Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Oireet alkoivat heinäkuussa 2010

tihentynyt virtsaamistarve, virtsan kiireellisyys (low volume) B Nivelkivut lähinnä polvissa (2 ilmaantuvuus polven jäykkyyttä ) B Ajanjakso väärinkäytöksiä (epäsäännöllinen veren tilavuus ja virtaus) B Hiustenlähtö

Kuiva iho

jatkuva väsymys varsinkin aamulla

väsymys, helposti väsyvät

Muistinmenetys

Kyvyttömyys keskittää ja tekemällä yksinkertaisia ​​tehtäviä

vapina

Masennus

Heat nokkosihottuma kun altistuminen auringon tai jopa kuuma suihku

Painonnousu

Hikoilu yöllä

Kuumat aallot

oireet stoped sitten seuraava alkoi joulukuu heinäkuu 2011

Heat nokkosihottuma paheni (helpottunut mutta lievittää antihistamiini) B Kuivat silmät (pitkäaikainen) kipua. Migreeni oikealla puolella lukien oikean silmän lähinnä

Valoyliherkkyys (Ihoallergian repiminen, valonarkuus, punoitus, hypotensio, helposti saada väsynyt altistettaessa lämmölle) B Ocular kipu ja päänsärky (puoli) B Korvakipu (päällä ja off) erityisesti kanssa korkeita ääniä ja musiikkia

Epäsäännöllinen lyöntiä (harvinainen) B Rinnanahdistus

Painonnousu

pistävä sormien ja varpaiden

Lääkitys käyttörajoituksia:

antihistamiinit

Laboratoriotestejä :

ANA positiivinen (1+) eivät tiedä mitä se 1+ tarkoittaa

ESR = 53 (normaali: 0-19) B odottaa vielä ds-DNA-testin

Täytyykö autoimmuunisairaus tauti?

VASTAUS: Hei!

Kiitos kirjallisesti kysymys.

et varmasti on paljon oireita.

en voi diagnosoida sinua internetissä tai jopa henkilökohtaisesti, koska en ole lääkäri, mutta et varmasti on paljon klassisia oireita lupus.

Tässä artikkelissa selitetään, miten lupus on yleensä diagnosed- yhdistelmä verikokeita ja symptoms.

https://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp

In 1992, jolloin olin diagnosoitu (se kesti 2 vuotta menee lääkäreiden ennen kuin joku kuunnellut minua tarpeeksi kauan laittaa kaikki yhteen), kriteerit oli, että sinun piti olla vain 4 11 klassisia oireita, joita et varmasti tehdä. Nämä kaikki ovat klassisia: ANA positiivinen, väsymys, nivelkivut, päänsärky, rintakipu, tulehdus, todennäköinen toissijainen Raynaud’n (kuivat silmät, suu), neuropatia (pistelyä sormissa ja varpaissa), valoherkkyys, ja mitä kuulostaa munuaisten osallistuminen (tihentynyt virtsaamistarve , mutta pieni amounts- tämä voisi myös olla virtsarakon tulehdus.) ehdotan on virtsaviljelyn tarkistaa infektion ja myös oman kreatiniinipitoisuus tarkastetaan (verikoe) ja harkita tekee 24 tunnin virtsan keräys näkyykö munuaiset ovat mukana.

(Muuten ESR on lasko, joka on mitta tulehdusta).

Olen lupus potilaan ja ovat eläneet sairauden jo 20 vuotta. Vaikka se on krooninen sairaus, se ei tarvitse pilata elämäsi. Voit elää todella hyvin diagnoosin jälkeen. Haluan sinun tietävän, että olen tekemässä todella hyvin tällä hetkellä. Olen tehnyt joitakin elintapojen muutoksia, jotka ovat saa minut näyttämään hyvältä, on energiaa, jatkaa unelmani, ja elää ilman olemisesta immuuni suppressants. On ollut aikoja, jolloin olen joutunut ottamaan huumeita pelastaa elämäni ja munuaiset. Mutta elintapojen muutoksia olen aina voinut huolellisesti vieroittaa pois Tällaisten lääkkeiden ja takaisin terveyteni täydellisesti.

Jos haluat kuulla muutokset olen tehnyt, olen mielelläni kirjoittaa toiseen vastaus. Mutta en halua vastata kysymyksiin et pyytänyt, niin nyt olet vain yrittää päästä diagnosoitu, ja se on ensimmäinen hurdle- tietämättä, mitä olet tekemisissä.

Lääkärit epäröivät nämä päivää antaa ulos lupus diagnoosi, koska suoraan sanottuna lupus on tulossa epidemia. On vaikea saada uskomaan on niin paljon todellisia tapauksia lupus. Mutta uskon olemassa. Valitettavasti se on tulossa yhä yleisempiä, kuten diabetes, ja muita kroonisia sairauksia. Joten pitää taistelevat hyvä diagnoosi, onko lupus vai ei. Pidä kysymyksiä ja tutkia oma sairaus, koska se on paljon tärkeämpää sinulle kuin se on mikä tahansa lääkäri, koska sinun täytyy elää sen kanssa.

Toivotan sinulle paras ~

Carla Ulbrich

Singing Patient

www.thesingingpatient.com

———- SEURANTASUOSITUS ———-

KYSYMYS: Rakas Carla

Kiitos edestakaisin edellinen vastaus

viikko aikaa ja toivottavasti saan enemmän tuloksia ja tavata Rheumatolgist.

I am joten huoli

Jos diagnoosi tehdään ja olen SLE, Onko minun tarvitse huolehtia seuraavasti:

Olen positiivinen PPD testiä (ihon tuberculaosis), mutta eivät olla kliinistä tautia niin mitä tiedän, että olen kantaja taudinaiheuttajan. Onko mahdollista tulla aktiivinen?

Toinen asia on minulla on 46% hemoglobiini S (sickelcell piirre) ja SLE: n tiedetään aiheuttavan hemolyysi niin on mahdollista saada kaksinkertainen vastaus?

Do I täytyy kertoa physcian molemmista?

terveisin

vASTAUS: Hei!

pelkään en voi vastata lisää kysyttävää en vain tiedä vastauksia niitä. Mutta, olen ehdottomasti sitä mieltä, että mainitsit oman koskee lääkärin.

Aina tuo lista kysymyksiä, jotta et unohda kysyä mitään. Myös kirjoittaa mitään tärkeää lääkäri näin.

Se on niin helppo saada flustered ja hajamielinen, kun olet siellä. Se voi auttaa tuomaan ystävä tai puoliso sekä auttaa muistamaan, mitä sanottiin. Se on erittäin emotionaalinen aikaa ja voi olla vaikea ajatella selkeästi, joten hyvä tuki on hyödyllistä.

No wishes-

Carla

www.thesingingpatient.com

https://tinyurl.com /348hroc

———- SEURANTA ———-

KYSYMYS: Rakas Carla

minulla kävi Reumatologi viime tiistaina. hän ei usko minulla on lupus. Hän luulee, että joko minä on Sjögrenin syndrooma tai fibromyalgia, mutta ei ole tutkinut autoimmuunisairaus, koska ei ole ongelma minun yhteinen mutta Sanoin on lihas- ja nivelsärky.

Lopuksi hänen initital diagnoosi on fibromylagia ja määrätty pregabaliini ja massiivinen annos vit D. Aloitin molempien mutta silti väsymys. Oikeastaan ​​tämä lääke, jota käytetään perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun ja myös kouristusta tekee minut masentunut, unelias ja ei paranna minun väsymys. En tiedä mikä on tulos molempia.

Ajattelen odottamaan 2 viikkoa ottaen 2 lääkkeitä pyydän häntä tutkimaan Sjögrenin syndrooma, koska minun silmään kuivaksi ja silmän kipu ei parane silmätipoilla.

kerro minulle, mitä mieltä olet olen todella masentunut

Best

Amal

vastaus

Hei Amal

Että kuulostaa hyvin turhauttavaa lääkärikäynti, kuten et ollut kunnolla kuunnellut.

Ikävä huolenne eivät voi täysin kuullut.

Ehdotan saada toinen lausunto, jos mahdollista, joko toiselta lääkäri, tai samalta henkilöltä. Mutta tällä kertaa lähestymistapa se varovasti mutta lujasti kiinni siitä, että hän ajaa verikokeet, joka auttaa etsimään lupus, niin C-reaktiivisen proteiinin ja sed korko (merkkiaineita tulehduksen), ANA, ja anti-DNA sekä kreatiinia ( munuaisten toiminta). Sano hänelle että hän voi olla oikeassa, mutta haluat vain sulkea pois lupus niin mielesi voi olla kotonaan. (Toisin sanoen, anna hänen ajatella et täysin kunnioittaa hänen lausuntonsa vaikka voi nyt, koska se on helpompaa kuin taistelevat hänen kanssaan. Tai hänen).

Vaihtoehtoisesti se voisi olla hyödyllistä myös (ei sen sijaan, mutta myös) mennä vaihtoehtoinen harjoittaja, joka voi etsiä asioita, kuten vitamiininpuutokset (erit. D-vitamiinia, hyvin yleinen kaikkien kanssa, mutta erityisesti autoimmuunitautien) sekä overgrowth candida (hiiva) suolistossasi tai läsnäolo myrkyllisten metalleja kuten lyijyä tai elohopeaa järjestelmään. Naturopath tai acupuncturist joka on myös koulutettu kiinalaiset yrtit olisi hyvä paikka aloittaa. Tai D.O. (Osteopaatti). En ole varma, mitä on pääsy missä olet, mutta toivottavasti ainakin yksi näistä on varteenotettava vaihtoehto.

Vilpittömät parhaiten wishe teille saada oikea vastauksia huolenaiheita hyvin pian.

Carla

Carla Ulbrich

Singing Patient

www.thesingingpatient.com