New Syöpä rokote Brain Tumor
Glioblastoma, yleisin ja aggressiivinen aivosyövän vaati elämän senaattori Edward Kennedy ja 17000 muut vuosittain. Perinteiset hoidot eivät ole koskaan tarjonnut paljon apua potilaille, joilla on aivosyövän.
Tarvitaan vaihtoehtoisia hoitoja, käyttäen immuunijärjestelmä. Aivan kuten rokotteita annamme tuhkarokon, sikotauti ja flunssa, idea on estää syövän tulossa takaisin. Dr. Andrew Parsa, University of California at San Francisco (UCSF) neurologinen kirurgi, joka on johtava tutkimus rokotteen, nimeltään Oncophage, jossa $ 150.000 rahoitusta National aivosyövän Society ja muiden potilasryhmien ja toinen $ 150,000 liittovaltion hallituksen . Dr. Parsa testaa että teorian ja uraauurtava kliinisen tutkimuksen UCSF Medical Center. Työskentely biotekniikan yritys, hänen tiiminsä käytetty pala Wheatley kasvain luoda rokotetta suunniteltu kohdistaa tiettyihin syöpään. Nainen Joyce Wheatley tuli ensimmäinen maa kokeilla uutta rokote pysäyttää aivokasvain toistumisen. Ajatuksena on yhdistää kasvain rokote aikaisin, kun syöpä on heikentynyt kemoterapian ja säteilyä. Toiveena on potilaille voi sitten hallita tautia omaa immuunijärjestelmää.
vaiheen 1/2 tutkimuksessa arvioidaan Oncophage kuin kohtelu uusiutuvan gliooman, hoidettavia UCSF, osoitti, että Oncophage rokotus kasvanut eloonjäämismediaani noin 10,5 kuukautta neljällä potilaalla elossa yli 12 kuukautta ja yksi potilas elossa lähes 2,5 vuotta. Tämä on verrattuna historialliseen mediaanielossaolosta vain 6,5 kuukautta leikkauksen jälkeen. Kaikkien tutkimukseen otettujen potilaiden mukaan tutkimukseen oli vähintään yksi toistumisen aivosyövän. Vaiheen 2 gliooma tutkimuksen odotetaan valmistuvan ilmoittautuminen mukaan vuoden 2009 lopulla ja tiedot annettu julkaistavaksi ja esittelyä vuoden 2010 alussa
huhtikuussa 2008 Oncophage (vitespen, entinen HSPPC-96) hyväksyttiin Venäjän adjuvanttihoitona munuaisten syöpäpotilaille keskitason riski taudin uusiutumisen. Lokakuussa 2008 Antigenics (Antigenics on biotekniikan yritys pyrkii kehittämään hoitoja syöpien ja infektiotautien) toimitti myyntilupahakemuksen Euroopan lääkevirastolle (EMEA) pyytävät ehdollisen hyväksyntänsä Oncophage aiemmissa-vaiheessa, paikallinen munuaissolukarsinooma. Yhtiö odottaa päätöstä EMEA ympäri vuoden 2009 loppuun mennessä Venäjän ulkopuolella Oncophage on tutkimuslääkkeen potilaskohtaista rokote on suunniteltu syövän hoitoon tarkoituksenaan minimoida sivuvaikutuksia. Arvioidaan parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa, hoito Oncophage on suunniteltu kohdistamaan vain syöpäsoluja – ole terveellistä normaaleja soluja. Tämän seurauksena, Oncophage on suunniteltu rajoittamaan toksisuuksien liittyvät perinteisten laajavaikutteista syövän hoitomuotoja.
Oncophage saanut nopeutettu ja harvinaislääkekäyttöaihe nimitysten Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) sekä munuaissyövän ja metastaattisen melanooman sekä harvinaislääkkeeksi EMEA munuaisten syöpään. Vuonna 2009 Oncophage sai myös harvinaislääkekäyttöaihe nimitysten FDA ja EMEA varten gliooma. Huhtikuussa 2009, World Vaccine Congress nimetty Oncophage paras terapeuttista rokotetta.
Aprroximately 800 syöpäpotilasta yli tusina kliinisissä tutkimuksissa ympäri maailmaa ovat saaneet Oncophage kliinisissä tutkimuksissa. Monet näistä potilaista oli edennyt sairaus, kuten munuaisten syöpä, melanooma ja paksusuolen syöpä, eikä ollut vastannut perinteistä syöpähoitojen.
Perinteiset kemoterapeuttiset lääkkeet eivät toimi hyvin torjunnassa tämä syöpä. Osa ongelmaa on kehon veri-aivoesteen, joka on suunniteltu suojaamaan elin kemikaaleja – mutta myös estää hengenpelastavia hoitoja pääsemästä sitä. Kasvainsolut myös tullut nopeasti vastustuskykyisiä lääkkeitä. Rokotteet, jota kutsutaan myös immunoterapioiden, ottaa erilainen lähestymistapa. Käyttämällä monivaiheinen lähestymistapa, ne on luotu potilaan omista kasvain. Rokote itse asiassa saa aikaan tuumorispesifisen immuunivasteen, joka on potilaan erityinen. T-solujen, tappaja yhdiste immuunijärjestelmää, jäljittää syöpä ja yrittää tappaa sen.
Lähestymistapa näyttää counterintuitive – jos elimistön luonnollista immuunivastetta voisi torjua syövän, kasvaimen olisi tuhoutunut ja koskaan tarvitaan hoitoa. Tehokkaamman puolustus tarvitaan. Jos se toimii, se elvyttää strategian syövän hoitoon, joka on jo kauan ollut käsitteellinen lupausta mutta on osoittautunut vaikeaksi antaa.
Monet kokeellisia rokotteita ovat kompastuneet kliinisissä kokeissa eikä kukaan on vielä hyväksytty Yhdysvalloissa. Yksi suurimmista pettymyksistä oli vuonna 2005, jolloin lopullinen testaus anti-melanooma rokote Canvaxin osoitti, että ihmiset saavat lääke ei elävät pidempään kuin saada lumelääkettä. Tänä vuonna, huumeiden nimeltään Provenge, immunoterapian eturauhasen syöpä, on osoitettu pidentää elämää neljä kuukautta, mutta ei ole vielä saanut hyväksyntää Yhdysvaltain Federal Drug Administration.
Tutkijat sanovat, että yksi haaste on, että useimmat lääkkeet kehitteillä ensin tutkittu potilailla, joilla melko kehittynyt syöpä – mutta monet näistä potilaista ovat niin sairaita, että he ovat immuuni-tukahdutetaan. Syöpä rokotteet saattavat toimia paremmin, kun kasvain on pienempi. Tutkijat myös sanoa, että ”pitäisi olla oltava oikea tyyppi rokote, oikea tyyppi syövän, oikeanlainen potilaan ja oikeanlaista ympäristö parantaa”.