Autoimmuunisairaudet
Kysymys
KYSYMYS: Iltaa.
Olen 28 y /o naaras, ei ole aikaisempaa lääketieteellisiä ongelmia. ei todettu autoimmunities perheen jäseniä. Olen aktiivinen velvollisuus sotilaallinen vaativa lab uran.
15 kuukautta sitten aloin huomaamatta minun hiukset oli tullut hyvin ohut muutamassa yhden tai kaksi kuukautta. Yhdeksän kuukautta sitten olin hyvin väsynyt, ainoa tapa voisin kuvailla sitä oli pahoin tunne hereillä 36 tuntia, kun todellisuudessa joskus se oli vain 4 tuntia. Minulla oli hyvin äkillinen intoleranssi liikunnan minun normaali aktiivisuustaso oli hyvin aktiivinen sekä aikana minun työpäivä ja normaali 2h treenata salilla 5 päivää viikossa.
Tein oman virtsa-analyysi ja näin munuaisten epi solut SG 1.010. Näin lääkäri, jolla ei ole korjata lisäksi unilääkkeiden. minun määrä ja unen laatu olivat molemmat ongelma (vuosia työskentelin pois viisi tuntia yössä) kanssa äkillinen väsymys Olin loppuun, mutta ei väsynyt niin se oli vielä diffacult minulle saada enemmän lepoa kuin minä normaalisti tehnyt.
kanssa väsymys tuli myös särky (lihasarkuuden ilman syytä) ja nivelkipuja (ikään kuin jotain raskasta oli vetämällä niitä, jotta ne kipeä).
monta vuotta olen ollut sammumaton jano, tämä kiinnostunut lääkärini joten hän juoksi muutaman testejä ja palasi hyvin alhainen ADH (non paasto: 0,0 ja 12 tunnin veden nopea: 1,7) janoni oli ucompanied mukaan usein virtsaaminen . Näen endokrinologian ja ovat vireillä 24 h havaittu veden puutetta tutkimus voidaan toteuttaa kahden viikon kuluttua. Olin viittasi Rheumatology positiivinen ANA 1: 320 pilkullinen rapina ja SSA 560. My CRP ja ESR molemmat tulivat takaisin normaaliin, C3, C4 ja CD50 kaikki normaalit.
My Reumatologi viitattu minua opthamology ja he, jotka kamala paperia näöntarkastus Greenwich palasi normaaliin, olen vireillä APPT ENT huulta varten koepala. Joten Reumatologi mielestä voi olla SS.
On monia oireita, että olen didnt todella pitävät oireina ja aivan yhtä ”elämä” jano, satunnainen kuivat silmät (tuntuu kourallinen likaa niihin!) äkillinen pieni nestettä täynnä blisteers reunalla om minun silmäluomen, jotta se tuntuu kuin olisin jotain minun silmään (melko epämiellyttävä, kunnes se vapautetaan), kuiva kutiseva iho (herkkyys useimmat saippuat ja voiteet), ankarat päänsäryt, satunnainen renkaan muotoinen kuiva pathces minun olkavarren ja vielä vähemmän usein poskillani.
katson peiliin ja dont tunnista itseäni varten harvennus hiukset, tummat silmäni ja hävisi elastisuus ihoni, katson ja tuntuu kuin olen vuotiaista kymmenen vuotta muutamassa 20 kuukauden!
syön hyvin terveys, varma satunnainen evästeen palvelevat pasta mutta teen suurimman osan ruoka tyhjästä (Whole Foods) ja ostaa orgaaninen aina kun voin, syön enimmäkseen hedelmiä ja vegtables mutta pitää erittäin tiukka kirjaa minun päivittäinen saanti seurata vitamiineja ja kivennäisaineita. Olen myös ottaa päivittäin vitamiini (synnytystä). Otan BB lämpötila joka aamu, vaikka herään hikoilu, kuumenemaan kuuma ja terribky jano minun temp vaihtelee 96,9-99,9 mutta normaalisti 97,0-98,9 välillä.
Olen turhautunut, että näyttää siltä, en voi tehdä asioita i usedto pystyä, tulen töistä kotiin ja olen liian väsynyt ajatella talon askareita. kun olen väsynyt, saan koko epämiellyttävä tunne, että on hermostunut ilman liikettä, tuntuu kuin jos en voi jäädä edelleen. ainoa thingthat auttaa se otetaan pois kaiken olen pukeutunut ja sitten suihkussa … jopa silloin olen epämiellyttävä nukkua, ikään kuin makaa minun puolella on liikaa energiaa pitää kehoni aiheuttamiin .. ja sitten aamulla ruumiini sattuu jos sen ollut yksi postion liian kauan.
Olen varma, että suurin osa näistä on ”normaali” asioita, mutta halusin olla varma jakaa kaiken, jotka saattavat liittyä yksinkertaisesti koska olen huomannut, että joskus vähän asioita auttaa vastauksia.
kohti pyyntöäsi En ole etsimässä foir diagnoosi, luotan minun lääkäri siitä. Ole hyvä vain lukea huoleni ja auttaa minua tuntuu en ”making it up” tai että siedä normaalia elämää!
Kiitos aikaa ja huomiota.
VASTAUS: Ei, kaikki tämä kuulostaa aivan liian tuttu koostuu! Olen varma työskentelystä doc ja tutkimuksen, olet löytänyt miten vaikeaa on diagnosoida monia autoimmunes, systeeminen skleroderma mukana. Molempien pääoireisiin, ihon kiristäminen ja Raynaud’n ilmiö, on pieni prosenttiosuus poikkeuksia. I tapana kertoa ihmisille, jotka ovat huolissaan tästä, että 95-97% meistä (Olen kuullut ja nähnyt molemmat numerot käytetään) on Raynaudin, joten jos et teillä on hyvät mahdollisuudet se ei skleroderma. Teette hienoa työtä valppaita mahdollisten uusia oireita ja olet luottamus oman doc. Olen varma saat diagnoosin heti kun se on mahdollista.
Mitä tehdä tällä välin siitä kauhea tunne, että et voi tehdä kaikkea mitä käytetään? Se voi olla totta, ainakin jonkin aikaa. Olin hirveän surullinen kun jouduin lopetetaan. Olen laulanut kuoroissa koko elämäni ja se oli kuin ottaa pala elämääni pois, kun en voinut käsitellä illalla harjoituksia ja syvällinen väsymys tuli töiden jälkeen. Lopulta kaikki tein oli työtä ja vetää itse kotiin sohvalla.
minä siirtynyt minun keskittyä huolehtimaan itsestäni, henkisesti ja fyysisesti, lepää kun ruumiini sanotaan eikä taistelevat sitä ennen olen laskenut, esimerkiksi. Myös yrittää syödä hyvin ja ainakin kävellä koiran kanssa, vaikka tunsin unessa jalassa. Onneksi hän oli vanha ja niveltulehdukset! Henkisesti, Löydä autoimmuunisairauksiin tukea – jos ei ”live” ryhmä omalla alueella, on olemassa monia online.
———- SEURANTASUOSITUS —– —–
kYSYMYS: Kiitos nopean vastauksen kysymykseeni. Mikä ihana vastausta; tuntea En ylireagoida. En ehkä selventää, kun sanoin tohtori epäillään minua SS Tarkoitin Sjögrens oireyhtymä … Ive nähnyt sen tyyppinen kuin että ja oli liian ecocentric ajatella se voi tarkoittaa toista autoimmuunisairaus samoin!
Pelkään kun työntää itse ohi normaalin arkisista asioista ja kun lukea ja tulkita merkkejä siitä, että kehoni kertoo minulle hidastaa! Olen aina ollut sellainen henkilö työntää itseäni … väsynyt? Treenaa lisää … Se oli minulle pitkään. Kun minusta tuntuu teen se on aivan yhtä sekava kuin turhauttavaa.
Enemmän kuin mitään tunnen mieheni: olemme naimisissa alle vuoden ja se näyttää hän ”s nähnyt pahin f se! en tunne mitään, kuten vilkas (sovi) nainen tapasi alle kaksi vuotta sitten.
Than teitä neuvoo
vastaus
Sjögrenin voi aiheuttaa väsymystä ja lihaskipua puhut, se on varmaa. I täysin ymmärtää huolen miehesi ja tunne kuin teidän vilkas, fit elämä on otettu pois. olin töissä ja koulutusta varten maraton kun asiat alkoivat minulle, ja vuotta myöhemmin voi enää ajaa, on laskenut (kova!) pois muoto, ja toimivat erittäin osa aikaa kotoa. I tuli niin syyllinen olo Suljin mieheni pois. olin kertoa hänelle ”mennä ilman minua”, kun oli jotain en voinut tehdä, mutta tulin selville hän d tuntuu hylätty. ÄLÄ leikkaa hänet ulos tässä prosessissa – ei ainoastaan hän tarvitsee apua, hän voi auttaa, jonka rohkaisua, auttamalla paikalla oireita et voi olla tietoinen, ja ottaen joitakin päivittäistä tehtäviä, kun et voi pysyä. Pidä hänet silmukan, mutta älä anna sairaus kestää yli. Ulos kun voit, mennä lempeä kävelee, niin paljon hauskaa, ”normaali” asioita kuin voit tehdä. Etsi tukiryhmä ja rakentaa oman tukijärjestelmä niin, että hän on tärkein auttaja, mutta ei ainoa, joten hän ei saa polttaa pois.