Peroxisomal häiriöt: syyt, oireet ja Treatment
perinnöllisen sairauden voi olla vaikea päästä eroon, mutta kohta on löytää perimmäinen syy on tauti. Peroxisomal häiriö on geneettinen sairaus, joka ilmenee, koska puuttumisen peroksisomaalisen entsyymien solujen sisällä perustuu biokemiallisia reaktioita. Vaikka se on perinnöllinen sairaus, se ei iske jokaisen lapsen perheessä ja voi usein ohittaa sukupolvi. Yleisoireina jotka käsittävät noin 12 määrä on mainittu alla: -Seizures tai kouristuksia -Extreme lihaskuntoa ja puuttuu myös lihasjänteys – kaksi räikeitä eroja, mutta osana samaa ongelmaa -Misshapen kraniofakiaalisten ulkonäkö -A toimintahäiriöstä hermojen tai
Read more