Krooninen sairaus

Drug nivelreumaan, Crohnin tauti Liittyy Veri ja Hermosto & nbsp & nbsp

elokuu 25, 2004 – FDA varoittaa lääkärit että ihmiset käyttävät huumetta Remicade voi kohdata suurentunut riski mahdollisesti hengenvaarallisia verta tai hermoston häiriöitä.

Remicade hyväksyttiin hoitoon Crohnin taudin vuonna 1998 ja nivelreumaan vuonna 2000 . Sittemmin valmistaja, Centocor, kertoo se on oppinut useiden raporttien veren ja hermoston häiriöt, sekä muutama kuolemantapaus, ihmisiin ottaen huumetta.

varoituskirjeestä lähetetään terveydenhuollon tarjoajat aiemmin tässä kuussa, yhtiö sanoi joitakin Remicade käyttäjät kärsi menetys infektio-taistelut valkosolut, happea kuljettavien punasolujen, ja veren hyytymistä verihiutaleiden joka jätti heidät alttiita infektion tai epätavallista verenvuotoa, ja jotkut heistä kuoli. Centocor kertoo kuitenkin, että yhdistyksen välillä ottaen huumetta ja näiden häiriöiden edelleen epäselvä.

Yhtiö myös varoitti harvoin keskushermoston sairauksien, kuten tulehdus verisuonten, jotka on raportoitu Remicade käyttäjille.

vastauksena Centocor ja FDA ovat tarkistettu varoitukset ja haittavaikutukset osien merkitsemistä varten Remicade sisältää tietoa näistä mahdollisista riskeistä.

Mitä tehdä

Virkamiehet sanovat ihmiset käyttävät Remicade tulee hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon, jos hänelle ilmaantuu verisairauksia tai infektion käyttäessään lääkettä, kuten:

Jatkuva kuume

Mustelmia

Bleeding

kalpeus

Remicadea käyttäjiä neuvotaan myös kertoa lääkärille, jos heillä on sairaus, joka vaikuttaa hermostoon, tai jos ne kehittävät jokin seuraavista oireista:

tunnottomuus

Heikkous

pistely

näköhäiriöt