Miten Telomerase Works ja sen mahdollinen osallistuminen Cancer
Telomerase ovat loppuun kärkien eukaryoottisolut. Ongelmia esiintyy usein näiden alueiden kanssa durining prosessi lisääntymään. Replikointi on prosessi, jossa DNA moleculae kopioidaan tuloksena on sama tytär kromosomi. Tässä prosessissa replikaatio on johtava säie, joka on syntetisoitu jatkuvasti ja on jäljessä nauha, joka ei ole jatkuva. Jälkeen jääneiden säie hajotetaan fragmenttia, joita kutsutaan Okazaki-fragmentit. Tämä johtuu siitä, että nauha, jossa on useita RNA-alukkeet, kun taas johtava säie on vain yksi.
RNA-alukkeet tarvitaan monena aloittaa synteesin osa. Nämä alukkeet lisätään päälle 3 ’päähän nauha, jolloin synteesit esiintyy 5’: sta 3 ’suuntaan. Nämä alukkeet myöhemmin poistetaan DNA-polymeraasi I ja korvattiin DNA nukleotidien ja ”liimataan” yhteen entsyymin ligaasilla. RNA-alukkeet poistetaan, koska ne ovat epävakaita, siksi he päätarkoitus on aloittaa synteesi. Itse synteesissä ei voi tapahtua ilman niitä. Koska on olemassa monia alukkeina jäljessä lohkon, ongelmia telomeres usein esiintyy Tämän lohkon lopettamisen aikana lisääntymään.
Kun DNA-polymeraasi I pilkkoo RNA alukkeiden päissä kromosomien, on 3 ’uloke vasemmalle, koska ei ole templaattisäie nukleotidipohjille lisätä päälle. 3’-uloke tarkoittaa sitä, että yksi osa on pitempi kuin toinen. Tämä tarkoittaa sitä, että uuden DNA-säiettä eivät ole täysin identtisiä vanhemman säikeen. Yksi lyhyempi säie voi johtaa joidenkin gentic tiedot menetetään. Jos tämä säie ei ole vahvistettu ja toisti jälleen, vieläkin geneettinen informaatio menetetään, koska säie tulee shorer ja lyhyempi jokaisen replikointi kunnes ei ole enää mitään. Tämä voi aiheuttaa solun kuoleman, koska siellä on mitään jäljellä kopioida.
Entsyymi, telomeraasi estää tätä tapahtumasta. Telomeraasi on entsyymi, joka sisältää RNA-alukkeen sisällä. Tämän se toimii RNA-templaatista, niin että täydentäviä emäksiä voidaan lisätä 3′-päähän, jolloin nauha jopa kauemmin, mikä johtaa suurempaan ylitys. Sen jälkeen, kun ylitys pitenee, aluke syntetisoitiin 3′-päähän. Tämä mahdollistaa DNA-polymeraasin tulla attatch niin, että se voi lisätä komplementaarista DNA: ta nukleotidien lyhyemmän-juosteen 5 ’: sta 3’ suuntaan. Kun aukko täytetään sisään nukleotideistä, polymeraasi poistetaan ja ligaasi ”liimaa” juoste yhteen. Tämä mahdollistaa kaksi säiettä on täyspitkä ja identtinen vanhemman säikeitä. Nyt on vähäinen 3 ’uloke, jossa aluke käyttävät olla, mutta sillä ei ole geneettistä merkitystä. Ilman telomeraasi, meidän solut eivät pysty jäljittelemään ilman joitakin geneettistä materiaalia katoaa.
On myös ajatuksia telomeraasi että henkilöllä syöpään. Syöpä on ominaista kontrolloidulla poikkeavien solujen kasvua. Teoriassa jos syöpäsolut eivät ole telomeraasin, sitten solut menettäisi geneettistä materiaalia jokaisen lisääntymään ja lopulta kuolevat pois. Mutta koska näin ei tapahdu, voidaan olettaa, että syöpäsolut käyttävät telomeraasin osana thier kasvun mekanismia. Ehkä, jos on olemassa tapa kohdistaa telomeraasin syöpäsolut käyttävät, syöpäsolut voivat kasvu pysähtyy.