Krooninen sairaus

Lisääntynyt riski virtsarakon syövän Asettaa Actosin Legal Challenges

Theimpending tulva arkistointi Actosin oikeusjuttuja jo alkanut. Valmistaja Kuluneen 抯 myydyin diabeteksen lääke on nyt edessä satoja lawsuitsbecause äskettäisen huoli lisääntynyt riski sairastua virtsarakon syöpään connectedwith pitkäaikaisen käytön niiden diabeteslääkitys Actos (Pioglitatsoni), accordingto tuoreessa raportissa Associated Press.

Actos (Pioglitatsoni), yleisimmin käytetty diabetes lääkitys maailmassa, on nyt edessään useita oikeudellisia haasteita johtuen viimeaikaisesta varoituksen riski sairastua virtsarakon syöpään lääkeaineen kanssa. Mukaan useita Viimeaikaisten raporttien riita tyypin II diabetes lääkitys on nyt lämpenee. Henkilövahinko asianajajien odottavat satojen Actosin virtsarakon syövän oikeusjuttuja todennäköisesti jätetty lähikuukausina puolesta virtsarakon syövän uhrien.

arkistointi oikeusjuttuja Yhdysvalloissa alkoi juuri viikon kuluttua FDA ilmoitus julkaistiin kesäkuussa 2011, Actos virtsarakko syöpäriskiä. Tuoreen raportin, yli 25 Actosin virtsarakon syöpä oikeusjuttuja on jo jätetty vapaaksi valmistajan (Takeda Pharmaceuticals) eri liittovaltion käräjäoikeudet toistaiseksi syyskuussa. Lisäksi mukaan pyyntöjen mukaisesti Actos virtsarakon syöpä vaikuttaa potilaiden, henkilövahinkoja asianajajat ovat nyt ennustavat tuhansia oikeusjuttuja voidaan tehdä ennen vuoden loppua.

Ensimmäinen Actosin virtsarakon syöpä oikeusjuttu nostettiin puolesta nainen nimeltä Nancy Rios, 54-vuotias sairaalan sihteeri, joka jätti hänet oikeusjuttu johtuu hänen toistuvien virtsarakon syöpään Actos käyttöön. Hän käytti huumetta lähes vuosikymmenen. Hän oli ensimmäinen diagnosoitu virtsarakon syöpään vuonna 2009, ja oli hänen toinen operaatio poistaa virtsarakon kasvaimia kesäkuussa, mukaan tuoreessa raportissa Associated Press. Lisäksi hän oli huolissaan hänen sairauskulut ja puuttuvat enemmän työtä tulevaisuudessa. Hän totesi myös, että hän voi menettää hänen virtsarakon ja ehkä tarvitse kemoterapiaa hänen syöpäkasvaimia.

Rios väitetty hänen oikeusjuttu, että valmistaja (Takeda Pharmaceuticals Ltd.) ei riittävästi tutkimukseen lääkityksestä, ja vastuussa ole kunnolla varoitus potilaille ja lääkäreille mahdollisesta riski sairastua virtsarakon syöpään kanssa pitkäaikaisen lääkityksen.

Lisäksi vetoomus jätettiin elokuun lopulla konsolidointia Actosin virtsarakon syövän oikeusjuttuja on Multidistrict riita. Tuoreen raportin, Kantajat Glen ja Nina Weant, joka jätti vetoomuksen 31. elokuuta pyysi koota kaikki Actosin virtsarakon syövän oikeusjuttuja eri liittovaltion tuomioistuimissa ennen tuomari G. Patrick Murphy koordinoitua hallintaan aikana oikeudenkäyntiä edeltävä riita. Kuitenkin kantajat erityisesti pyydetään siirtämään kaikki liittovaltion Actos oikeusjuttuja United oloja käräjäoikeuden piirin Illinoisin (eteläinen).

FDA hyväksyi Actosin heinäkuussa 1999. Se on yleensä määrätty ruokavalion lisänä ja liikuntaa yksilöiden diabetes tyypin 2 mukaan potilaan lääkitys opas, Actos toimii yleensä vähentämällä insuliiniresistenssiä käyttäjän 抯 elin, ja auttaa lisäämällä insuliiniherkkyyttä käyttäjä 抯 soluissa.

Actosin tuli no . 1 diabetes pillereitä viime vuosina. Mukaan Associated Press, Actos otti ykkönen, kun kilpailevan lääkitys, Avandia (rosiglitatsonin) kiellettiin Euroopassa ja rajoittaa USA: n markkinoille, koska sen vakavia kardiovaskulaarisia komplikaatioita. Kuitenkin suuri myynti laskee tänä vuonna epäilys kasvaa noin riski sairastua virtsarakon syöpään Actos.

Sanotaan, markkinoiden tutkijat nyt alkanut uskoa, että tämä virtsarakon syövän riskiä voisi oikeinkirjoituksen päättyy kerran hyvin lupaava tyyppi II diabetes lääkitys.