Mutaatiot: Miksi, miten ja Where
genetiikka mutaatiot ovat muutokset genomisen sekvenssin DNA: n tai RNA: n. Seurauksena mutaatio, on yleensä fenotyypin ero ja se voi olla äkillinen ja satunnainen muutos, joka on odottamaton. Vaikka monet voivat jäädä huomaamatta, jotkut saattavat muuttaa geenituotteen tai toiminto kokonaan.
Mutaatiot voivat aiheutua monista seuraavista syistä: virheitä DNA lisääntymään tai Meioosin säteilyä, virukset, transposoneja, ja kemikaaleja. Harvoissa tapauksissa organismin voi jopa olla vastuussa indusoi mutaation itsensä, tunnetaan hypermutaation. Hypermutaatiosta on kun immuunijärjestelmä on sopeuduttava uhkia, kuten vieraita elementtejä ja toivottavasti taistelemista mutaatioita haluavat, jotka syntyvät. DNA korjaus on mekanismi, jota käytetään ehkäisemään ja lopettamaan mutaatioita ennen kuin ne tapahtuvat, mutta jotkin mutaatiot voivat todella olla hyötyä, ja puolestaan johdetaan edelleen jälkeläisiä.
On kaksi tunnettua muotoja mutaatioiden: spontaani mutaatioita ja indusoi mutaatioita. Suurin osa alun perin löysi mutaatiot olivat spontaaneja, mutta tänään tutkijat tietävät edustaa vain pieni osa kaikista mutaatioista. Jotta tutkijat voivat selvittää organismeihin ja perimän ne itse ollut luoda mutaatioita, kutsutaan aiheuttama mutaatio. Mitä suurempi geeni, alttiimpia se on spontaani mutaatioita. Kolme yleisintä tapaa aiheuttaa mutaatio ovat: kemiallinen, säteily, ja transposonin insertio.
Lisäksi on pienimuotoinen ja laajamittainen mutaatioita. Pienimuotoinen mutaatiot ovat sellaisia, jotka jättävät vaikutusta pieniin geenejä tai vain muutaman nukleotidin. Esimerkkejä ovat: pistemutaatioita, insertioita, ja poistot. Pistemutaatiot ovat yleensä silloin, kun yksi nukleotidi vaihdetaan toiseen. Insertiot ovat, kun ylimääräinen nukleotidi lisätään DNA: han, ja deleetiot ovat silloin, kun nukleotidi on poistettu. Vertailun vuoksi laajamittainen mutaatiot ovat: Amplifikaatiot, poistot kromosomitranslokaation, ja Inversiot. Amplifikaatiot ovat, kun geeni monistetaan, ja poistot ovat kun suuri geenivirhe on poistettu, eikä vain yhden nukleotidin. Translokaatiot ovat, kun osat kromosomien vaihtoa, ja käännellen ovat, kun suunta kromosomiin on päinvastainen. Lisäksi voi olla jopa heterotsygoottisuuden menetys, joka on, kun alleeli menetetään.
seurauksena kaikki nämä mutaatiot, organismi voi menettää funktion tai saada toiminto, ja jotkut voivat olla tappavia . Jos mutaatio on haitallinen se vähentää elimistön kuntoa, mutta jos se on hyödyllistä, se kasvattaa kuntoa ja auttaa sitä jotenkin. Kuitenkin on aina mahdollisuus saada neutraali mutaatio, jossa muutos ei huomannut.