PLoS ONE: miR-195 Estää EMT mukaan kohdistaminen FGF2 eturauhassyöpäsoluissa
tiivistelmä
Eturauhassyöpä (PCA) on yksi johtavista kuolinsyyt Amerikassa. Merkittävä kuolinsyy voidaan katsoa etäpesäkkeitä. Syöpäsolujen leviämiseen sisältyy peräkkäinen ja toisiinsa tapahtumia. miRNA ja epiteelin-mesenkymaalitransitioon (EMT) ovat osallisina tässä prosessissa. miR-195 on vaimentua monissa ihmisen syövissä. Kuitenkin roolit miR-195 PCA etäpesäkkeitä ja EMT ovat edelleen epäselviä. Tässä tutkimuksessa dataa Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) eturauhassyövän tietokanta analysoitiin uudestaan havaitsemiseksi miR-195 ilmaisun ja sen rooleja PCA. miR-195 sitten yli-ilmennetään kastraatio kestävä PCa solulinjoissa, DU-145 ja PC-3. Rooli miR-195 maahanmuutto- ja invaasion in vitro tutkittiin myös, ja yhteinen merkkiaineiden EMT arvioitiin kautta Western blot-analyysi. Lusiferaasireport- määritys suoritettiin vahvistaa kohdegeeni miR-195; validoitu PCA soluissa. Vuonna MSKCC data uudelleen analyysit, miR-195 oli huonosti ilmaistu metastaattisen PCa; miR-195 voidaan käyttää diagnosoimaan metastasoituneen PCa mittaamalla vastaava ilmaisu. Ala vastaanotin toimii ominaiskäyrä (AUC-ROC) oli 0,705 (P = 0,017). Low miR-195 ilmentyminen leimasi lyhyemmällä uusiutumisen-elinaika (RFS) aika. miR-195 yliekspressio tukahdutetaan solujen vaeltaminen, invaasio ja EMT. Fibroblastikasvutekijää 2 (FGF2), vahvistettiin suoraan kohteena miR-195. FGF2 Knockdown myös tukahdutetaan muuttoliikettä, invaasion ja EMT; sen sijaan lisääntynyt FGF2 osittain päinvastaiseksi tukahduttava vaikutus miR-195. Ja tietoja ONCOMINE eturauhassyövän tietokannasta osoitti, että PCa potilailla, joilla on korkea FGF2 ilme näytti lyhyempi RFS aika (P = 0,046). Kaiken kaikkiaan tämä tutkimus osoitti, että miR-195 tukahdutetaan PCa solun etäpesäke mukaan vähen- tämisessä FGF2. miR-195 palauttaminen voidaan pitää uutena terapeuttinen menetelmä hoitoon metastaattisen PCa.
Citation: Liu C, Guan H, Wang Y, Chen M, Xu B, Zhang L, et ai. (2015) miR-195 Estää EMT mukaan kohdistaminen FGF2 eturauhassyöpäsoluissa. PLoS ONE 10 (12): e0144073. doi: 10,1371 /journal.pone.0144073
Editor: Kapil Mehta, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Yhdysvallat