Krooninen sairaus

Parkinsonin tauti ja levottomat jalat -oireyhtymä Drug Under Review for Heart Failure Riski & nbsp & nbsp

& nbsp.

Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa meidän hakuun box.

& nbsp

syyskuu 19, 2012 – FDA tutkii mahdollisen sydämen vajaatoiminnan riski liittyy Mirapex, lääke, jota käytetään Parkinsonin taudin ja levottomat jalat -oireyhtymä.

Virkamiehet sanovat viimeaikaiset tutkimukset viittaavat mahdolliseen esiin sydämen vajaatoiminnan riski käytön Mirapex, mutta edelleen katsaus tutkimusta tarvitaan.

FDA: n turvallisuusvaroituksen pysähtyy alle virallisen varoituksen ilmoitusta varten huume. Virasto ei ole tehnyt että Mirapex nostaa sydämen vajaatoiminnan riski.

Sen sijaan, FDA sanoo, että se työskentelee Mirapex valmistajalta selventää sydämen vajaatoiminnan riski ja päivittää yleisölle kun lisää tietoa on saatavilla.

Samalla viranomaiset sanovat ihmiset ottaen Mirapex tulee jatkaa lääkkeen ohjeiden mukaisesti ja ottamaan yhteyttä terveydenhuollon tarjoaja kysyttävää tai huolenaiheita.

Mirapex Under Review

kuulutuksen tulee sen jälkeen FDA yhdistettiin tehtyjen kliinisten tutkimusten tuloksiin, ja analyysin mukaan sydämen vajaatoiminta on yleisempää ihmisiä ottaen Mirapex kuin lumelääkettä.

lisäksi arvioitiin kahden väestökyselyjen että ehdotettu suurempi riski uusien tapausten sydämen vajaatoiminnan keskuudessa Mirapex käyttäjille. Kuitenkin viranomaiset sanovat rajoitukset tutkimusten vaikeuttavat niiden onko riski liittyi Mirapex tai muista tekijöistä.

FDA jatkaa tarkastella turvallisuustietoja Mirapex.

Henkilöstö suositella ihmiset ottaen huumetta kosketus terveydenhuollon ammattilainen, jos jokin sydämen vajaatoiminnan oireita ottaen Mirapex, kuten:

Hengenahdistus – liikunnan tai levossa

jalkojen turvotusta, nilkkojen, jalkojen tai vatsan

Väsymys ja heikkous

Rapid tai epäsäännöllinen syke

rintakipu

Pitkittynyt yskä tai vinkuna valkoiset tai vaaleanpunainen veri värittyneen lima