Pfizer ja Merck yhteistyötä ALK-positiivinen NSCLC
Crizotinib on syöpälääke toimiva ALK (anaplastinen lymfooma kinaasi) ja ROS1 (c-ros onkogeeni 1) estäjä, hyväksytty hoitoon noin ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) Crizotinib parhaillaan ajatus käyttämään sen vaikutukset mukauttamisella kasvun, muuttoliike, ja invaasion pahanlaatuisia soluja. Muut tutkimukset viittaavat siihen, että crizotinib voisi myös toimia estämällä angiogeneesiä pahanlaatuisia kasvaimia. Pembrolizumab (tunnetaan myös nimellä MK-3475), on lääkkeen marketted Merck, joka kohdistaa ohjelmoitu solukuolema 1 (PD-1) reseptoriin. Lääke on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa metastaattisen melanooman.
Pfizer ja Merck ovat julkistaneet tehneet sopimuksen tutkia terapeuttisten mahdollisuuksien yhdistelmä Pfizerin crizotinib kanssa Merckin tutkitun anti-PD-1-vasta-aineen pembrolizumab. Kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdistelmän potilailla, joilla ALK-positiivinen levinnyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Tämä yhteistyö Pfizerin ja Merckin on vain yksi esimerkki halukkuutta sponsoreita toimimaan yhteen toimissa vauhdittaaksenne vastaan joitakin vaikeimmin hoidettavien syöpien. Vaikutukset yhdistetään yhden huumeen, crizotinib, joka estää epänormaalin aktivoitu entsyymi potilailla, joilla ALK-positiivinen metastasoitunut keuhkosyöpä, jossa tutkittavaa lääkettä, pembrolizumab, joka valjastaa kehon immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää.
Tämä multi -Center, avoimessa kliinisessä tutkimuksessa on tarkoitus aloittaa vuonna 2015. Pfizer tekee tutkimusta. Molemmat yhtiöt aiemmin ilmoittanut suunnitelmista arvioida turvallisuutta ja tehoa pembrolizumab yhdessä Pfizerin pienimolekyylinen estäjä axitinib potilailla, joilla on munuaissolukarsinooma. Erikseen pembrolizumab plus Pfizerin PF-05082566 (PF-2566), tutkimuslääkkeen immunoblottaus syöpätautien aineella, joka kohdistuu ihmisen 4-1 BB reseptori, arvioidaan useita syövän tyyppejä. Nämä tutkimukset odotetaan alkavan ilmoittautuminen myöhemmin tänä vuonna.
Viime viikolla Nature Medicine, tutkimus johti Christine, apulaisprofessori lääketieteen ja syöpäbiologian, julkaistiin verkossa. Työ perustui kiehtova kliininen havainto naispuolinen potilas kehittynyt keuhkosyöpä oli odottamaton vastaus monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu insuliinin kaltaisen kasvutekijän reseptori (IGF-1 R). IGF-1 R auttaa syöpäsolujen hengissä ja kiertää syöpälääkkeiden.
Merkillistä, potilas pysyi IGF-1 R hoitoa 17 kuukautta – paljon kauemmin kuin mikään muu potilaan kliinisestä tutkimuksesta. Tutkijat kiinnostuivat miksi tämä erityisesti potilaan kasvain vastasi kokeellista hoitoa niin dramaattisesti. Tutkijat päättivät testata geenimutaatioita ja löysi odottamaton tulos – potilaan kasvain oli positiivinen ALK geenin fuusio. Vain noin 5 prosenttia keuhkosyöpään potilailla on tämä geeni fuusio niiden kasvain.
Tämän uuden tiedon, potilas oli kirjoilla toisessa kliinisessä tutkimuksessa testaus crizotinib, huume, joka kohdistuu ALK järjestelyihin sekä hänen syöpä pysähtyi etenee vielä useita kuukausia. Potilaan yllättävä vastaus eri terapia herätti uuden linjan tutkimuksen tunnistaa ja selittää biologisten mekanismien työssä. Tutkijat terveyskeskukset Yhdysvalloissa, Saksassa ja Australiassa testattiin kykyä IGF-1 R-estäjä hoitoja yksin tai yhdessä ALK estäjien estää kasvua ALK + keuhkosyöpä ja voittaa kehittynyt resistenssi ALK estäjä hoitoja.
Työskentely solulinjoissa, hiiren malleja ja potilaan keuhkojen kasvainsolut, ne testattiin kahden lääkkeiden ja totesi, että yhdistelmähoito parantaa kykyä hidastaa kasvua ALK + keuhkosyövän soluja. He havaitsivat samankaltaisia tuloksia solulinjoja ALK + lymfooma, eri muodossa syöpä kätkeminen saman kasvain geneettinen muutos.