Neljä erillistä Alatyypit mahasyöpä- Found
Tutkimuksessa havaittiin myös korkeimmilla tasoilla JAK2-geenin potilailla, joilla on EBV-positiivisten alatyyppiä, mikä viittaa siihen, että tietyt mahasyövistä voisi olla alttiita JAK2 estäjät, kuten ruxolitinib. Kuitenkin tässä vaiheessa, tutkimuksia ei ole tällä hetkellä tutkitaan JAK2 esto tässä sairaudessa tyyppi. Aikaisempi tutkimus teki tutkia AZD1480 mahalaukun syöpä; kuitenkin tämän yhdisteen kehittämiseksi lopetettiin.
Amplifikaatiot Pd-L1 /2, EBV-positiiviset alatyypin osoittavat, että tarkastusasema estäjät suunnattu nämä ligandit voivat olla tehokkaita. Faasin I tutkimus tutkii PD-L1-estäjän MPDL3280A potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia tai hematologisia syöpäsairauksia. Potilaat, joilla on mahasyövän tullaan tähän tutkimukseen rekisteröidyt, vaikka sitä ei nimenomaan etsivät EBV-positiivisten alatyyppiä. Kromosomikoodattujen epävakaa ryhmän osuus suurin alatyyppi, joilla on kasvain, yleensä ne sijaitsevat alueilla välillä mahassa ja ruokatorveen. Bass huomata, että nämä kasvaimet ovat silmiinpistävä useita genomista amplifikaatioita keskeisten syöpää edistävät geenit.
Tämä havainto tulos avaa täysin uuden linjan tutkimuksen, jotta voimme tutkia, mitä taustalla tappavan muodossa mahasyövän ja lopulta kehittää uusia hoitoja. NCI ja National Human Genome Research Institute, joita vetävät National Institutes of Health (NIH), hallinnoi TCGA. Vuonna lehdistötiedotteen tuloksista, johtaja NIH ominaista EBV havainnot uraauurtava.
Tämä tutkimus vahvistaa arvon lähestymistapaa käytämme tutkia genomista monimuotoisuutta ja samankaltaisuus joukossa kasvaimia monista eri syöpätyyppien . Ainoastaan tällainen systemaattinen analyysi olisi voinut saatiin havaintoja yhdistys betweenEbv ja useita provosoiva molekyylien ominaisuuksia.
Heinäkuussa PI3K delta estäjä idelalisib sai hyväksynnän rituksimabiin yhdistettynä hoitona potilaille, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia. Lisäksi useat muut PI3K inhibiittorit ovat kehitteillä. Faasin I tutkimus, tutkia tutkimuslääkkeen PI3K estäjän BYL719 yhdessä Hsp90 estäjän AUY922 parhaillaan ilmoittautumalla Metastasoivassa mahasyövässä.
Äskettäin Novo Nordisk ilmoitti, että Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Xultophy® varten hoidettaessa tyypin 2 diabetes aikuisilla. Xultophy® hyväksyttiin Sveitsissä 12. syyskuuta 2014 ja Novo Nordisk odottaa käynnistää se ensimmäinen Euroopan maissa ensimmäisellä puoliskolla 2015
Xultophy® on kerran päivässä, kertainjektiona yhdistelmätuote, joka koostuu insuliini degludec (Tresiba®), kerran päivässä pohjapinta insuliinianalogi ultra-pitkä vaikutusaika, ja liraglutidia (Victoza®), kerran päivässä ihmisen GLP-1: n analogi. Xultophy® on osoittanut johdonmukaisia tuloksia parantamisessa glukoositasapainoa insuliinin puutteellinen ihmiset tyypin 2 diabetes. Lisäksi Xultophy® osoitti myös suuri vaikutus paino vähenee lihavilla potilailla.
Xultophy® todella edustaa uuden paradigman, joka saattaa muuttaa miten tyypin 2 diabetes käsitellään. Kerran vuorokaudessa injektiona ilmeisesti tarjoaa mukavuutta ja vähentää kärsimystä tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla. Samaan aikaan toiminta painonhallinnassa on Xultophy® paranee glukoosinsieto insuliinin herkkä kudoksissa. Joten, uusi diabeteslääke Xultophy® erityisesti käytettävissä tyypin 2 diabetes ja lihavuus potilailla.