skleroderma leviäminen
Kysymys
Mitä mahdollisuuksia minun paikallinen, (lineaarinen), skleroderma tulossa systeemistä? Olin dignosed 35 vuotta sitten University of Michigan Dr. R. Harrel. Se on levinnyt sen jälkeen, mutta olen huomannut muita epämääräisiä oireita samoin.
Vastaus
Asiantuntijat olen kuullut, lukenut ja puhui sanoa paikallinen skleroderma ei ”muuttuu” systeeminen. Kuitenkin he ovat nähneet niin paljon käänteitä tätä tautia, ne ovat kaikki avarakatseisia siitä!
Mieti pari mahdollisuuksia – oman ”paikallinen” skleroderma olisi voitu diagnosoidaan väärin ja erittäin hitaasti täysin kehittää tai sinulla on kunnia (ei!) kehittää sekä paikallista ja systeemistä. En ole koskaan kuullut sitä, mutta en olisi yllättynyt mitään!
On myös monia muita ehtoja, jotka ovat samanlaisia oireita väsymys, nivelkivut, refluksi, jne. Myös ikääntyminen voi edistää ”epämääräinen” oireita, jotka ovat vaikeasti havaittavissa.
keskeinen oire varoa on Raynaud’n ilmiö, jossa sormet ja varpaat muuttuvat valkoisiksi kylmälle altistuttaessa verisuonten kouristus kiinni, sininen myöhemmissä vaiheissa, sitten lopulta kirkkaanpunainen kun verisuonet ja juuri happipitoista verta palaa alueelle. 95% tai enemmän ihmisiä, joilla on systeeminen skleroderma on Raynaud’n – mutta, Raynaud’n on myös noin 2% väestöstä itsenäisenä tauti, joten sekään ei ole varma merkki.
Kuitenkin jos olisin ottaa systeemisiä oireita, kuten turvotusta sormien, Raynaud’n iskut, refluksi, jota on vaikea valvoa, syvällinen väsymys, nivelkivut, kiristämällä ihon sormissa tai varpaissa kahdenvälisesti (molemmin puolin samoilla alueilla,) menisin takaisin U M varten uusi kutsu. Ainakin ne voisivat sulkea pois systeeminen skleroderma ja kohta sinua suuntaan saada sinut oikean diagnoosin ja hoidon nykyinen oireet.
Jos et ole lähellä UM enää, tarkista Skleroderma Foundation www .scleroderma.org tai 800-722-HOPE löytää skleroderman asiantuntija lähelläsi.