Herkistävät aineet ja lisääntynyt kemoterapeuttisten aineiden kestävä kasvaimet ovat välttämättömiä
naisilla on ensimmäinen vastaus ensisijainen hoito, useimmat lopulta kokevat uusiutumisen käyttäen etenemistä solunsalpaajaresistentti tauti. Herkistävät aineet ja lisääntynyt kemoterapeuttisten aineiden kestävä kasvaimet ovat välttämättömiä. Arviointi mitokondrion kalvon potentiaalia SKOV 3-solut ympättiin 6-kuoppaisille levyille ja käsiteltiin peptidisynteesin jälkeen se soluja käsiteltiin doksorubisiini vielä 24 tuntia.
rodamiini 123 on vain kationinen väriaine, joka paikallistaa sisällä mitokondriot elävien solujen. Solut otettiin talteen, suspendoitiin uudelleen väliaineeseen, joka sisälsi propidiumjodidilla ja tutkittiin virtaussytometrialla. Tiedot saatiin yli BD FACSort liike taussytometrin soveltamalla Cell Quest ohjelmisto ja analysoidaan. Kymmenentuhatta solut analysoitiin jokaista testiä. SKOV 3 tai A2780-soluja käsiteltiin TM ja syöpälääkkeitä yksinään ja yhdistelmänä mainituissa olosuhteissa. Solut hajotettiin, proteiinipitoisuus lysaatit määrällisesti, proteiinit erotettiin NuPAGE järjestelmän, ja immunoblotattiin edellä kuvatulla tavalla.
SKOV 3-soluja käsiteltiin TM ja ympätään 6-kuoppalevyillä 24 tuntia, minkä jälkeen solut käsiteltiin lisäksi doksorubisiinia vielä 5. 5 h ja analyysi suoritettiin kuten aiemmin on kuvattu. Hoidon jälkeen, soluja inkuboitiin karboksilla H2DCFDA 30 minuutin ajan 37 C: ssa viisi minuuttia CO2. Karboksi H2DCFDA on asetyloitu muodossa vähentynyt fluoreseiini sellainen, joka on solun läpäisevä ja tulee fluoresoiva läsnä ollessa solujen hapettimista. Solut kerättiin ja suspendoitiin uudelleen fosfaattipuskuroituun suolaliuokseen kuorman ennen kuin arvioidaan virtaussytometrialla. Sen arvioimiseksi, TM voi herkistää munasarjasyöpäsoluja kohti Doksorubisiinihoitoon, SRB analyysi suoritettiin.
Platinum sietävä SKOV 3 munasarjasyövän soluja käsiteltiin TM: ssa 24 tuntia, minkä jälkeen soluja käsiteltiin doksorubisiini vielä 24 tuntia. Solut käsiteltiin vain doksorubisiinia lainkaan pitoisuuksina tarkastellut laski solujen lisääntymistä 29%, koska verrattuna käsittelemättömiin verrokkeihin. Solut käsiteltiin yksinomaan TM vähensi solujen elinkelpoisuuden viisi minuuttia. Pre hoito TM seurasi doksorubisiinihoidon paljastettu suuria herkistymisen elinkelpoisuus rajoittaa 42. 1000, 62. 04-10 ja 79. 10 prosenttia. Vahvista TM välittämää herkistää munasarjasyöpäsoluja doksorubisiinille, koruja herkkä ja kivulias A2780-soluja käsiteltiin edellä kuvatulla tavalla sillä poikkeuksella, että TM käytettiin pitoisuus 7. 5 uM.
Käsittely TM yksin laukaisi viikko tai kaksi alennettua yhteensä elinkelpoisuuden doksorubisiinin yksin sovellettu vaikutuksia annoksesta riippuvalla tavalla. TM /doksorubisiini seoksen paljastanut merkittävää herkistymistä A2780 solujen mahdollisuus estyy 74. 8%, 87. Viisi minuuttia tai 97 Kädet alas. Teimme liikkeen cytometry lääkkeen käsiteltyjen solujen määrittämiseksi mahdollisen mitokondrion kalvon potentiaalia, peruuttamaton koko prosessin apoptoosin. Solut käsiteltiin TM yksin vain näytteillä vähäinen muutos m ja pidetään lähinnä käytännöllisiä, kuten kuvassa 1 c. Samoin valtaosa soluista käsiteltiin doksorubisiini yksin pidetty enimmäkseen järkeviä kanssa 8.
suuri määrä soluja kuollut ja yksi 13. 95,000-100,000 jossa vaurioitunut m. Sitä vastoin hoito TM, jota seurasi ylimääräinen doksorubisiinihoidon lisäsi väestön kuolleiden solujen 15. 2% ja myös lisännyt ihmisten solujen hajonneen metristä 26. 8%.