kuolion
Kysymys
KYSYMYS: veljeni-in-law oli aivot koepala ja kaikki että patologia raportti osoitti oli minuutin fragmentti nekroottista kudosta, fragmentti, joka on kokonaan nekroottinen, minuutti fragmment valkoista Niiden kohdalla on harvinainen k1-67 immunopositiivista nucli, fragmentti valkean aineen lievää kasvua incellularity. GFAP immunostain dicloses vain satunnaisesti reaktiiviset astrosyytit. p53 immunohistokemia on negatiivinen, ja CD45 immunostain demostrates hajallaan immunopositiivista soluja joista monet ovat makrofageja kuin demostrated mukaan CD68 immunohistochmistry tahra. Going tämän patologian raportissa ja MRI, joka osoitti perhonen vaurio etupuolella vasemman ja oikean ohimolohkon hänellä todettiin glioblasomia monimuotoinen. In englanti on ontuva henkilö kuten minä mitä tämä raportti tarkoittaa. Ainoa asia, että ymmärsimme, kun he menivät patologian raportissa on, että kasvain on huonompi laji ja erittäin aggressiivinen ja keskimääräinen elinikä on 9 kuukautta. He eivät toimi.
VASTAUS: Hei Nate:
Luin yksityiskohdat tarjoamat te ja olen pahoillani olla vahvistaa huonoja uutisia.
Glioblastoma multiforme on kasvain aivojen. Se on todellakin erittäin huono syöpä ja se on erittäin aggressiivinen. Se myös käy läpi kuolion (kuolleen kudoksen), koska se kasvaa nopeasti ja sen verenkierto voi pysyä.
Ki-67, GFAP, p53 ovat kaikki kasvainmerkkiaineet jotka auttavat vahvistamiseksi tai kumoamiseksi diagnoosi. GFAP värjää syöpäsoluja.
Iän ja koon Kasvainkirurgia voidaan tai ei voida suositella.
Kanssa optimaalinen yhdistelmä kirurgian, säteilyn ja kemoterapia keskimääräinen elinaika vaihtelee 12 kuukaudesta 24 kuukauteen .
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Ymmärrän tämä kasvain on huono (pitää mielessä en tiedä mitään patologia) miksi he antoivat arvosanan 4, jos k1-67 oli vain lievä kasvu soluihin, GFAP osoitti vain satunnaisesti reaktiiviset astrosyytit, ja p-53 on negatiivinen miksi he grade tämä kasvain niin korkea? Leikkaus ei ole vaihtoehto, ja hän oli hyvin terve 54 vuotta vanha aikuinen mies. Hänellä oli 1 kuukauden säteilyn ja yhden kierroksen temador ja se on kaikki mitä hän oli ja tulee olemaan. He sanoivat se on otsalohkoissa ja keskitti corous callsum (?). Onko nämä tekijät tekevät eron elinaika?
VASTAUS: Hei:
p53 on positiivinen 25-40% kaikista GBM (glioblastoma multiforme) kasvaimet ja sitten taas enemmän nuorilla potilailla.
GFAP immunostain auttaa tunnistamaan, jos syöpä on todellakin astrosyytit ja ei ole merkitystä luokan kasvain GFAP on positiivinen jopa huono laatu kasvaimissa
Gliobalstoma multiforme on aggressiivinen muoto astrosytooman (a syöpä astrosyytit, jotka ovat tyyppiä aivosolujen)
Ki-67 on leviämisen merkki osoittaa, että solut nopeasti lisääntyvien
astrocytomas arvostellaan asteikolla garde I luokan IV perusteella eri morfologisten muutosten .
lisäys soluihin, kuolion, ydin- monimutkaisuus, verisuonten proliferaatio jne kaikki apu arvostelussa kasvain kuin glioblastoma multiforme.
Ottaen huomioon koko morfologia, radiologisia ulkonäkö arvosteluun kasvain on vahvistettu. Ylitettyään aivokurkiainen osoittaa se on levinnyt muihin aivojen osiin.
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Dr. kiitos auttaa meitä ymmärtämään patologian raportti. Tätini juuri osoitti meille tämän tiedon. Muistan tohtori kertoo äiti että ainoa asia, hän sai päässä bioposy oli kuollut kudos, (hän otti 5 kpl). Kun raportti tuli takaisin hän sanoi sanoi, että se ei antanut hänelle paljon tietoa ainoastaan, että näytteet olivat kuolion joten hän oli turvauduttava MRI raportti. Sinä tekivät tästä selkeämpi mutta jos GFAP osoitti vain satunnaisia reaktiivinen astrocyctes ja ki-67 oli vain lievä nousu celluarity ei tämä sitä, että syöpä ei ole niin paha vielä? Onko se spead nopeasti? Tiedät raportin paremmin kuin muut peron. Kiitos auttamaan meidän perheelle. Tätini antaa minulle vastausta, koska meillä ei ole tietokonetta. Odotan tietää, mitä kaikki nämä asiat tarkoita sillä jos astrosyytit ovat vain satunnaisia miten syöpä on aggressiivinen?
Vastaus
Hei:
On totta, jos astrosyytit ovat vain satunnaisia kuinka he voivat olla aggressiivisia? Täydellinen kysymys.
Jos nuori on koepala harvoja normaaleja näköinen solut (astrocytes) tässä tapauksessa ei peräkkäistä syöpäkudoksessa ja vain kuolleen kudoksen … ensimmäinen ajatus olisivat paise (kokoelma mätä ja kuolleen kudoksen) johtua traumasta tai infektio. Tämä olisi liitettävä kuume, kipu, lisääntynyt verisolujen määrää ja kulttuuri paljastaisi bakteerit jne Lisäksi MRI osoittaisi hieman erilainen kuva kuin glioblastooma. Antibioottikuurin voisi kääntää patologian.
En ole oikeastaan nähnyt liukuu joten on vaikea kommentoida, mutta tietojen perusteella annetaan minulle puuttumisen elävään kudokseen ja astrosyytit ja mitään viitteitä tartunnan pisteitä poissulkeminen, että tämä on kasvain ja se on aggressiivinen. Se kasvaa nopeammin kuin sen verenkierto niin kudokseen kuolee.
Luonteeseen syöpä on huono. Jokainen yksittäinen reagoi eri tavalla ja on vaikea ennustaa, miten yksittäinen vastaisi ja hengissä. GFAP on eräänlainen proteiini ja on läsnä astrosyytit … värjäytyminen prosessi käyttää reagensseja, jotka sitoutuvat tähän proteiiniin …. jos ei ole mitään elävää solua GFAP voi olla negatiivinen, vaikka kudos on peräisin glioblastoma multiforme.
alkuvaiheessa syöpä saat enemmän elinkelpoinen cellular araes kuten syöpä leviää siitä tulee nekroottinen (kuolleen kudoksen) Toivottavasti tämä on järkevää sinulle.