Mikä on diagnoosi leukemia?
Leukemia voi olla vaikea diagnosoida perustuu kliinisten löydösten sillä useimmat oireet ovat epäspesifisiä. Jos olet viittaavia oireita leukemia, lääkäri tekee testejä findthe syyn oireita.
Mitä odottaa lääkäriltä: Lääkäri kysyä oireet, ota henkilökohtainen ja perheen sairaushistoria, tutkia te ja suositella joitakin testejä. Joitakin kysymyksiä, että lääkäri voi pyytää ovat:
Milloin oireet alkaa?
Oletko saanut kemoterapiaa tai sädehoitoa aikaisemmin?
Onko teillä perheenjäsen, joka on ollut leukemia?
Mitä näyttää parantaa oireita tai tekee oireita pahempi?
aikana lääkärintarkastus, lääkäri etsii turvonneet imusolmukkeet, perna, tai liver.Blood testit: Näyte veren lähetetään laboratorioon tutkittavaksi. Tämä näyte testataan koko, ja kypsyys eri verisolujen (valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden). Havainnot viittaavat leukemian kuuluu läsnäolo lukuisia kehittymätön valkosolujen, alhainen verihiutaleiden ja hemoglobiinin (proteiinia esillä sisällä punasoluja) .Biopsy: Jos verikokeet ja oireet ovat viittaavia leukemia, lääkäri vie luuytimen kudosta etsiä syöpäsoluja. Tämä on lopullinen testi diagnosointiin ja vahvistusta leukemiatyyppi. Luuydin näyte otetaan paikallispuudutuksessa (tämä vähentää kipua ottamalla näyte) omalta hipbone tai toinen iso luuta. Näyte tutkitaan patologi (lääkäri, joka on erikoistunut diagnosoinnissa sairauksia tarkastelemalla solujen ja kudosten mikroskoopilla) läsnäolo leukemiasolujen mikroskoopin alla. Tapoja saada luuytimen näyte sisältää:
Luuytimen aspiraatiota: Tässä menettelyssä, paksu ja ontto neula käytetään poistamaan näytteiden luuytimen.
luuydinbiopsianäytteissä: Bu nojalla tätä menettelyä, erittäin paksu ja ontto neula käytetään poistamaan pieni pala luun ja luuytimen.
sytogenetiikka: Jos leukemia diagnosoidaan, kromosomit soluista verinäytteistä, luuytimen tai imusolmukkeiden voidaan tutkia tarkistaa jotain epänormaalia. Esimerkiksi kroonisen myelosyyttisen leukemian (KML), epänormaali kromosomin nimeltä Philadelphia-kromosomi voi olla läsnä. Tunnistaminen epänormaali kromosomeja voi näyttää minkälainen leukemia olet, todennäköinen hoitovastetta ja ennustetta.
Spinal Tap: aivo-selkäydinnesteessä (nesteen läsnä ympärille aivojen ja selkäytimen, joka suojaa aivoja ja selkäydintä) voidaan ottaa tutkittavaksi. Nestettä poistetaan paikallispuudutuksessa alemmasta selkärangan käyttämällä pitkää, ohutta neulaa. Tutkitaan leukemian soluja tai muita merkkejä taudista.
Nämä ovat joitakin testejä, jotka tehdään, jos leukemia epäillään. Muita testejä, jotka voidaan tehdä sisältää keuhkoröntgen, tietokonetomografia skannaus (CT tai CAT scan) ja magneettikuvaus (MRI) skannata laajuuden määrittämiseksi taudin.