Krooninen sairaus

Alzheimerin tauti koskettaa elämää miljoonia amerikkalaisia. Nykyään noin 4,5 miljoonaa amerikkalaista kärsii Alzheimerin, ja 1 10 perheet ovat rakastettusi kärsii sen. Joilla ei ole parannuskeinoa näköpiirissä, on tärkeää perheille käsi itsensä tietoja tuhoisa sairaus.

* Alzheimerin tauti alkaa hitaasti.

Kuten aivohalvaus, Alzheimerin tappaa aivot solut. Toisin aivohalvaus kuitenkaan Alzheimerin ei iske yhtäkkiä. Ja sen vaikutukset ovat laaja-alaisia. Asiantuntijat sanoa, että Alzheimerin on salakavala puhkeaminen. Tämä tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että tauti alkaa hitaasti ja etenee hyvin hitaasti. Joten vähitellen, itse asiassa, että henkilö, jolla on Alzheimerin voi ymmärtää, että jotain on vialla, kunnes paljon aivokudoksen on tuhoutunut.

* Varhaisoireet heijastaa mitä tapahtuu aivoissa.

Alzheimerin tauti hyökkäyksiä kudoksen syvällä aivoissa ja levittäytyy koskemaan kaikkia niitä alueita, jotka liittyvät monimutkaisten ajattelun ja oppimisen; niillä alueilla aivojen jotka tekevät meistä ainutlaatuisen ihmisen. Koska polku tuhon levenee, henkilöt, joilla on Alzheimerin lopulta huomaavat, että heidän ajattelun taitoja huononevat. Useammin kuin ei, he huomaavat, että heidän muisti on epäonnistunut. Mutta se ei ole vain sarja vanhempi hetkiä. Yksilöt tuhoamien Alzheimerin on enemmän kuin hieman vaikeuksia löytää oikeita sanoja ilmaisemaan ajatuksiaan ja tunnetta. Ne voivat unohtaa nimet tuttuja paikkoja ja pitkäaikainen tuttavat. Ne ovat todennäköisesti unohtaa pitkäaikainen nimitykset. Kompensoida näitä jokapäiväiseen menetykset, he saattavat vetäytyä ystävien ja välttää illanviettoihin. Kotinsa voi tulla täynnä muistiinpanoja ja muita muistutuksia, koska ne taistelu voittamaan muistiin tappioita.

* Alzheimerin tauti vaikuttaa persoonallisuus ja käyttäytymiseen.

Mielenkiintoista, vaikka ongelmat kasautuvat, monet ihmiset aktiivisesti kieltävät ongelmia. Kieltäminen on yleinen tapa selviytyä vuonna alkuvaiheista Alzheimerin. Se on puolustusmekanismi, joka auttaa säilyttämään tunnetta itsekunnioitusta, joka tulee yhä hauras ajattelun taitoja epäonnistua. Valitettavasti kieltäminen ei toimi ikuisesti tai kaikille. Kun kieltäminen ei enää toimi, jotkut yksilöt vaipua masennukseen. Toiset voivat reagoida raivokohtauksia, jopa raivoa, edessä jokapäiväistä turhautumista. Se on erityisen yleistä, että yksilöä kärsi Alzheimerin kehittää eräänlainen apatia. Ne menettävät kiinnostuksensa ne asiat, jotka käytetään, jotta ne iloa.

* varhaiset merkit Alzheimers voi jäädä tunnistamatta perheenjäsenet.

Perheet usein käydä omaa muodossa kieltäminen, kun se tulee Alzheimerin vuonna rakkaansa. Merkittäviä muistin ongelmia niiden rakastettusi voi erottaa yksinkertaisesti osana vanhaksi. Tämän seurauksena perheenjäsenet usein unohtaa ennusmerkit mielenterveyden heikkenemistä. Ne tulevat huolissaan ja hakea ulkopuolista apua vasta kun ne alkaa huomata selvempi muutoksia käyttäytymisessä tai persoonallisuus. Siihen mennessä, Alzheimerin on todennäköisesti edennyt siihen pisteeseen, jossa heidän rakkaansa ei voi enää elää itsenäisesti.

* Perheet on varauduttava mitä tulee tapahtumaan.

Kun diagnoosi Alzheimerin lopulta tehdään, on tärkeää, että perheenjäsenet ymmärtää, että tämä ei ole sairaus, joka voi parantua tai päinvastainen. Tosiasia on, henkilöille, joilla on Alzheimerin tulee kierre alaspäin kohti koko hoidon ja lopulta kuolema. Se voi kestää vuosia, mutta henkilöt, joilla on Alzheimerin lopulta menettää kaiken, määrittelee heidän persoonallisuutensa. Muun muassa niiden kyky kommunikoida jatkaa laskuaan. Ne menettävät kyvyn pukea ja sulhasen itse. Ne tarvitsevat apua WC. Ne voivat alkaa vaeltaa ja kokea hallusinaatioita. Loppuvaiheessa taudin, yksilöä kärsi Alzheimerin ei pysty tunnistamaan puolisoa tai lasta. Motorisia taitoja vähenee niin paljon, että he eivät pysty kävelemään tai ruokkia itseään. He menettävät kaiken hallinnan suolen ja virtsarakon. Lopulta kaikki kehon järjestelmät sammuu.

* Perheet on oltava valmis ojentaa apua.

Perheet täytyy miettiä tarkasti tuen määrä he ovat halukkaita ja kykeneviä tarjoamaan. Kiintymystä kärsivissä yksilön, sekä velvollisuudentunteesta, voi aluksi sokea perheenjäseniä kylmien tosiasioiden hoidosta heidän rakkaansa. Perheet on ymmärrettävä, että sellaista hoitoa tarvitaan tulee enemmän ja vaativampia. Mikä pahempaa, ne täytyy katsella kuin heikkeneminen tapahtuu. Joukossa omaishoitajat, stressi reaktiot voivat olla varsin vakavia ja masennus on hyvin yleistä. Selviytyä, omaishoitajia on hakea apua niiden laajemman yhteisön. Paikallinen Alzheimerin Association tulisi olla heidän ensimmäinen pysäkki. Se on paras yksittäinen resurssi käytettävissä. Paikallinen Alzheimerin Association voi ohjata perheitä erilaisia ​​palveluja ja apua. Esimerkiksi monet yhteisöt ovat hengähdystaukoa ohjelmia antaa perheille lyhyen tauon hoidon antamista. Aikuisten päiväkoti voi myös olla käytettävissä tarjota hoitoa päivisin kun omaishoitajat jatkavat säännöllisiä työpaikkoja. Usein erityistä tukea ryhmät ovat käytettävissä auttaa omaishoitajien käsittelemään masennus ja muita negatiivisia tunteita, jotka voivat kehittyä ajan myötä. Joka tapauksessa perheiden henkilöiden kärsimään Alzheimerin tautia ei tarvitse mennä yksin. Apua on saatavilla.