Krooninen sairaus

Kysymys

Hyvä Libby,

Sisareni oli diagonosed niin skitsofreeninen ja kaksisuuntaisen noin 8 vuotta sitten, hän oli hänen varhaisen 30-luvulla. Siitä lähtien hän on ollut uskollinen pitäminen nykyiseen hänen elämäntapaan ja pitää yhteyttä hänen psykiatri. Hän on onnistunut lääkitys hyvin, mutta käyttäytyminen kysymyksiä ohitetaan ja sairauden käyttää tekosyynä huonosta käytöksestä. (Eli, makaava, manipulointi ensisijaisesti)

Vanhempani ja olen eri mieltä juuri mitä pitäisi tai pitäisi olla tekemässä hänen ja hänen 2 poikansa (ikä 14 ja 10). Hän on nyt saada vammaispolitiikan, ruokaa postimerkkejä ja lapsi tukea, mutta maksaa yksikään hänen laskuja. Vanhempani ostavat talon, jossa hän asuu, he maksavat kaikki tarpeellinen, laittaa veljenpoikani kautta yksityisen koulun ja äitini ”hiipiä” rahaa, kun hän menee menojen remuaminen ja loppuu rahaa tarpeet, kuten ruokaa. Tämä vanhempani tehdä ulos tunnetta responsiblity … tämä on heidän lapsensa. Valitettavasti, ei hän ole oppimista päivittäin elinkeinona kuten rahan hallinnointiin, hygienia, siivous jne, tämä kaikki kärjistyvät, kun se päivä koittaa, että ne eivät voi tukea häntä.

Molemmat vanhempani ovat niiden varhaisessa 60-isäni tuskallisia ruematoid niveltulehdus, joten ne ovat paljon niiden kilpi niin pitkälle kuin hänen terveydenhuollon ja päivittäinen hoito on huolissaan. Yhden vuoden (2000) hän koki 11 leikkauksia, kuten rikki kaula, amputaatio jalka ja pericardectomy ja syötetään kautta mahaletkun 6 kuukautta. Kun se päivä koittaa, että isäni ei kuole, äitini ei enää voi tukea siskoni taloudellisesti. Voit lisätä tähän, hän ei ei ota vastuullisesti hoitaa talon, ja kun aika tulee hänen poistua hän jättää tuhansia dollareita korjauksia tarvitaan vain saada talon myytävissä.

Yhdessä tämän, hänen pojat elävät squaller, on koiran ulosteet alakerrassa, yksi kun tein mennä yli auttaa häntä puhtaana, oli ulostetta pesukoneeseen, tämä on kuin likaa, se on täysin epäterveellistä.

Olen viettänyt tuntia Internetissä etsivät mitä perheet skitsoaffektiivista sisarukset /lapset pitäisi tehdä tukemaan sairas perheenjäsen, olla yhtä omavarainen kuin mahdollista. Missä vaiheessa me ”ottaa haltuunsa” hänen raha tai poistaa lapsia kotoa. Ja mitä ovat pitkällä aikavälillä vaikuttaa lasten nostetaan yhdellä skitsoaffektiivista äitien ja mitä sillä perhe, voimme tehdä näitä lapsia?

Voisitteko antaa minulle joitakin ehdotuksia, miten voimme auttaa siskoni hallitsemaan päivittäistä toimintaa elämän, ja viittaavat minun verkkosivujen joka takaisin tämän? Vai onko tämä täydellinen riippuvuus normaali tilanne varten skitsoaffektiivisen?

valitettavasti me dont on erittäin hyvä tukijärjestelmä tällä alalla. yksi keskus hän mennä, halusin juosta hänen talouden opettaa häntä tekemään niin, he eivät tee minkäänlaista vakavia koulutusta, miten se on discribed minulle on, että se on yksi hengailla skitsofrenia, ei paikka tukea tai koulutusta.

Vastaus

Well. Suuria ongelmia. Ja joilla on vain yksi keskus käytettävissä on ongelma.

Meidän pitää puhua ja emme voi, niin: mene www.nami.org ja nähdä, missä lähin NAMI sidosta. Mene kokouksissa, jos etäisyys on kohtuullinen ollenkaan. Jos ne eivät ole käynnissä tukiryhmä, kysy puhelinnumeroita ihmisiä, jotka haluavat vastata joihinkin kysymyksiin – hänestä, noin tyypillinen skitsoaffektiivisia pts, palveluista, noin selviytymistä.

Jos voit ottaa NAMI vapaa 12 viikon Perhe Family luokkaan se olisi parasta mitä voi tehdä.

myös: saat 4. painos elossa Skitsofrenia, raamattu tästä aiheesta, ja saada Woolis kirjan nimeltä Kun joku rakastat on henkinen sairaus. Molemmat auttaa vastaamaan joihinkin Qs olette pyytäneet minua ja auttaa myös sinua kommunikoimaan w /häntä.

Koulutus sinänsä ei ole kovin paljon mielenterveyden keskuksen roolia. Kuitenkin, jos he nyt PACT joukkue [mught on JM nimi missä olet, mutta he ymmärtävät], jotka saattavat olla v avuksi seurannassa kotona ja kannustaa muutos.

Pls ymmärtää, että hän ei voi olla pystyä käsittelemään rahaa, koskaan. Perheen tai muu maksunsaajan jos usein tehdään, w /vain pieni harkinnanvarainen määrä doled potilaalle.

Kuka voisi olla pojan huoltajien? tai ottaa haltuunsa niistä? ja hän on valmis, että näin tapahtuu?

Am ihmetellä tässä talossa, joka ostetaan. Ymmärrän miksi, vain ihme jos on saattanut olla parempi tapa käyttää rahaa.

Kehotan teitä saada yhteys w /NAMI, mutta ehkä täytyy uhrata tehdä se. Ja olisin varmasti tehdä APPT w /keskellä että puhuitte mennä pyytämään – tai kysy uudelleen – mitä erilaisia ​​palveluja on.

— Seuraukset lapsille? Valtava ja ikuisesti. Hyvin, hyvin negatiivinen – tho luultavasti ole niin paha w /äiti /poikia kuin w /tytär, äidit eivät ole roolimalleja vastakkaisen sukupuolen lapsille.

Olettaen, että pojilla on muussa sellaisessa paikassa, että ne ovat tervetulleita, se voisi olla vähemmän räjähtävä juttu, jos tämä on tehty epävirallisesti, jotta hän ei virallisesti menetä huoltajuutta. Tutki holhous – hänen, pojista – ehkä. Niin se olisi hienoa, jos hän voisi siirtyä jonkinlainen valvottua ja tuetun asumisen …. ihanteellisessa maailmassa.

Toivottavasti sinä ja äiti voivat molemmat ottaa perheasiainministeri Fmily.

Kirjoita uudelleen, jos voin auttaa.

PS – vain lukea uudelleen vastaukseni: jos hänen siirtyminen County w /parempia palveluja toimisi lainkaan, pitävät sitä.

PPS – oli hän kerralla hyvä taloudenhoitaja? Jos hän ottaa lääkkeensä uskollisesti, on mahdollista, että hän tarvitsee eri lääkkeitä tai eri annoksina. Hänen sairaus aiheuttaa aina hänen olevan erilainen kuin henkilö hän oli aikaisemmin, mutta hyvin kontrolloituja sairaus olisi – arvelisin – antaneet hänen arvioida hänen tilanteensa paremmin ja haluaa, ja voi tehdä vähän paremmin. –and, jossain määrin, selkeä odotukset toiset voivat auttaa häntä. Kaksi kirjaa, että mainitsin auttaa tässä.

Skitsoaffektiivinen pts ei ole erilainen lääkitys tarpeet ja luultavasti bumpier elämää kuin ”pelkkää” skitsofrenia.