Krooninen sairaus

Kysymys

Minä ja tyttäreni KYSYMYS: Tyttäreni on 17, pian 18 muutaman kuukauden. Kun hän oli 12 hän oli diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta. Kesti noin 3 vuotta, että on hänen diagnosoitiin Reynaudin ilmiö hänen jalkansa. Ja nyt vain viimeisen puolentoista vuoden aikana on diagnosoitu Skleroderma ja Sjögrenin. Hänen Sjögrenin SS A kohonnut SS-B on säännöllinen. Hän kärsii krooninen väsymys, ihottuma, nokkosihottuma, usein kipu hänen takaisin ja vatsa, hän myös kärsii jaksoja surua, jotka tulevat on ”snap” En tiedä mitä tehdä auttaa häntä! Hän ei ota kipulääkkeiden tarvittaessa kipuun, päivittäinen annos allegra auttaa häntä ihottuma /nokkosihottuma. Hän saa myös sinus infektioita ja kurkkukivun säännöllisesti yhdessä turvonneet rauhaset niskassa, kun hän on kipeä kurkku. Tunnen on jotain enemmän minun pitäisi tehdä hänelle. Hän on valoisa nuori nainen, joka on suuri koulu ja oli alun perin halusi olla plastiikkakirurgi. Valitettavasti en usko, että hän voisi tehdä sen kanssa krooninen väsymys ja kipu. Joten noe hän harkitsee uran hoitotyön kanssa maisteriksi yrittää saada mahdollisimman lähellä unelmaansa kuin mahdollista. Kerro minulle … voit suositella mitään häntä niin pitkälle kuin väsymys menee? Hän oli luultavasti paljon parempi, jos hän ei niin väsynyt koko ajan? Mitään voit kertoa minulle olisi suuresti.

Vilpittömästi,

Margaret Daniels

VASTAUS: Rakas Margaret:

Happy New Year ja Jumala siunatkoon teitä ja tyttäresi! Näyttää siltä, ​​että kaksi teistä ovat käyneet läpi myllyn ja takaisin! Sheesh

Se todella haisee että tyttö niin nuori ja elinvoimainen on käydä läpi kaikki tätä roskaa, mutta elämä ei ole ohi!

Hän saattaa silti olla, että plastiikkakirurgi hän haluaa haluavat olla. Älä koskaan anna periksi DREAMS!

Kasvit kasvavat kivinen alueilla; asioita voi tapahtua eniten vaikeissa tilanteissa. Olen vakaasti.

Ensin salli meidän tutkia niiden kilpirauhasen vajaatoiminta. Kuinka hallinnassa se on? Oli hänen TSH tarkastetaan aikoina? Paljon hänen oireensa kuulostaa leimahtaa hänen kilpirauhasen vajaatoiminta. Paljon aikaa kun me kasvaa ja meidän hormonien ja kehon kemia muuttuu, tai siksi kehon painon tai lääkkeet olemme, säätämistä vuonna med johdon täytyy tapahtua.

Kilpirauhanen lääkkeet ovat temperamenttinen. Nokkosihottuma, väsymys, mielialan vaihtelut, ihottumat ja imusolmukkeiden turpoaminen voi tulla kilpirauhasen. Hän olisi voinut kehittyä struuma tai kyhmyjä, jotka johtaisivat turvonnut rauhanen ilmiö.

Onko hänellä endokrinologian hoitava kilpirauhasen?

Toiseksi kuinka hän oli tarkastettu Sjögrenin ja skleroderma? Näkikö hän Reumatologi?

Vuoksi ei, sinun täytyy nähdä yhden.

Ne ovat erikoistuneet näitä sairauksia.

Sanoit hänellä oli positiivinen SSA vasta-aine ja negatiivinen SSB Vasta ? Oliko hän tarkasti varten lupus? Koska monet oireet kuvaat ei lankea lupus alueelle.

SSA vasta nähdään paljon jossa systeeminen lupus eikä pelkästään Sjögrenin. Hänen Sjögren 抯 voi todella olla toissijaisia ​​jos hänellä on Sjögrenin ollenkaan.

En ole lääkäri vain hyvin lukea ja huolehtiva lupus joka haluaa tavoittaa muita lupus potilaille. Joten tarvitset MD tai DO avulla voit selvittää tämän ulos.

Minä vain antaa teille lausunnon, joka tulee vuosien käsitellä kannattavat muita lupus potilaille, selviytyminen oman sairaus ja grillaus satoja lääkäreiden aivot.

aloitetaan tutkimalla Sjögrenin syndrooma.

Sj 鰃 ren oireyhtymä (eli ”SHOW-virnistää”) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää elimistön kosteutta tuottavia rauhasia, kuten kyynel rauhasten ja syljen rauhaset. Nämä rauhaset voivat tulla arpinen ja vahingoittua ja äärimmäisen kuiviin silmien ja suun (sicca oireyhtymä) saattaa kehittyä. Sj 鰃 ren oireyhtymä voi myös aiheuttaa väsymystä, nivelkipu, ja ongelmia toiminta elintärkeitä elimiä, kuten keuhkot, munuaiset, ja hermoja.

Sj 鰃 Ren n kärsii yli miljoona ihmistä kaikkialla Yhdysvalloissa ja on yleisintä valkoisia naisia, jotka ovat heidän 40s ja 50s. Naiset ja miehet kaikki rodut voi kehittyä tämä häiriö; kuitenkin, yhdeksän kertaa enemmän naisia ​​kuin miehiä on Sj 鰃 ren oireyhtymä.

Keuhkot, suoliston, ja muut elimet ovat joskus vaikuttaa.

Sj 鰃 ren oireyhtymä on nimetty ruotsalainen silmälääkäri, Henrik Sj 鰃ren, joka ensimmäisenä kuvaili kunnossa.

Sj 鰃 ren oireyhtymä saattaa aiheuttaa seuraavia oireita:

Erittäin kuivat silmät aiheuttaen tunne grit tai hiekkaa silmissä tai palavan punoitusta.

Erittäin kuiva suun ja nielun aiheuttaa vaikeuksia pureskelua ja nielemistä, vähentynyt makuaistin puhumisvaikeudet, kasvua hampaiden reikiintymistä, ja kuiva yskä tai käheys.

Laajentunut korvasylkirauhasista (sijaitsee kulmassa leuan) ​​ja joskus infektio näiden rauhaset.

Liiallinen väsymys

sekä särky lihaksissa ja nivelissä

vähemmän yhteisiä piirteitä Sj 鰃 ren oireyhtymä ovat:

ärsytystä hermoja käsivarsien, käsien, jalkojen tai jalat (neuropatia) .

Kilpirauhanen poikkeavuuksia

ihottumat

Muistinmenetys tai sekavuutta.

puutuminen tai pistely.

Ruoansulatuskanavan ongelmia.

keuhkotulehdus, munuaiset, maksa tai haima.

Syöpä imukudosmääriä (lymfooma) esiintyy alle 1%: lla potilaista

Sjögrenin syndrooma esiintyy kahta perustyyppiä: ensisijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä – sairauden itse ja ei liity muita sairauksia ; ja toissijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä – tauti joka kehittyy läsnäollessa toisen autoimmuunisairaus, kuten nivelreuma, lupus, tai Vaskuliittia.

Peräti 4 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa on Sj 鰃 ren oireyhtymä. Yli 90% näistä on naisia. Tauti voi vaikuttaa ihmisten tahansa rodun tai iästä, vaikka keski-ikä puhkeamista on myöhään 40s. Tyttäresi on todella nuori olevan saada tähän.

Miten Onko Sj 鰃 ren oireyhtymä diagnosoidaan?

Diagnoosi ensisijainen Sj 鰃 ren syndrooman perustuu useisiin tekijöihin, kuten:

Presence of kuivat silmät ja suun. Silmälääkäri voi havaita kuivat silmät mittaamalla kyyneltuotanto tai huolellisesti tutkimalla silmän sarveiskalvo.

Tietyt laboratorioarvot viittaavat myös siihen, että kuivat silmät ja suun johtuvat autoimmuuni mekanismeja. Esimerkkejä ovat läsnä auto-vasta-aineiden määrä veressä, joka tunnetaan nimellä anti-SSA tai anti-SSB (kutsutaan myös anti-Ro tai anti-La).

Biopsia huulen sisäpinnan (joissakin tapauksissa suoritettiin osoittamaan diagnoosi ensisijaisen Sj 鰃 ren oireyhtymä). Biopsia voi osoittaa tulehdusta vahingollista sylkirauhasten.

Toissijainen Sj 鰃 ren oireyhtymä on yleensä diagnosoidaan, kun joku vakiintunut autoimmuunisairaus, kuten nivelreuma tai lupus, kehittää äärimmäinen kuivuus silmien ja suun. Tämä diagnoosi vain harvoin vaatii huuli koepala.

Joskus tiettyjen lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka jäljittelevät oireita Sj 鰃 ren oireyhtymä. Lääkehoito kuten trisyklisiä masennuslääkkeitä (kuten Pamelor tai Elavil) ja antihistamiinit, kuten Benadryl, säteily hoitoja pään ja kaulan sekä muiden immuunijärjestelmän häiriöt, voi myös aiheuttaa vakavia kuivat silmät ja suun.

Ei ole tiedossa kuivua Sj 鰃 ren oireyhtymä eikä ole olemassa erityistä hoitoa palauttamiseksi rauhanen eritystä. Hoito on yleensä oireenmukaista ja tukevaa. Kosteus hoitomuotoihin voi helpottaa oireita kuiviin. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet voidaan käyttää hoitoon liikuntaelinten oireita. Henkilöille, joilla on vaikea komplikaatioita, kortikosteroideja tai immunosuppressiivisia lääkkeitä voidaan määrätä.

Sj 鰃 ren oireyhtymä on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmän solut hyökkäävät ja tuhoavat rauhaset, jotka tuottavat kyyneleitä ja sylkeä. Sj 鰃 ren oireyhtymä liittyy myös reumasairaudet, kuten nivelreuma. Tuntomerkki oireita häiriö ovat suun kuivuminen ja kuivat silmät. Lisäksi Sjögrenin syndrooma voi aiheuttaa ihon, nenän ja emättimen kuivuutta, ja ne voivat vaikuttaa muihin elimissä, mukaan lukien munuaiset, verisuonet, keuhkot, maksa, haima, ja aivot.

Sj 鰃 ren oireyhtymä vaikuttaa 1-4 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa. Useimmat ihmiset ovat yli 40 vuotta vanha, kun diagnoosi. Naiset ovat 9 kertaa todennäköisemmin Sj 鰃 ren oireyhtymä kuin miehet.

Sjögrenin syndrooma voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin, kuten verisuonia, hermosto, lihasten, ihon ja muihin elimiin. Tämä voi johtaa lihasheikkoutta, sekavuutta ja muistin ongelmia, kuiva iho, ja tunnottomuus ja pistelyä.

Ihmisillä, joilla ei ole muita terveysongelmia, yleisin varhainen oire on alkanut vaikean suun kuivuminen ja silmien .

Ihmisillä, joilla on nivelreuma tai niihin liittyvistä ehdoista, kuivat silmät ja suun kehittää hitaammin. Tällöin Sjögrenin voi olla vaikea diagnosoida.

Suu sisältää normaalisti sylkeä, joka auttaa pureskelua ja nielemistä. Ihmisillä, joilla on Sjögrenin syndrooma, määrä sylki on paljon vähemmän. Tämä tekee pureskelua, nielemisvaikeuksia, ja puhuminen vaikeaa. Se voi myös aiheuttaa vähentynyt makuaistin

Silmäsi voi tuntua kuivalta, ”hiekkainen,” tai ”hiekkainen.” Ne voivat polttaa ja näyttää punaista. Paksu Aine voi kerääntyä sisänurkkaan silmäsi nukkuessa. Silmäsi voivat olla herkempiä auringonvalolle. Jos ei hoideta kunnolla, Sjögrenin syndrooma voi johtaa haavaumat sarveiskalvon

olemassa kolme joukko rauhaset, jotka tuottavat sylkeä. Ne sijaitsevat kielen alle, poskissa edessä korvia, ja takana suussa. He saattavat tuntea turvoksissa ja tarjouksen (katso kuva 2). Tämä voi tapahtua yhdessä kuumetta. Tämä vaikuttaa noin puolet ihmisiä, joilla on häiriö.

Tämä on yleinen ongelma, joka johtuu suun kuivuminen. Syljen taistelee bakteereja ja puolustaa vastaan ​​onteloita. Koska olet vähentynyt syljen hampaita voi kehittyä onteloita helpommin.

Väsymys on tunne voimakasta väsymystä tai uupumus, johon usein liittyy lihasten heikkous, joka voi aiheuttaa vaikeuksia tehtävien suorittamisesta. Sitä on verrattu väsynyt ja kipeä tunne yksi on kun kokee bout kanssa flunssa.

Sjögrenin syndrooma ei yleensä ole hengenvaarallinen. Näkymät ihmisiä, joilla tämä ehto on yleensä hyvä. Kuivuus, voivat kuitenkin kestää varten loppuelämän. Käyttämällä keinotekoinen kosteutta ja harjoitellaan hyvä suuhygienia, voit auttaa estämään vakavia ongelmia.

Ensisijainen Sjögrenin oireyhtymää esiintyy itse ja ei liity muihin sairauksiin.

Toissijainen Sjögrenin oireyhtymä reumaa sairastavilla, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus ( ”lupus”), polymyosiitti, ja joissakin muodoissa skleroderma. Reumasairaudet ovat olosuhteet, jotka vaikuttavat nivelten, luut, lihakset, iho, ja joskus muihin elimiin.

Reumatologit erikoistuneet Sjögrenin

vasta-aineet SSA antigeeni (tunnetaan myös nimellä Ro-antigeeni), näkyvät 60-70% primaarisessa Sjögrenin syndrooma (SS), 30-40%: lla SLE, toisin sidekudoksen sairaudet ja vauvojen vastasyntyneiden lupus erythematosus.

Noin 62% ANA negatiivisten lupus potilailla on vasta-aineita SSA, ja usein osa akuutti lupus erythematosus, variantti SLE ominaista osa akuutti tai krooninen valoherkkiä ihottumaa.

kuten näet lupus potilaat voivat olla Ssa vasta osana niiden portfolio, yhdessä muiden ilmiö, aion mainita alla.

Lupus on krooninen, tulehduksellinen sairaus, jossa elimistön immuunijärjestelmä epäonnistuu palvelemaan normaaliin suojaavien tehtävien ja sen sijaan muodostaa vasta-aineita, jotka hyökkäävät terveitä kudoksia ja elimiä. Voit ajatella sitä kehon on allerginen itse.

Miten lääkäri saapuu diagnoosi lupus? Varhaisessa

1980, lääkärit American Rheumatism Association kartoitettiin suuri määrä ihmisiä lupus, ja löysi 11 oireita ja merkkejä, jotka erottavat lupus muista sairauksista. Jotta lääkäri tunnistaa lupus, hänen on oltava 4 tai useampi seuraavista oireista joskus

aikana /hänen sairautensa:

1. Ihottuma posket.

2. Discoid ihottuma (punaiset kohollaan olevat laikut).

3. Valoyliherkkyys tämä on, kun menet ulos aurinkoon ja saat punaisen eikä palanut tai jos saat nokkosihottumaa tai flunssan kaltainen tunne.

4. Haavaumia nenän tai suun (yleensä kivuton).

5. Niveltulehdus ja tai lihaskipua ja tulehdusta

6. Pleuritis tai perikardiitti (limakalvon tulehdus sydämen tai keuhkojen).

7. Munuainen häiriö proteiini, Casts ja tai verta virtsassa. Voit kertoa, jos olet mahdollisesti proteiinia virtsassa katsomalla kulhoon jälkeenpäin. Onko se vaahtoava ja kuohuva kuten pään muki root olutta?

8. Neurologinen häiriö (kouristuksia /kouristukset ja /tai psykoosi). Mielialan vaihtelut, masennus, paniikkihäiriö, vainoharhaisuus, muistamattomuus, tasapaino ja kävelyä kysymyksiä.

9. Hematologiset häiriö. Matala valkosoluja, verihiutaleita ja tai Low Punasolut.

10. Tumavasta vasta-aine (ANA).

11. Immunologiset häiriö (positiivinen kaksijuosteista Anti-DNA-testi, positiivinen anti-Sm testi, positiivinen fosfolipidivasta vasta-kuten kardiolipiinivasta tai vääriä positiivisia kupan

testi (VDRL), positiivinen SSA.

Ei ole 100% lopulliset testit Lupus. Lupus on suunnittelija sairaus. Se vaikuttaa jokaisen potilaan eri tavalla ja jokainen 抯 veren muuttujia ja testitulokset ovat erilaisia. on joitakin testejä, jotka osoittavat enemmän kohti Lupus diagnoosi sitten toiset.

tyypilliset lupus veren paneeli koostuu ANA, dsDNA, komplementin tasot, CRP, Sed korko, lupus antikoagulantin, The Sjögrens Antibody paneeli, suora Coombsin koe, CBC, Virtsa, Anti SM, ja Anti RNP mm.

Toinen häiriö tunnen tyttäresi olisi arvioitava on Wegner 抯

Varsinkin kun hän on osoittaa sivuonteloiden kaltaisia ​​oireita jatkuvasti.

Wegenerin granulomatoosi jos hoidetaan varhain on tyypillisesti hallittavissa jos ole parannettavissa.

Wegenerin granulomatoosi on harvinainen tyyppi tulehdus pienten valtimoiden ja laskimoiden (vaskuliitti). Se klassisesti liittyy tulehdus verisuonia, jotka välittävät verta kudoksiin keuhkojen, nenän (poskionteloiden), ja munuaisten kautta. ”Epätäydellinen” muotoja on olemassa, että vain liittyy yksi näistä alueista. Kun molemmat keuhkot ja munuaiset vaikuttaa, ehto joskus kutsutaan yleistynyt Wegenerin granulomatoosi. Kun vain keuhkot ovat mukana, ehto kutsutaan joskus rajoitettu Wegenerin granulomatoosin.

Wegenerin granulomatoosi vaikuttaa yleensä nuori tai keski-ikäisillä. Vaikka se on harvinaista lapsilla, se voi vaikuttaa ihmisten iässä tahansa. Syy Wegenerin granulomatoosin ei ole tiedossa.

Epänormaali lab havainnot sairastavilla potilailla Wegenerin granulomatoosi kuuluu virtsakokeissa jotka tunnistavat proteiinia ja punasoluja virtsassa (ei näy paljaalla silmällä) ja röntgen testit rinnassa ja poskionteloiden jotka havaitsevat poikkeavuudet johtuvat keuhkojen ja sinus tulehdus. Verikokeet, jotka tunnistavat epänormaali tulehdus kuuluvat sedimentaatio korko (sed rate) ja C-reaktiivisen proteiinin. Tarkempi verikokeen avulla diagnosoimaan ja valvomaan Wegenerin granulomatoosi on antineutrophil soluliman vasta-aine (ANCA testi), joka on usein koholla, kun sairaus on aktiivinen.

Oireet ilmenevät Wegenerin granulomatoosin ovat usein epämääräisiä ja usein sisältävät ylähengitysteiden oireet, nivelkivut, heikkous ja väsymys.

ylähengitysteiden

Yleisin merkki Wegenerin granulomatoosi on osallistuminen ylähengitysteiden, jota esiintyy lähes kaikilla potilailla. Oireita ovat poskiontelokipu, värimuutoksia tai veristä nestettä nenästä, ja joskus nenän haavaumat. Yhteinen merkki tauti on lähes vakio rinorrea ( ”vuotava nenä”) tai muut kylmä oireita, jotka eivät reagoi tavallista hoitoa tai että yhä huonommin.

Rinorrea voi johtua nenän tulehdus tai sinus salaojitus ja voi aiheuttaa kipua. Reikä voi kehittyä rusto nenän, joka voi johtaa romahtaa (kutsutaan satula nenän epämuodostuma). Korvatorvi putket, jotka ovat tärkeitä normaalin korvan toiminta, voi tukkeutua, mikä aiheuttaa krooninen korva ongelmia ja kuulon heikkeneminen. Bakteeri-infektio voi aiheuttaa Wegener’s liittyvien sinuiitti (nenän sivuonteloiden tulehdus), jossa ruuhkia ja krooninen sinus kipua.

Keuhkot

Keuhkot vaikuttavat Useimmilla Wegenerin granulomatoosi, vaikka mitään oireita voi esiintyä. Jos oireet ovat läsnä, ne sisältävät yskä, Veriyskä (veren yskiminen), hengenahdistus, ja epämiellyttävä tunne rinnassa.

Munuaiset

Munuainen osallistuminen, joka on yli kolme neljäsosaa ihmisistä, joilla tämä häiriö, ei yleensä aiheuta oireita. Jos havaitsee veren ja virtsan testejä, lääkäri voi aloittaa asianmukaista hoitoa, estää pitkän aikavälin munuaisvaurio.

liikuntaelinten järjestelmä

Kipu lihaksissa ja nivelissä tai joskus nivelturvotusta vaikuttaa kaksi kolmasosaa ihmisistä, joilla on Wegenerin granulomatoosi. Vaikka nivelkivut voivat olla hyvin epämukavaa, se ei johda pysyvään nivelvauriota tai epämuodostumia.

Eyes

Wegenerin granulomatoosi voi vaikuttaa silmät useilla tavoilla. Ihmiset voivat kehittää

Sidekalvotulehdus (sidekalvon tulehdus, sisäpinta silmäluomen) B skleriitti (tulehdus kovakalvokerrokseen, valkoinen osa silmämunan)

oireita silmä ovat punoitus, kirvely, tai kipua. Kahtena näkeminen tai pienennyksen näkö ovat vakavia oireita, jotka vaativat välitöntä lääkärin hoitoa.

ihovaurioita

Lähes puolet ihmiset Wegenerin granulomatoosi kehittää ihovaurioita. Nämä usein ulkonäkö pieni punainen tai violetti nostetaan alueilla tai rakkulainen vaurioita, haavaumia tai kyhmyjä, jotka voidaan tai ei olla tuskallista.

Muita oireita

Jotkut kokevat kapenee henkitorven. Oireet voivat sisältää ääntä muutos, käheys, hengenahdistus tai yskä.

Hermosto (neuropatia, polttaminen ja pistely) ja sydämen joskus voi vaikuttaa. Kuume ja yöhikoilu voi esiintyä. Kuume voi myös signaalin infektio, usein ylähengitysteiden.

ANA voi olla negatiivinen, mutta on yleensä kohonnut sed korko ja C-reaktiivisen proteiinin.

VIELÄ voisi olla vieläkin yksinkertaisia ​​selityksiä.

Masennus voi olla syyllinen samoin.

Lupus ja muut sairaudet, erityisesti autoimmuunisairauksista voi aiheuttaa mielisairauksia ja psykiatrisia oireita.

he voivat tehdä henkilö ilmestyy psykoottinen, he voivat tehdä henkilö toimivat kuten ne ovat Alzheimerin 抯 jne

ongelma lääke nykyään on, että suosittu suuntaus oireiden hoitoon eikä nähdä iso kuva.

kaksi kolmasosaa potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus ovat vaarassa kehittää neuropsykiatrisia oireita.

Päänsärky on tyypillinen oire tästä ilmiöstä sekä sekavuus, masennus, mielialan keinut että raja kaksinapainen, psykoosi, ahdistuneisuus, kouristukset, kävelyn häiriöt, liikehäiriöitä, dementia, puhe ongelmia, aivohalvauksia, unihäiriöt ja neuropatia.

jopa paranoia.

paljon Lupus potilaita tulee päihdehuollon yrittää ”itsehoitoa” ja parantaa niiden oireita.

oireet yleensä vaha ja heiketä vuorottelevat jaksot soihdut ja remissions.

Useimmilla potilailla oireet kehittyvät kahden ensimmäisen vuoden puhkeamista SLE vaikka oireet voivat ilmetä milloin tahansa.

Luonnollisesti turhautuminen käsittelevät sairaus ja se vaikuttaa heidän elämäänsä ei auta asioita. Myös monet hoitoon käytetyt lääkkeet Lupus kuten kortikosteroidit voivat aiheuttaa psyykkisiä oireita. Joten se vie kokeneen lääkärin pystyä ymmärtämään sen kaiken.

Olet tytär on nuori tyttö paljon hänen lautaselle! Olet hyvä äiti tekee parasta voit hänelle.

Kumpikaan olet vika mitään.

Kuitenkin haluan sinun lakata olemasta pettyneitä. On paljon s toivoa jäljellä ystäväni paljon. Hänellä on vielä mahdollisuus tulla lääkäri ja jos ei lääkäri on hän piti tulossa Lääkärin 抯 Assistant, joka on hieman vähemmän intensiivinen ohjelma ainakaan vähemmän arvostettu?

Mukaan Yhdysvaltain työministeriö:

揚 hysician avustajat (PA: t) käytännön lääketieteessä valvonnassa lääkäreiden ja kirurgien. Niitä ei pidä sekoittaa lääketieteelliset avustajat, jotka suorittavat rutiininomaisesti kliinisten ja toimistotehtäviä tehtävät. (Medical avustajat käsitellään muualla Handbook.) PA virallisesti koulutettu antamaan diagnostisia, terapeuttisia ja ennaltaehkäiseviä terveyspalveluja, kuten delegoitu lääkärin. Työskentely jäseniksi terveydenhuollon joukkue, he ottavat taustatietoja, tutkia ja hoitaa potilaita, järjestys ja tulkita laboratoriokokeiden ja röntgensäteet, ja tehdä diagnooseja. Lääkäri avustajat voi myös määrätä tiettyjä medications.?br>

SO DON 扵 LUOVUTA

Haluan jakaa enemmän inspiraatiota teille.

Ensinnäkin minulla on lupus itse. Saan jaksoja, jotka ovat melko vakava, mutta huonompi yksi olin oli vuonna 2001. Oma verihiutaleiden putosi 7000. Normaali olento yli 150 tuhatta euroa. Olin kriittisessä tilassa. He yrittivät kaikentyyppisiä tavaraa pitää minun verihiutaleiden ylös, mikään ei toiminut.

Kunnes eräänä päivänä olin sairaalassa huoneessa, kun naapurimme tuli sisään hänen papin.

He rukoilivat ylitseni ja voidellut minut Isä Pio Oil ja seuraavana päivänä, saimme selville mitä lääkitystä käyttää minun verihiutaleiden nousivat.

Setäni Francis diagnosoitiin Multiple myelooma noin vuosi sitten. Hän käveli tämän diagnoosin on vaikea nivelreuma ja heikentynyt sydän ja munuaiset edellisestä vakava infektio. Hän oli myös erittäin immuunikatopotilaiden huumeista hän oli saatettu niveltulehdus. Kun useita jaksoja Chemo ja kantasolusiirteen hän on täydellinen remissio.

Toinen tarina …… 3 vuotta takaisin Seurasin miespuolinen ystäväni on onkologis tapaaminen. Hän oli ottaa epämääräisiä oireita, jotka he olivat huolissaan ehkä osoitus Cancer, joten he lähettivät hänet, paikallinen onkologi. Vaikka olimme odotushuoneessa, mies juoksee ja tanssia pois yksi tutkii huonetta. Hän oli juuri Hipping ja hypähtelevät huutamalla. Halleluja! Halleluja!

Olin niin viihdyttivät hänen temput, kysyin häneltä, miksi kaikki onnea, jakaa tämän kanssamme, jakaa sen.

Sitten hän kertoi meille animoituja muoti kuin mahdollista, mikä aiheutti hänen äärimmäinen riemu.

3 vuotta sitten, hän oli nähnyt toisen onkologi, joka kertoi hänelle, että hän oli 3 viikkoa elää.

hän kertoi hänelle ei ollut mitään hän voisi tehdä ja että vaimonsa ja hänen pitäisi istua alas ja valmistella heti.

Ei halukas luopumaan hän kutsui jälleen yksi paikallinen onkologit ja pyysi tapaamisen. Hän näki hänet samana päivänä. Kun hän kertoi hänelle, mitä he muut doc sanoivat; doc nauroi ja sanoi ”HYVÄ Silloin saan 2 viikkoa pelata.”

pääsi lähetetään tämä kaveri välittömästi pois kaupungista iso opetussairaalassa, he suorittivat kantasolusiirron hänelle ja neljä vuotta myöhemmin hän on elossa ja täydellinen remissio.

Jumala vastaa ole ihmiskunnan. Ihmeitä voi tapahtua ja tapahtuu. USKO!

Pidä lugging ja etsivät vastauksia! Hän on nuori ja määritetään! Sinä 2 ja God tehdä valtava joukkue. \\\\ Kerrothan mitä tapahtuu. Toivoin autoin littler.

Anteeksi otin kauan päästä takaisin sinulle. En 抰 kuin vain antaa lyhyitä vastauksia, haluan antaa niin paljon tietoa kuin voin ja se vie aikaa. Kirjoita tahansa.

Kaikki rakkauteni ja Hope,

Cynthia

———- SEURANTASUOSITUS —– —–

KYSYMYS: Cynthia,

Kiitos paljon! Tia (tyttäreni) tekee nähdä endokrinologian, Reumatologi ja jopa urologin. Luulen, mitä tarvitsee tehdä, on ne uudelleen veri- työtä uudelleen. Vaikka hänen Reumatologi sanoi hänellä ei ole lupus hänellä on lähes kaikki kuvattuja oireita. Punainen ihottuma poskissa on uusi asia (viime kuussa) ihottuma joka paikassa muualla on ollut käynnissä yhdessä nokkosihottuma. Kai tärkeintä on kuin sanoin hänelle väsymys. Kärsitkö väsymyksestä? Ja jos niin mitä teet sen? Mitään ehdotuksia? Uskon paljon yrtit ja homeopaattiset mutta olen epäröivät tehdä mitään tällä alalla. Ja hänen kilpirauhasen tasot olivat juuri tarkistanut äskettäin ja olivat hienoja. Joten vastata tähän kysymykseen … kyllä ​​pysymme sen päälle. Joten jos sinulla on lisää ehdotuksia arvostamme sitä. God Bless ja onnellista uutta vuotta.

Margaret Daniels

Vastaus

Margaret:

Kiitos kaikille lämmin kohteliaisuuksia.

KYLLÄ ! Väsymys on puhuttu oire Lupus. Väsymys on yleensä merkki flare; kun häiriö on käsitelty väsymys näyttää purkaa.

Väsymys tulee reaktio tulehdus, mistä unen puute johtuu kipu ja masennus, joka tulee mitätöityminen puutteen vuoksi tai sopimatonta hoitoa .

YES hän tarvitsee hänen labs uudelleen ajaa. Hän on sairas ja on hoidettava asianmukaisesti. Älä ole vihainen hänen lääkärinsä. Lupus on hyvin monimutkainen sairaus, kuten kaikki autoimmuunisairauksiin. Ne pään peli.

Olen aina sanoa ihmisille, kun he kirjoittavat, koska teen tätä itse.

Kun doc antaa sinulle käsikirjoituksen saada verta työtä, lab työtä tai kuvantamistutkimuksissa (xrays, kissa skannaa, MRI) tehty. Don 抰 selviytyä niistä, jos olet hyvä olo. ODOTA. WAIT päivään tuntuu kamala ja sitten saada ne toimimaan.

Sinulla jopa vuoden käyttää script. Lab tuloksia autoimmuunisairauksien mennä positiivinen sitten negatiivinen. Se on vuoristorataa ja valitettavasti löytää tätä roskaa sait päästä lab ja doc päivänä, jolloin se päättää näy.

Katso viime kirjeen kirjoitin jossa olen viite paljon testit, jotka on ajaa, ottaa tulostaa ulos sen dokumentit ja varmista, että ne ajaa niitä.

varmista myös saat välys allekirjoittama, jotta voit saada oman kopion lab työ, tällä tavalla voit saada tietoa ja pitää päällä asioita !!

Hang siellä. On toivoa ja on apua. Vain pitää työntää kysymys!

Olet loistava äiti. Voisitko adoptoida minut? Lol

Rakkaus ya! Hyvää uutta vuotta!

Cynthia