Krooninen sairaus

Kysymys

41yr vuotias nainen: Olen seurataan vuosittain mahdollisen autoimmuunisairaus lähes 10 vuotta nyt. Alkoi w /jaksot selittämättömiä huono laatu kuume, nivelkipu ja äärimmäinen väsymys. Myös aurinko reaktio w /ihottumaa ja kuumetta altistuksen jälkeen ja mouthsores. Ovat vahvistaneet 2ndary Reynaudin w /positiivinen nailfold kapillaarisen testi. Ovat oli hieman koholla SED hinnat Sarkoidoosi on autoimmuunisairauksia voi aiheuttaa monia näistä arvoista nostaa.

Sarkoidoosi on sairaus tuntematon syy, joka johtaa tulehdukseen. Se voi vaikuttaa eri elimiin kehossa. Se tekee immuunijärjestelmän solut klusteria muodostaa paakkuja kutsutaan granuloomia eri elimissä elimistössä.

Tauti alkaa yleensä keuhkoissa, ihossa ja /tai imusolmukkeiden (erityisesti imusolmukkeet omassa rinnassa).

tauti usein myös vaikuttaa silmiin ja maksassa. Vaikka harvinaisempia, Sarkoidoosi voi vaikuttaa sydämeen ja aivoihin, mikä johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Jos monet granuloomat muodostua elin, ne voivat vaikuttaa siihen, miten urkuteokset. Tämä voi aiheuttaa oireita. Merkit ja oireet vaihtelevat riippuen siitä, mikä elimet ovat vaikuttaneet. Monet ihmiset, jotka ovat Sarkoidoosi ei ole mitään oireita tai lieviä oireita.

Lofgren oireyhtymä on yleisin muoto Sarkoidoosi. Lofgren oireyhtymä voi aiheuttaa kuumetta, suurentuneita imusolmukkeita, niveltulehdus (yleensä nilkoissa), ja /tai kyhmyruusu.

Kyhmyruusu on ihottuma punaista tai punertavan violetti kuoppia nilkkojen ja säärissä. Ihottuma voi olla lämmin ja tarjous kosketettaessa.

Hoito Sarkoidoosi vaihtelee myös sen mukaan, mikä elimet ovat vaikuttaneet. Lääkäri voi määrätä ajankohtaisista hoitoja ja /tai lääkkeitä sairauden hoidossa. Ei jokainen, joka on Sarkoidoosi tarvitsee hoitoa.

Sarkoidoosi vaikuttaa kaikenikäisille ja rotujen. Kuitenkin se on yleisempää Afrikkalainen amerikkalaiset ja Pohjois-Euroopassa. Yhdysvalloissa, sairaus vaikuttaa Afrikkalainen amerikkalaiset jonkin verran useammin ja vakavammin kuin valkoiset.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Sarkoidoosi pyrkii vaihtelemaan eri etnisten ryhmien. Esimerkiksi silmä ongelmia, koska tauti ovat yleisempiä Japanin kansaa. Lofgren oireyhtymä on yleisempää eurooppalaista syntyperää olevat ihmiset. Mitään selitystä ei ole vielä löydetty tähän

Sarkoidoosi on hieman yleisempää naisilla kuin miehillä. Tauti kehittyy yleensä vuotiaita 20 ja 50.

Nyt seuraavat tiedot, löysin mielenkiintoisin. Ihmiset, joilla on tiettyjä töitä voi myös olla suurempi riski Sarkoidoosi. Esimerkkejä ovat:

Terveydenhuollon työntekijät

Elementary ja toisen asteen opettajat

Ihmiset joiden työpaikat altistaa heidät maatalouden pöly, hyönteis- tai hometta

toimittajat rakennusmateriaalien, laitteisto- tai puutarhanhoito materiaalit

Palomiehet

Henkilöt, joilla on suvussa Sarkoidoosi ovat myös suurempi riski taudin.

Monet ihmiset, jotka ovat Sarkoidoosi ei ole mitään oireita tai lieviä oireita. Usein tauti havaitaan rintakehän x ray tehdään muusta syystä (esimerkiksi diagnosoida keuhkokuume).

Sekä aikuisille että lapsille, sairaus useimmiten vaikuttaa keuhkoihin. Jos granuloomat (tulehtunut paakut) muodossa keuhkoihin, voi vinkuminen, yskä, tuntuu hengästyneenä, tai rintakipua. Tai, ehkä ei ole oireita lainkaan.

Jotkut ihmiset, jotka ovat Sarkoidoosi tuntevat hyvin väsynyt (väsynyt), levoton, tai masentunut. Yöhikoilu ja laihtuminen ovat yhteisiä oireita taudista.

Yhteinen oireita lapsilla ovat väsymys, ruokahaluttomuus, laihtuminen, luun ja nivelkivut, ja anemia. Lapset, jotka ovat nuorempia kuin 4 vuotta vanha voi olla erillinen lomake Sarkoidoosi. Se voi aiheuttaa suurentuneita imusolmukkeita rinnassa (joka voidaan nähdä rinnassa x ray), ihovaurioita, ja silmien turpoaminen tai punoitus

Mukaan National Institute of Health,

揝arcoidosis saattaa vaikuttaa imusolmukkeet. Tauti voi aiheuttaa suurentuneita imusolmukkeita, jotka tuntuvat tarjous. Sarkoidoosi yleensä vaikuttaa imusolmukkeiden niskan ja rintakehän. Kuitenkin tauti voi myös vaikuttaa imusolmukkeiden alla leuka, teidän kainaloihin tai omassa nivusissa.

Sarkoidoosi voi aiheuttaa kyhmyjä, haavaumat tai alueita värjäytynyttä ihoa. Ne voivat kutista, mutta ne eivät vahingoita. Nämä merkit näkyvät yleensä selällään, kädet, jalat, ja päänahka. Joskus ne näkyvät lähellä nenään tai silmiin. Nämä oireet yleensä kestää pitkään.

Sarkoidoosia voi aiheuttaa vakavampia ihosairaus nimeltä lupus Perniö. Disfiguring ihohaavat saattavat vaikuttaa nenä, nenän, posket, korvat, silmäluomet, ja sormet. Nämä haavat ovat yleensä käynnissä. Ne voivat palata hoidon jälkeen on over.?br>

Sarkoidoosi voi myös aiheuttaa silmien ongelmia. Jos olet Sarkoidoosi, on tärkeää saada vuosittain näöntarkastus. Jos olet muutoksia visio ja näe yhtä selvästi tai ei näe väriä, soita 9 ?? tai ovat joku ajaa sinut ensiapuun.

Sinun pitäisi soittaa lääkärille, jos sinulla on uusi silmä oireita, kuten polttaminen, kutinaa, vuotamista, kipua tai valonarkuutta.

merkkejä ja oireita Sarkoidoosi saattaa merkitä myös laajentunut maksa, perna, tai sylkirauhasten.

Vaikka harvinaisempia, Sarkoidoosi voi vaikuttaa sydämeen ja aivoihin. Tämä voi aiheuttaa useita oireita, kuten poikkeava sydämenlyöntejä, hengenahdistus, päänsärky, ja näköhäiriöitä. Jos Sarkoidoosi vaikuttaa sydämen tai aivojen, vakavia komplikaatioita voi esiintyä.

Yksilöt, jotka on diagnosoitu (toisin kuin te) tyypillisesti testit, jotka sisältävät rintakehän x ray, keuhkojen toimintaa testejä, koepala, ja muita kokeita arvioidakseen elimeen vaurioita.

Noin 95 prosenttia ihmisistä, jotka ovat Sarkoidoosi on epänormaali rintakehän x ray.

Ei jokainen, joka on Sarkoidoosi tarvitsee hoitoa. Joissakin tapauksissa tauti menee pois omasta. Tarvitsetpa hoitoa ja millaista hoitoa tarvitset riippuu oireita, jotka elimet ovat vaikuttaneet, ja ovatko nämä elimet toimivat hyvin.

Hoito vaihtelee riippuu vakavuus ja elinten mukana.

tunnen teillä yhdistelmä Lupus ja Sarkoidoosi mutta en ole lääkäri vain hyvin lukea Lupus potilaan ja puolestapuhuja.

Miksi he alunperin tuntui ehkä Skleroderma tai CREST-oireyhtymä on, että Raynaudin 抯 nähdään melkoisesti näiden sairauksia, mutta se nähdään hyvin Lupus.

Raynaud’n tauti on verisuonten sairaus, joka vaikuttaa veren virtausta raajoihin, jotka sisältävät sormien, varpaiden, nenän ja korvat, kun se altistetaan lämpötilan muutosten tai stressiä.

Kun altistuu Kylmässä verenkiertoa sormenpäissä, varpaat, nenä, ja korvalehdet Raynaudin tautia sairastavilla potilailla vähenee ja iho muuttuu vaalean tai valkoista ja tulee kylmä ja tunnoton

Kun hapensaanti on tyhjentynyt, ihon väri muuttuu siniseksi

Nämä tapahtumat ovat satunnaisesti ja kun episodi laantuu, tai alue on lämmennyt, veri palaa alueelle ja ihon väri muuttuu punaiseksi ja sitten takaisin normaaliksi, usein liittyy turvotusta ja pistely.

Kaikki kolme värin muutokset ovat läsnä klassiseen Raynaudin tauti. Jotkut potilaat eivät näe kaikkia väri muuttuu kaikissa puhkeamisen tämän ehdon.

Toissijainen Raynaud’n voi olla monia eri syitä. Yleisimpiä ovat sidekudos kuten systeeminen lupus erythematosus, skleroderma /systeeminen skleroosi /CREST oireyhtymä, niveltulehdus ja monet muut. Muita syitä voivat olla rannekanavaoireyhtymä ja obstruktiivinen valtimotauti.

Potilaita, joilla on Raynaud’n tauti neuvomaan pitämään lämpimänä käyttämällä käsineitä ja sukat. Niiden tulisi myös välttää stressiä, lääkkeitä, jotka voivat kuristaa verisuonten kuten tukkoisuutta ja koskettavaa kylmä esineitä. Potilaita neuvotaan myös välttää elintarvikkeita ja toimintoja, jotka voivat kuristaa verisuonten kuten juominen kofeiinia juomat ja tupakointi. Välttäminen keinotekoisesti kylmissä olosuhteissa, kuten jäähdytetty tai erittäin ilmastoituja tiloja voi myös auttaa estämään jaksot syntyminen.

Koska se on talvella ja kylmä ja Raynaud 抯 eivät tule toimeen, saatat olla puhkeavat siellä.

Minulla on yksi viimeinen asia kertoa teille ennen kuin läheltä tämän kirjeen. Tiedätkö uusin huume, jota käytetään joidenkin Raynaud’n 抯 potilaille? Tämän pitäisi tehdä sinut hymyilemään. VIAGRA..Yepp Viagra, koska se on komponentti, joka parantaa verenkiertoa.

Kuvitella poimien että reseptiä apteekista, hmmmmmm

Lopuksi olit tarkastetaan Mixed sidekudos, tämä ehto, joka diagnosoidaan kun henkilö on oireita enemmän kuin yksi autoimmuunisairaus, lähinnä lupus ja skleroderma yhdessä muiden autoimmuunisairauksien.

Nykyään tosi sekoitettu sidekudoksen tauti on diagnosoitu, kun potilaat osoittavat kliiniset piirteet (tentti havainnot) päällekkäisyyttä sairaudet (kuten edellä on kuvattu) ja on suuria määriä vasta-aineiden ANA ja anti-RNP veressään.

Mixed sidekudossairaus potilaat eivät yleensä vasta kuten dsDNA, Scl70, jotka ovat erityisen yleisiä punahukka ja skleroderma vastaavasti.

toivon tieto auttoi sinua. Muista En ole lääkäri vain hyvin lukea potilas, joka rakastaa auttaa muita. Kirjoita minulle uudelleen, jos on kysyttävää tai tarvitset syvempää selvennystä.

Jos on kysyttävää. Kirjoita vain uudelleen ja Jumala siunatkoon teitä ja on hyvä joulu /Hanukka!

Cynthia