Pitkän aikavälin vaikutuksia mulitple Lymen diagnosis

Kysymys

Hei,

olen 48 vuotta vanha nainen, joka on diagnosoitu Lymen kolme kertaa. Olen ollut kolme puree, kolme härkä-silmät ja kolme kierrosta Doksi.

Ensimmäistä kertaa, sonni-eye oli oikealla puolella takana pääni, lähellä kaulaani ja se meni käsittelemättömän paikallinen lääkäri, joka sanoi, ettei ollut mitään parannuskeinoa ja mennä kotiin ja liota kuumassa kylvyssä.

Jälkeenpäin muutaman kuukauden välein tulin melkein rujo useita viikkoja kerrallaan ja tuskin kävelemään. Väsymys ja yleinen sairaus oli sietämätön.

Lopuksi olin myymälässä ja oli niin sairas, minut vietiin ER jossa olin dianosed kanssa Hoitamaton Lymen, kun otetaan Doksi (ensimmäistä kertaa) ja kolmen päivän kuluttua voisi tanssi jigi!

toisen kerran, tunsin huono ja meni toiselle lääkärille, joka löysi toisen härkä-eyes minun vasemman lapaluun. Minulle annettiin Doksi heti.

Kolmannen kerran, koirani diagnosoitiin maanantaina ja minulle, saman viikon keskiviikkona. Sonnien-eye oli sisällä minun vasempaan reiteen. Tällä kertaa se oli huono, todella huono.

En ole koskaan tuntenut niin paljon tuskaa ja niin lähellä kuolemaa. Olin vuoteenomana neljä (4) viikkoa ja ajattelin varmasti aioin kuolla.

Se oli noin neljä vuotta sitten. En juo, tupakoi tai käytä huumeita kuitenkin olen ollut alle paljon stressiä viime aikoina johtuen viime liikkua.

Kun syttyä alkaa, se alkaa minun oikea ranne ja ulottuu ulos läpi käteeni ja sormet. Pian leviää muualle ruumiini. Tämä kipu alkoi tänä aamuna.

Kipu on nyt molemmissa ranteissa, boths kädet, molemmat polvet, minun solisluu, säärissä ja selkääni. Olen myös saada päänsärkyä.

Toisinaan saan kova päänsärky, olen hyvin huonomuistinen ja joskus vain tuntuu ”oudolta”, poissa tolaltaan ja huimausta.

Pelkään mitkä ovat pitkiä aikavälin vaikutukset, että voin olla valmiita vai ovatko ne erilainen kaikille?

Olen kertonut useita ihmisiä hakemaan vamma kuitenkin, että ei ole minun tyylini mutta pelkään minun tulevaisuudessa.

Kolme kertaa on epätodellista!

Kiitos ajastanne.

Lisa

Vastaus

Dear Lisa , sydämeni sammuu teille, koska olen kuullut niin monia tarinoita käytännössä sama kuin omasi, niin tietää, että et ole yksin! Lymen on niin väärinymmärretty sairaus ja siellä on niin paljon huonoja tietoja, että tuhannet lääkärit ovat täysin tietämättömiä asianmukaista hoitoa, ellei niitä ole saanut erikoiskoulutusta.

Jokainen oire piditte minä henkilökohtaisesti käsitellyt – koska en ollut käsitelty 8 kuukautta (kuluttua kymmeniä lääkäreiden ja sairaaloiden käynnit) ja sitten olin kehittänyt neurologisia oireita kun Lymen bakteerit ylittää veri-aivoesteen ja sitten, ainoa tapa hoitaa se tapahtuu IV antibiootteja (joka on mitä alkoi lopulta noin puolitoista vuotta sen jälkeen, kun olin bittinen). Sen jälkeen 5 viikon IV abx, minun (tuolloin) vaikea neuropatia syliini ja jalat alkoivat laantua alkaen 10 noin 5 Kesti toinen vuosi IV hoito saada se alas ajoittainen kipua, mutta onneksi se ei ole 24/7 enää. Menneistä, The ”outo” tunne, huimaus, ovat kaikki oireet, että olen kamppaillut ja monet kollegani Lymen ystäviä samoin.

Olen henkilökohtaisesti piti lopettaa työni kuluessa viikon sairastumisen ja lopulta piti mennä vammaisuuteen koska minulla ei ollut tapa työskennellä. Se oli varsin nöyräksi kokemus, usko minua, mutta minulla ei ollut muuta vaihtoehtoa. Pidin laittoi pallon pois, koska ajattelin saada parempi, mutta sen jälkeen 2 vuoden huonovointisuus, jouduin murtaa ja soveltaa (onnistuneesti onneksi!) Varten SSDI. Tiedän kymmeniä Lymen potilaille, jotka ovat heidän 20s, 30s ja 40s, jotka olivat erittäin terveellistä, ansiotyössä ja kun he sairastuivat, ne piti lopettaa työnsä ja mennä vamma. Se ei ole jotain hävettävää, vaikka ymmärrän vastahakoisesti. Olin näin aluksi liikaa.

Haluaisin tietää, mitä alueen maa asut, että sait vähän kolmesti – Voin myös toivottavasti auttaa löytämään hyvän Lymen Literate lääkäri omalla alueella, sekä paikallisen tuen ryhmiin, jotka ovat OLENNAISET oman hyvinvoinnin. Menen yhden kerran kuukaudessa kotikaupungissani ja on tullut hyviä ystäviä monet ihmiset siellä, koska joskus ne ovat ainoita, jotka ymmärtävät, mitä aion läpi! Muuten se voi olla hyvin yksinäinen tauti, koska tulet hyvin eristetty.

Odotan kuulevani takaisin sinulle, Lisa, ja roikkua siellä! On hoitoa saatavilla ja niin pitkälle kuin pitkän aikavälin vaikutuksia, on mahdollista, että voi olla vähäisiä oireita varten loppuelämän, mutta ainakin saat takaisin korkeammalle toiminnan tasolla. Valitettavasti se voi kestää vuosia hoidon, mutta kun olet oikealla tiellä, oireet tulee vähemmän ja vähemmän heikentäviä. Myös minä suosittelen katsella elokuvan ”Under Our Skin” – voit tarkastella sitä Netflix ja uskon, että se on vielä saatavilla verkossa katsella ilmaiseksi.

Toinen dokumentti kannattaa lukea on Burrascano suuntaviivat. Sivulla 9, on tarkistuslista oireita. Kannustan teitä lukea koko juttu – on joitakin erittäin hyviä tietoja siellä, ja tämä hoito pöytäkirjan käyttävät monet hyvin koulutettuja Lymen Literate MD Yhdysvalloissa Löydät sen osoitteesta: http: //www.lymenet. org /BurrGuide200810.pdf

My parasta,

Bonni

Vastaa