Krooninen sairaus

Mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揢 ltrastructural vertailu sellaisen adenomatoidiseen kasvain, lymfangiooma, hemangiooma, ja mesoteliooma? Joseph B. Marcus MD ,? Joseph A. Lynn MD, – Cancer Volume 25, Issue 1, sivut 171? 75, tammikuu 1970. Tässä on exerpt: 揂 bstract – elektronimikroskooppivalokuvaa Tutkimus tehtiin vertaamalla adenomatoidiseen kasvain hemangiooma, lymfangiooma, ja 2 mesotelioomatapausten vuonna yritetään selventää solun alkuperästä adenomatoidiseen kasvain. Käyttämällä Mikroskooppitutkimus kriteerit, voitaisiin sanoa, että kumpikaan hemangioma tai lymfangiooma olivat rakenteellisesti lähellä adenomatoidiseen kasvain. Se ei ollut mahdollista morfologisesti erottaa soluja mesoteliooma ja jotka on adenomatoidiseen tumor.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 hase II tutkimus korkea-annos sisplatiinia potilailla, joilla on pahanlaatuinen mesothelioma.?By Mintzer DM, Kelsen D, Frimmer D, Heelan R, Gralla R. – Cancer Treat Rep. 1985 kesäkuu; 69 (6): 711-2. Tässä on ote: 揂 bstract – Kaksikymmentäviisi joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen mesoteliooma hoidettiin faasin II tutkimuksessa suurella annoksella sisplatiinia (DDP). Kaikilla potilailla oli mitattavissa tai arvioitavissa sairaus. Seitsemän potilasta oli saanut aikaisemmin kemoterapiaa. DDP (120 mg /m2) mannitolia ja nesteytystä etukäteen annettiin 4 viikon välein kaksi annosta ja sen jälkeen 6 viikon välein. 24 potilaasta arvioitavissa vasteen, kolme oli osittaista vastetta (3, 3 +, ja 9 kuukautta hoitovaste, 13%; 95% luotettavuusrajat, 4% -31%) ja yhdellä oli vähäinen vaste. Kaikki vastaukset tapahtui aiemmin hoitamattomista potilaista. Korkean annoksen DDP on vaatimaton aktiivisuus pahanlaatuinen mesothelioma.?br /> Voit selvittää Mesothelin voi auttaa erotteleva epithelioid mesotelioomatapausten keuhko adenokarsinooman tai muut syövät metastaattinen että seröösisiä kalvoja, 55 mesotelioomatapausten (44 epithelioid, 3 kaksivaiheisesti, ja 8 sarcomatoid ), 48 keuhko- (31 adenokarsinoomat, 17 levy- karsinoomista), ja 86 nonpulmonary adenokarsinoomat (14 munasarja, 5 vatsakalvon, 9 kohdun limakalvon, 11 haima, 4 mahassa, 16 paksusuoli-, 12 rinta-, 9 munuainen, 4 kilpirauhasen, ja 2 eturauhasen) tutkittiin Mesothelin ilmaisun käyttäen äskettäin saatavilla 5B2 anti-Mesothelin monoklonaalinen antibody.Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揈 fficacy sisplatiinin perustuvien vatsaonteloon kemoterapiaa kuin pahanlaatuisten vatsakalvon syöpää? by Maurie Markman ja David Kelsen – Journal of Cancer Research ja Clinical Oncology – Volume 118, Number 7, 547-550. Tässä on ote: 揂 bstract – Yrittäessään tutkia mahdollinen kliininen hyöty vatsaonteloon (i.p.) hoidon hallinnassa potilailla, joilla on pahanlaatuinen vatsakalvon syöpää, 19 yksilöiden tätä tautia hoidettiin cisplatinbased i.p. hoito. Kaikki vaan 1 potilas sai myös i.p. mitomysiini. Hoito oli yleensä hyvin siedetty, mutta enintään vain neljä tai viisi kurssia sisplatiinin (100 mg /m2 joka 28. päivä) ja mitomysiini (5? 0 mg /hoito annetaan 7 päivän jokaisen ip sisplatiinihoitoa) voitaisiin annettu, hoito pääasiassa pysäyttää koska taudin etenemisen tai katetrin vika. 15 potilasta, joilla on pahanlaatuinen askites, 7 (47%) koki valvonta nesteen reaccumulation vaihtelee 2 kuukaudesta 73+ kuukautta (mediaani 8 kuukautta). Vaikka eloonjäämismediaani varten 19 potilaalla oli vain 9 kuukautta, 4 (21%) potilaista selvisi yli 3 vuotta hoidon aloittamisesta, ja 2 potilasta hetkellä elossa ja kliinisesti taudista vapaan yli 5 vuotta alusta iP hoito-ohjelma. Olemme päätellä, että potilasryhmässä, jossa vatsakalvon syöpää, pääasiassa ne, joilla on pieniä määriä jäljellä tauti kirurgisen kasvaimen debulking, voivat hyötyä sisplatiini- i.p. käsittely strategian valvonta vatsaonteloon sekä pitkäaikainen taudista vapaan survival.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.