Tutkimus: Memantiini ei toimi Early Alzheimerin Disease
Analysis Etsii Ei Todisteet Hyöty By Salynn Boyles
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään .
11 huhtikuu 2011 – huume, joka on laajalti käytössä, mutta ei hyväksytty, sillä lievän Alzheimerin tauti näyttää vähän todisteita hyötyä näistä alkuvaiheen potilaat, mukaan uusi tutkimus analyysi.
memantiini, myydään Namenda Yhdysvalloissa hyväksyttiin FDA: n vuonna 2003 kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti, mutta kaksi vuotta myöhemmin virasto virkamiesten hylkäsi hakemuksen laajentaa osoitus sisällyttää lievää tautia.
kuitenkin lääke on usein määrätty tähän tarkoitukseen, joko yksin tai yhdessä lääkkeiden, jotka on hyväksytty lievä Alzheimerin tauti (AD), kuten Aricept (donepetsiili), Exelon (rivastigmiini), ja Razadyne (galantamiini).
kansallisesti edustavaan kyselyn neurologia vuonna 2010 julkaistun, 40% ilmoitti, että he joskus määrätty memantiinin heidän Alzheimerin potilailla, joilla on lievä kognitiivinen heikentyminen. Kliinisissä tutkimuksissa potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen AD 2003-2009 peräti 63% potilaista ottaen huumetta.
Kun rakastettusi on Alzheimerin
lievä Alzheimerin tauti Tutkimukset ole vakuuttava
hiljattain julkaistu tutkimus, Alzheimerin tauti asiantuntija Lon S. Schneider, MD, ja työtovereiden tarkasteltiin tutkimuskatsaukset, rekisterit ja muut tiedot käytöstä memantiinin lievä kohtalainen AD Forest Laboratories, joka markkinoi lääkettä Yhdysvalloissa
tutkijat tunnistettu kolme plasebokontrolloitujen että mukana 431 potilasta, joilla oli lievä tauti ja lähes 700 potilasta, joilla on kohtalainen sairaus.
He analysoidaan lääkkeen vaikutusta neljään Alzheimerin tulokset ja ei havaittu huomattavia eroja memantine- ja lumelääkettä saaneilla potilailla, joilla oli lievä sairaus kun koetuloksiin arvioitiin yksin tai yhdessä.
Samoin ole merkittäviä eroja tuloksiin olivat havaittu potilailla, joilla on kohtalainen AD yksittäisissä tutkimuksissa. Mutta merkittävä vaikutus havaittiin, kun dataa kolmessa tutkimuksessa yhdistettiin.
tutkijat päättelevät, että heidän tuloksensa ”antaa käsityksen miksi FDA ei hyväksy valmistajan sovellus markkinoida lääkettä lievä AD.”
Schneider sanoo päätelmät eivät tarkoita lääkettä ei saa koskaan käyttää potilailla, joilla on lievä kognitiivinen vähenee johtuen Alzheimerin tautiin.
Hän sanoo oikein suunniteltu tutkimuksissa pidempi seuranta-aika tarvitaan määrittää, memantiini on tehokas, joko yksin tai yhdessä muiden AD lääkkeiden, hoitoon lievä tai kohtalainen tauti.