suvussa
Kysymys
Äitini, joka äskettäin kuoli, oli Parkinsonin samoin hänen äitinsä. Tämä ei ollut Young-Onset Parkinsonin.
Äitini isosisko oli Alzheimerin. Oma vanhempi sisar on maanis-depressiivinen. Äitini pikkusisko kärsii myös maaninen masennus (molemmat vahvistaneet lääkärit). Nyt näyttää siltä ainakin kaksi tätini lapset myös jonkinlainen kaksinapainen sairaus.
Vaikka en odottanut ”kenkä pudota” minua, en voi olla ihmettelemättä, jos se on vain ajan kysymys, kunnes jotkut kemiallista epätasapainoa (tai huonompi) ilmenee.
Kysymykseni on: joiden suvussa kuten tämä, mitkä ovat minun mahdollisuudet jäljellä ”vahingoittumattomana”? Ja minun pitäisi edes vaivaudu mennä jotain niin äärimmäinen kuin geneettinen testaus, jos on oikeastaan en voi tehdä mitään estääkseen näistä sairauksista ennen kuin ne voivat esiintyä?
Kiitos ehdotuksia.
Vastaus
olemassa useita tutkimushankkeita, jotka tutkivat kysymyksiin (ei geenitestien vielä saatavilla) Lisäksi, et sano missä asut, mutta Glenbrook Hospital Glenview Illinois avaa varhaishavaintojärjestelmä keskus PD ja saattaisi olla kiinnostunut historiasta. Jos lähetät meille nimi, osoite, puhelinnumero, sähköpostiosoite, jne ja kopio tähän kysymykseen, välitämme sen heille. Tai, voit soittaa Sandy Vergenz, RN Early Detection Center keskus itse lisätietoja (847-657-5728) ja jakaa historiaan. Kerro hänelle, että Yhdysvaltain Parkinsonin tauti Association ajatteli hän saattaa olla kiinnostunut tapauksessa.
Myös National Institutes of Health (NIH) on useita PD tutkimusohjelmia, jotka saattavat olla kiinnostuneita tiedon ja /tai hyödyllistä sinä. Voit soittaa Amanda Singleton at 301-402-6231 tai sähköpostitse [email protected] kysyä heidän PD tutkimusohjelmia.
Pääset paikallisen PD iformation & Asian Centerin soittamalla 888-400- 2732.
onnea.
American Parkinsonin tauti Association
National Young Onset Information & Referral keskus