Purkautuu syyt aivokasvainten
Vaikka arviolta 359000 ihmistä Yhdysvalloissa on selkäytimessä tai aivokasvaimen, lääkärit eivät vielä tiedä paljon siitä, mikä aiheuttaa nämä kasvaimia. Tämä seikka, vaikka pettymys, on ymmärrettävää ottaen huomioon merkittävä joukko eroja näiden kasvainten aikuisilla ja lapsilla.
On yli 120 erilaista selkäytimen ja aivojen kasvaimia. Nämä kasvaimet, joita kutsutaan myös keskushermoston (CNS) kasvaimet, ovat joskus hyvänlaatuinen (ei-syöpä) ja joskus syöpä.
Lisäksi jotkut kasvaintyypeille esiintyy useammin lapsilla kuin aikuisilla. Ja aikuisten kasvaimet eivät ole samoja kuin lasten kasvaimet.
aivosyövän: Risk Factors
Tietyt tekijät on todettu lisäävän henkilön riski selkäydin tai aivokasvain. Näitä ovat:
Koska valkoihoinen mies
Koska yli 70
Koska alle 8-vuotiaana
Ottaa suvussa aivokasvainten
altistua säteilylle
altistua tietyille kemikaaleille
Mutta koska henkilö saattaa olla vaarassa aivokasvain, ei tarkoita, että he saavat yhden. Mitä nämä tekijät kertovat, että ihmiset, jotka saavat aivokasvain joutuvat usein edellä mainittuihin ryhmiin.
aivosyövän: geneettiset häiriöt
Vaikka tutkijat eivät tiedä paljoakaan, mikä aiheuttaa aivojen ja selkäytimen kasvaimia, he tietävät, että jotkin geneettiset sairaudet aiheuttavat aivokasvaimia. Mutta vähemmän kuin 5 prosenttia aivokasvainten johtuvat nämä geneettiset häiriöt, kuten neuro-, tila, jossa hermokudoksen kasvaa kasvaimia.
Jäljelle jää 95 prosenttia kaikista aivokasvainten joiden syytä ei vielä tiedetä. Mutta käynnissä on tutkimus ymmärtää paremmin, mikä aiheuttaa aivojen ja selkäytimen kasvaimia.
aivosyövän: Syövän Genome Atlas
”Kaikkein jännittävä uusi aloite on Cancer Genome Atlas”, sanoo Andrew Sloan, MD, johtaja aivosyövän ja Neuro-Oncology Center yliopistollisen sairaalan Case Medical Center Cleveland. Cancer Genome Atlas Research Network on yhteistyötä rahoittaa National Cancer Institute (NCI) ja National Human Genome Research Institute of National Institutes of Health.
verkko, jonka tavoitteena on löytää lisää molekyylitason syövän, äskettäin julkaisi ensimmäiset tulokset merkittävän, kattavan tutkimuksen glioblastooma. Glioblastomas osuus 23 prosenttia aivokasvainten diagnosoitiin Yhdysvalloissa.
Tutkimuksessa tutkijat tutki aivokasvain näytettä 206 potilasta. He löysivät lukuisia geenimutaatioita (muutokset), jotka esiintyvät glioblastomas (yli 300 ovat jo tiedossa). Mutta he myös löytäneet kolme geneettisiä mutaatioita, joita tapahtuu usein, mutta ei ollut kirjattu ennen. Joukkue pystyi myös tunnistamaan joitakin tärkeimpiä biologisia polkuja, jotka ovat häiriintyneet glioblastoomissa.
Johns Hopkins tutkijat julkaisivat samanlaisia havaintoja rinnakkaismaailmasta mutta pienemmässä tutkimuksessa samana päivänä. ”Nämä ovat erittäin mielenkiintoisia tutkimuksia, koska ne antavat meille toivoa: Sen sijaan, taistelemaan 300 tai 400 tunnetaan geenivirheitä glioblastomas, voimme ehkä keskittyä paljon vähemmän auttaa meitä löytämään syy näiden kasvainten”, Sloan sanoo. ”Tämä tekisi palapeli paljon helpompi ratkaista.”
Koska useimmat glioblastoma potilasta kuolee 14 kuukautta diagnoosin, löytää syy tämän tappavan syöpä voisi auttaa lääkäreitä muotoilu hoitoja, jotka mahdollistavat ihmisten elämään kauemmin.
aivosyövän: International Study
Toinen suuri projekti, Gliogene tutkimus, on suurin tutkimus mennessä on ensisijainen aivokasvain kutsutaan gliooma. Vuonna viisivuotinen tutkimus, kansainvälinen tutkijaryhmä yrittää selvittää, mitä geeniä tai geenejä jotka liittyvät niiden kehitykseen. Gliooma on yhteinen aivokasvain, joka kasvaa hermosoluja, kutsutaan gliasolut, jotka ovat tärkeitä aivokudoksen tukea.
Jos he löytävät näitä geenejä, he voivat tunnistaa geneettinen yhteys keskuudessa sukulaisia ihmisten aivokasvainten ja käyttää sitä kehittää uusia hoitoon ja ehkä parantaa nykyisiä. Toiveena on, että jonain päivänä havainnoista saattaisi jopa auttaa tutkijoita kehittämään keinoja estää tällaista aivokasvain.
Tutkijoiden tavoitteena on seuloa yli 15000 ihmistä eri puolilla maailmaa. Maat, jotka osallistuvat ovat Yhdysvallat, Iso-Britannia, Ruotsi, Tanska ja Israel. Jos tai perheenjäsenen, on aivokasvain ja olet kiinnostunut osallistumaan tähän tutkimukseen, osoitteessa Gliogene: Kansainvälinen aivosyövän Family Study.
aivosyövän: Rembrandt on enemmän kuin Painter
Voit tehdä tarkka tutkimus, tutkijat tarvitsevat pohjan geneettistä tietoa aivokasvaimia, joka on oikein koottu ja varastoitu. Yhdessä NCI ja National Institute of neurologiset häiriöt ja aivohalvaus (NINDS) ovat luoneet tällaisen tietokannan, Varastokirjaston molekyylilääketieteen Brain neoplasiaa Data (Rembrandtin). Loppusijoitustila pitää näytteiden analyyseihin aivokasvainten ja muita tietoja kaikenlaisten aivokasvaimia tarjota tutkijoille arvokasta tietoa opinnoissaan.