Epätavalliset Syövät of Childhood

kokonaismäärä raportoitu tapauksia lasten syöpien on kasvanut räjähdysmäisesti viime vuosina. Sitä paitsi yleinen leukemia, lapset voivat vaikuttaa myös kiinteitä kasvaimia esiintyy aivoissa, luut ja muut ruumiinosat. Lasten syöpien eroavat aikuisten syövistä kaikin tavoin ja niiden hoito menettelyt ovat erilaiset liian koska kehitysvaiheessa lapsen s kehon ja mielen. Tutustu joitakin vähemmän tunnettuja syöpää childhood.Wilm s Kasvainten Se on harvinainen munuaissyöpä, joka vaikuttaa lapsiin. Tämän tyyppinen syöpä, kasvain kehittyy toinen tai molemmat munuaiset. Geneettiset tekijät ja sikiövaurioita ovat joitakin tärkeimmistä syistä kasvu riski sairastua Wilmsin s kasvain. Lapset vaarassa Wilm s kasvain seulotaan kolmen kuukauden välein kunnes ne muuttuvat kahdeksan. Verta virtsassa ja umbók vatsa ovat merkkejä syöpä. Kasvain poistetaan tavallisesti leikkaus. Jotkut muunlaisia ​​kohtelun Wilm s kasvain kuuluu kemoterapia, säteily, biologinen hoito tai combination.Clear lusarkooma munuaisen (CCSK) Tämä epätavallinen syöpä kehittyy kasvain munuaisen. Sen oireet ovat samanlaisia ​​kuin Wilm s kasvain, ja se voidaan tunnistaa sen jälkeen, kun removal.Ewing sarkooma Vähemmän tunnettu lapsuusajan syöpä, Ewingin sarkooma, on muoto luun syöpä, joka esiintyy lapsilla yli viiden vuoden iässä. Syöpä alkaa kehittää ontelon luun. Hodgkinin tauti Eräänlainen syöpä imusolmukkeiden, Hodgkinin tauti yleensä vaikuttaa nuoria. Syöpäsoluja alkaa kehittää imusolmukkeissa jonkin elimet mukaan lukien maksan, luuytimen ja spleen.Neuroblastoma Tämä syöpä lomake on kielteinen vaikutus hermostoon lasten alle 10-vuotiaille, jotka vaikuttavat heidän kehon liikkeitä. Non-Hodgkin lymfoomat Tässä harvinainen lapsuuden syöpä, solujen immuunijärjestelmän (T- ja B-lymfosyytit, luonnolliset tappajasolut) muuttua syöväksi. Kyseisen tuotettujen solujen luuytimessä matkustaa imusolmukkeet, alueet suolistossa, nielurisat ja spleen.Osteogenic sarkooma Tämä luun kasvain kehittyy nuorilla, etenkin niiden suuri luut olkavarteen (olka) ja jalkojen (reisiluu ja sääriluu) .Retinoblastoma Se on syöpä retinoblastit jossa syöpäsoluja kehittyä verkkokalvon ja vaikuttaa näkökykyyn. Retinoblastoomaa tapahtuu vuotiailla lapsilla jopa 3 vuotta. Syy retinoblastoomaa 40 prosenttia tapauksista tämän syöpä on geneettisiä tekijöitä. Aiheuttamat ei-geneettiset syyt vaikuttavat vain yksi silmä. Poistaminen silmä varhaisessa lapsuudessa ei ole suositeltava tapa poistaa syöpäsolujen jonka vuoksi useat hoidot on kehitetty, jotka toimivat kohti säilyttäminen visio. Muiden harvinaisia ​​lasten syöpien kuuluvat itusolukasvaimet, maksan kasvaimet (hepatoblastooma ja maksasyövän), paksusuolen syöpä, melanooma, nasalpharangyal syöpä, adrenocortoco syöpä ja kilpirauhasen kasvaimet.

Vastaa