Olla supersankari, olla kantasolujen luovuttajan – tallentaa elämää (Asiantuntija haastattelu)

Oletko aina halua olla supersankari? Tehdä ero jonkun elämää? Nyt sinulla on mahdollisuus …

Joka vuosi tuhannet ihmiset kärsivät leukemia, talassemia, aplastinen anemia ja muut veren häiriöt kuolla. Vaikka on olemassa hoitomenetelmiä, on mahdotonta tallentaa ne kaikki. Yksi tapa, että tällaiset ihmiset voidaan tallentaa kautta menettelyä kutsutaan kantasolusiirrot jossa luovuttajan terve kantasolujen korvaa potilaan epäterveellistä kantasoluja. Kaksi kuukautta sitten, Zee Media yhdessä Marrow Donor Registry of India (MDRI) käynnisti ”lahja Elämä aloitteen lisätä tietoisuutta kantasolujen luovutuksen. Tässä yksinoikeudella haastattelun, tohtori Sunil Parekh, puheenjohtaja MDRI kertoo meille kaiken tarvitsee tietää kantasolujen luovuttajan:

Miten kantasolujen lahjoitus toimii? Miten luovuttajien auttaa?

Dr Parekh: Tervettä kantasolut kerätään vapaaehtoisen luovuttajan pelastaa vastaanottajan (potilas), palauttaa hänen terveyden ja pysyvästi parantaa hänen muuten kohtalokas verisairaus. Tämä lahjoitus on erityinen vain potilaalle, jonka kanssa on täydellinen HLA (HLA) ottelussa. Luovuttajan terve kantasolujen toimivat pysyvästi korvaamalla viallinen tai syövän kantasoluja potilaalle. Muuten, tämä ”Hyväksytty etuyhteydettömille siirteen” (MUD) on paras hoitovaihtoehto näille potilaille, joille kaikki muut tavanomaiset hoidot ovat epäonnistuneet tai eivät yksinkertaisesti ole saatavilla. Muut potilaat, jotka innolla löytää HLA Hyväksytty luovuttajien luovuttajalta rekisterit, on suuresti helpottunut tietää, että tällaiset elinsiirrot ovat todellakin nyt mahdollista maamme ja voidaan onnistuneesti tehdä monella keskuksissa Intiassa. (Lue: Sivuvaikutukset luuydinsiirto) B

Kuka tarvitsee elinsiirron?

Tri Parekh: Useita hengenvaarallisia ja muuten parantumaton häiriöt veren, luuytimen, immuunijärjestelmä, imusolmuke syöpiä, jne, voi vain parantua pysyvästi Luuytimensiirto HLA Hyväksytty liittyvien luovuttajia. Mikäli tällainen luovuttaja ei ole saatavilla perhe, potilaat tarvitsevat kiireellisesti etsimään sovitetun vapaaehtoisesta etuyhteydettömille luovuttajien luovuttajasta rekistereistä heillä on suuri määrä palvelukseen HLA testattu luovuttajien niiden sähköisiin tietokantoihin.

Voisitteko selittää, miten alkuperäisen menettelyn toimii? Kuinka kauan kestää?

Tri Parekh: Matching luovuttajien kanssa potilaiden HLA identiteettejä, on kaksivaiheinen menettely: alustavat positiiviset tulokset ”matalan” resoluutio testit on vahvistivat toistamalla näitä testit ”korkea” resoluutio tekniikka (myös kalliimpaa). Useat lisätestejä on myös suoritettava selvittämään terveydentilan luovuttajan ja hänen kykynsä lahjoitus, kun hän pyydetään tulemaan kantasolujen keruumenettelyssä. Luovuttaja on neuvonut täysin hyvissä ajoin hänen sitoutumisensa ohjelmaan.

Kun joku on sovitettu, mikä on seuraava askel?

Tri Parekh: Matching luovuttajien kanssa potilaiden HLA identiteettien on kaksivaiheinen menettely: alustavia positiivisia tuloksia alkaen ”alhainen” resoluutio testit on vahvistivat toistamalla nämä testit ”korkea” resoluutio tekniikka (myös kalliimpaa). Useat lisätestejä on myös suoritettava selvittämään terveydentilan luovuttajan ja hänen kykynsä lahjoitus, kun hän pyydetään tulemaan kantasolujen keruumenettelyssä. Luovuttaja on neuvonut täysin hyvissä ajoin hänen sitoutumisensa ohjelmaan. (Lue: napanuoraverestä pankki: tulevaisuus leikkauksesta?) B

Kuinka kauan, että menettely kestää? Ihmiset täytyy ottaa lomaa työstä?

Tri Parekh: On erittäin tärkeää, että luovuttaja ymmärtää, että hän on otettava virkavapautta töistä noin kaksi päivää hänen kantasolujen luovutuksen menettelyä. Tarkka päivämäärä on yleensä päättää elinsiirron yksikön hyvissä ajoin ja luovuttajan on ilmoitettu asiasta. Luovuttaja Rekisterin toimielin antaa luovuttajalle täysin kuljetus ja muut tilat sekä kaikki kustannukset liittyvät hänen matkustaa valitun veripankki. Varsinainen lahjoitus menettely tehdään alle henkilökohtainen valvonnassa ylimmän hoitohenkilökuntaa ja yleensä loppuun noin 4 tuntia, jonka jälkeen hän saa mennä kotiin. Ei ole mitään tarvetta sairaalahoitoon tämän menettelyn (tunnetaan lääketieteellisesti kuten PBSC kokoelma), se on täysin turvallista ja ei kuljeta riskejä. Hän myös tietää, että moderneilla kehittynyttä tekniikkaa ja atk veripankilla laitteet (tunnetaan afereesi soluerottimen), meidän ei tarvitse puhkaista hänen luuytimen ollenkaan. Kuitenkin saadakseen riittävän määrän kantasolujen, hän saa pieninä annoksina kasvutekijän (kutsutaan G-CSF), päivittäin, injektiona ihon alle, noin 5 päivän ajan ennen päivää lahjoitus. Ei ole mitään riskiä ottaessaan pistoskohtaan. Huomaa, että on olemassa yli kaksikymmentä miljoonaa vapaaehtoisilta luovuttajilta rekisteröitynä maailmassa.

Mitkä ovat yhteisiä myyttejä, jotka olet törmännyt noin kantasolujen luovuttajan? Vastustetaanko uskonnollisista syistä?

Tri Parekh: Johtuen tietoisuuden puute (ja koulutus), useimmat maallikot uskovat, että tämä menettely ei ole turvallisia ja että ne ”menettävät kantasoluja pysyvästi ”. Oikeastaan, kuten kaikki verisolut, kantasolut myös uusiutumaan nopeasti, ja sama luovuttaja on kunnossa lahjoittaa uudelleen toisesta matching potilaalle jälkeen sopivan ajanjakson. Ihmiset ovat myös huolissaan kipu liittyy menettelyyn, jatkuva jälkeen pitkäksi aikaa. Oikeastaan ​​tavanomainen verenluovutusta käyttää samaa neulaa (työnnetään suoneen edessä kyynärpää), jota käytetään kantasolujen keräämiseen. Uskonto ja politiikka ei ole liiketoimintaa häiritsee näyttöön perustuvan hengenpelastus lääketieteellisiä hoitoja kuten verta muodostavien solujen transplantations

Mitkä ovat tärkeimmät haasteet lisäksi vähäinen tietoisuus?

Dr Parekh : tärkeimmät haasteet meidän on voitettava ovat sitoutumisen puutteesta aikoina rekisteröinnin muistaa. Sillä epätoivoinen potilas, joka on ”MONISELITTEINEN ’luovuttaja johtaa vakavaa ahdistusta ja pelkoa lähestyvästä kuolemasta tuijottaa niiden kasvot.

Voiko he tietävät hyötynyt heidän lahjoitus?

tri Parekh: Kuten kohti julkaisemat ohjeet kansainvälisen rekisterien (WMDA), ja estää kaupallisia ”ihmiselinten kaupasta”, nämä elinsiirrot tehdään ilman henkilöllisyyden paljastaminen luovuttajan potilaalle aikaan elinsiirrot. Vuoden kuluttua, ja tiukassa valvonnassa ja saatuaan molemminpuolisen kirjallisen suostumuksensa, potilas voi ottaa käyttöön luovuttajalle läsnä on lääkintäryhmien.

Onko ihmiset saavat maksaa mitään heidän lahjoitus?

tri Parekh: Kantasolujen lahjoituksia hematopoieettisten elinsiirrot ovat hyväntekeväisyys ”elämän lahja” ja luovuttaja ei voida maksaa saman. Meidän pitäisi olla syvästi kiitollisia niin jalo ja jalomielinen kansalaisia, jotka asetetaan niin hyvä esimerkki muille seuraamaan ja levittää sanomaa.

Kuinka monta avunantajat teillä on tähän mennessä? Mikä vajetta?

Dr Parekh: Tällä MDRI on nykyinen tietokanta palvelukseen HLA testattu 16000 plus vapaaehtoisilta luovuttajilta. Yritämme rekisteröidä vähintään 500 luovuttajien kuukaudessa nykyisen henkilöstön vahvuus, mutta pitäisi oikeastaan ​​mennä paljon nopeammin, jos resurssit meille ja jos tervettä ja nuoret kansalaiset ymmärtävät vastuunsa niiden vähemmän onnekkaiden maanmiehiään.

lisätietoja tutustu MDRI verkkosivuilla. Älä anna tätä mahdollisuutta, kaikki eivät saa tilaisuuden olla supersankari.

lisää artikkeleita, käy Taudit ja ehdot § ja videoita tutustu YouTube-kanava

.

Älä missaa uusimmat päivitykset. Seuraa meitä Facebookissa, Twitterissä ja googl

e Plus.

Vastaa