Vastaa