Krooninen sairaus

Beta Talassemia on ryhmä perittyjen sairauksien veressä seurauksena puuttuminen tai väheneminen beta ketjun hemoglobiini ja sen seurauksena, yksittäiset kärsii vakavasta anemia tulossa kantavan sairaus. Yksinkertaisesti sanottuna, se on mutaatio beta globiinin (HBB) näkökohta geenin ja lukkiutuvat HBB, joka vähentää kehon s kyky tuottaa beetaketjujen joka vaikuttaa tuotannon punasoluja. Tutkimusten mukaan tällaista veren ehto vaikuttaa yhden yksilön yhtä jokaista satatuhatta ihmisen beings.You saattaa olla tämä sairaus tietämättä edes sitä; monet lääkärit don T poimia tästä taudista, jos ne luonnonlaatu t testaus nimenomaan sitä. Saada testattu, olla tietoinen ja pysyä terveenä.

Eri muotojen Beta Talassemia

On olemassa kolme eri muodoissa ihmisen tuntema tällä hetkellä.

Beta talassemia piirre tai vähäinen tapahtuu, kun yksi beta globiinin geeneistä läpikäy mutaation. Yksilöt, joilla tämä ehto vain vähäisiä oireita käsitellä ja doesnt t tarvitse hoitoa, mutta ne voivat siirtää tämän ehdon lapsensa. Yleisimmät oireet ovat anemia ja alemman punasolujen count verrattuna normaaliin määrä.

Cooley s anemia tai beeta-talassemia major tapahtuu, kun molemmat geenit beta globiini on mutatoitu. Pikkulapset kuljettaa tätä tautia näyttää normaalilta syntyessään mutta kahden vuoden jälkeen, oireet alkavat kehittyä kuten vakava anemia, joka vaatii säännöllistä verensiirtoja kuin sairauden hoitoon. Elinikä enintään 21.

Beta talassemia intermedia tapahtuu, kun molemmat beta globiinin geenit muuntunut, mutta mutaatio ei ole niin vakava verrattuna beeta-talassemia major. Ihmiset kuljettaa tämä veri ehto saattaa kärsiä kohtalaisen anemiaan ja saattaa silti edellyttää toistuvia verensiirtoja, mutta alle kärsiville Cooley s anemia.

Miten Yksilöt hankkia Beta Talassemia

veri ehto ei hankittu ulkoisesti vaan periytyy joko vanhemman. Yleensä se on geneettinen ominaisuus, kuten silmien tai hiusten väri ja doesnt t aiheuttaa terveyskysymyksiin ja sairauksia. On viisikymmentä prosenttia tasolla todennäköisyys, että piirre on perinnöllinen, jos toinen vanhemmista on beeta-talassemia piirre ja muut on normaali hemoglobiinin tai viisikymmentä prosenttia mahdollisuus ei periä sitä. Tauti näkökohta näkyy, kun vanhempi, joka on beeta-talassemia kulkee piirre lapsilleen.

Yleisimmät löydökset ja oireet

Mistä tiedät, että henkilö tai lapsi on tämän terveydentila? Merkkejä ja oireita beeta talassemia voi olla lievä, keskivaikea ja vaikea. Lievä oireita ovat lievä anemia ja voidaan diagnosoitu veren tutkimista. Siten se on melko yleinen joillekin ihmisille olla hiljaa kantavan tämän sairauden. Kohtalainen oireet ovat lieviä anemia lapsuudesta ja koko nuorten vaiheessa. Kuten lieviä oireita, yksilöt eivät tiedä, koska ei ole fyysisiä oireita. Vaikeita oireita ilmenee tavallisesti kahden vuoden kuluttua syntymästä lähtien ja ne ovat; usein väsymys ja uupumus, ulkonevat vatsa, tumma virtsa, epänormaali kasvojen luusto ja hidastanut kasvua, ja huono ruokahalu.

hoito beeta-talassemia

Hoito Tämän perinnöllinen tila riippuu tapauksen vakavuudesta. Kärsiville on beeta-talassemia vähäinen, ei ole vaadittu hoitoa. Mutta niille, joilla on vakavia oireita, hoito sisältää verensiirto ja chelation poistaa ylikuormitus raudan johtuu usein verensiirrossa verta. Kantasolusiirrot säännellään ja käytetään vain joukossa valikoiduilla potilailla.