Krooninen sairaus

Hiljattain julkaistu tutkimus raportoi, että tutkijat ovat kehittäneet uuden strategian vähentää usein vakavia sivuvaikutuksia tärkeän luokan nykyaikaisen syöpälääkkeiden – tyrosiinikinaasiestäjiksi. Romaani lääkkeen oletetaan rajoittamaan toimintaa korkealla selektiivisyydellä pahanlaatuinen kasvain.

Vaikea sivuvaikutus on yksi suurimmista ongelmista nykyaikaisessa syöpähoidon, ja lopulta johtaa käsittelyyn, jolla on pysäytettävä. Kohdennettu syöpälääkkeen perustuu spesifinen esto proteiineja, jotka ovat yli-aktivoitu syöpäsoluissa ja jotka ohjaavat epänormaalia solukasvua. Kuitenkin kliininen käytäntö on osoittanut, että tuloksena fysiologisten toimintojen näiden proteiinien tervettä kudosta, niiden inhibitio voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia.

vastapäätä kuten haaste, tutkijat ovat onnistuneesti syntetisoitu uusi estäjä, joka on koordinoidaan koboltti (III). Tämä johtaa ensimmäistä lääkettä inaktivaation, ja näin ollen ei ole aktiivisuutta normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa. Vain kasvainkudoksessa, jossa alhainen hapen olosuhteissa poikkeuksellisen vallitessa, inaktiivisen koboltti (III) mukainen yhdiste pelkistetään koboltti (II) ja sen seurauksena vapauttaa vaikuttavan lääkeaineen. Kasvain-selektiivinen tämän lähestymistavan tehokkuudesta on osoitettu sekä elävien solujen ja kasvain organismeja.

Tähän mennessä ei ole ollut vertailukelpoista strategiaa vähentämiseksi (vakava) sivuvaikutuksia tyrosiinikinaasin estäjiä. Tämän seurauksena on toivoa, että tulevaisuudessa, tässä esiteltyä lähestymistapaa parantaa toleranssi hoidon ja mahdollistaa tämän käsittelyn hyötyä potilaille, jotka ovat aikaisemmin ollut lopettamaan sen.

Toistaiseksi ei ole olemassa hyväksyttyjä hoitomuotoja kehitettäessä pahanlaatuiseen pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), koska hoitoa kehitys 30 vuotta. Kuitenkin kaksi romaani tutkii luoda perusta tulevalle tutkimukselle ja on mahdollista edetä hoitoja tähän erittäin pahanlaatuisten syöpä.

Tutkimus, jonka otsikkona kanssa ”RET mutaatio ja ilmentäminen pienisoluinen keuhkosyöpä,” julkaistiin lehdessä rintakehä Oncology ja löysivät uuden mutaation SCLC joka voi olla rooli taudin kehitykseen. Tutkijat havaitsivat, että geneettinen mutaatio, nimeltään RET (jäsensi aikana transfektio), kytkettiin nopeaan solujen kasvua.

Toinen julkaistussa tutkimuksessa Plos One, hahmotellaan uudenlainen lähestymistapa tunnistaa uusia lääkehoitoa SCLC perustuvat kasvaimiin ”genomista profiileja. Tutkimusryhmä löysi uuden molekyylikohteista hoitoon taudin talteen tietoja SCLC kasvaimista tarkastelemaan huumeiden herkkyys. Tämän analyysin, he hahmoteltu lupaava uusi lähestymistapa ennustaa, syöpää huumeiden torjunnassa olisi laajimmin tehokkaasti hidastaa kasvaimen kasvua.

kaksi tutkimusta meille mahdollisuuden tunnistaa, mitkä molekyylit sekaantuneet kuljettajan mutaatio ja jotka lääkkeet voivat olla eniten hyötyä, jossa kasvaimia. Pienisoluinen keuhkosyöpä on yksi nopeimmin kasvavia syöpiä ja nämä tutkimukset ovat tuottaneet pieni mutta tärkeä terapeuttinen oivalluksia tämän sairauden.