Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揈 pirubicin hoidossa pahanlaatuinen mesoteliooma: vaiheen II osuuskunta tutkimus. Pohjois-Eastern Italian Oncology Group (GOCCNE) – mesoteliooma Committee.?By Magri MD, Veronesi A, Foladore S, De Giovanni D, Serra C, Crismancich F, Tuveri G, Nicotra M, Tommasi M, Morassut S, et al. – Tumori. 1991 28 helmikuu, 77 (1): 49-51. Division of Medical Oncology, Centro di Riferimento Oncologico, Aviano, Italia. Tässä on ote: 揂 bstract – Syyskuusta 1986 huhtikuu 1988, kaikki peräkkäisen Histologisesti todettu (patologisen tarkastelu pakollinen) pahanlaatuinen mesoteliooma, mitattavissa oleva tauti, ikä alle 75 vuotta, Karnofsky: n suorituskyvyn yhtä suuri tai suurempi kuin 40, eikä edellisen kemoterapian käsiteltiin epirubisiinia annostuksella 75 mg /m2 iv joka 3 viikko. Niistä 23 potilasta, jotka ovat tulleet tutkimukseen, 2 havaittiin jälkeenpäin ei ole pahanlaatuinen mesoteliooma. Vuonna 21 sopivaa potilasta (kaikki arvioitavissa), ei täydellinen remissio, 1 osittainen remissio, 11 vakaa sairaudet ja 9 progressioiden havaittiin. Toksisuus oli hyvin lievä. Eloonjäämismediaani oli 7,5 kuukautta. Tällä käytettävä annostus, epirubisiini osoittautunut vähäinen arvo hoidettavista potilaista. Onko suuremmat annokset ovat tehokkaampia, kuten on todettu muut tuumorit, jäljellä on ascertained.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 nterleukin-12 indusoi tehokasta kasvainten vastainen vaste pahanlaatuisten mesothelioma.?By Caminschi I, Venetsanakos E , Leong CC, Garlepp MJ, Scott B, Robinson BW. Yliopiston lääketieteellisessä Länsi-Australian yliopisto ja Australian Hermo tutkimuslaitos, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, Australia. Am J Respir Cell Mol Biol. 1998 marraskuu; 19 (5): 738-46. Tässä on ote: 揂 bstract – pahanlaatuinen mesoteliooma (MM) on kohtalokas kiinteä kasvain mesothelium, jolle ei tällä hetkellä ole parantava hoito. Käyttämällä hiirimallissa Tämän maligniteetin, joka muistuttaa läheisesti ihmisten sairauksien, olemme osoittaneet, että immunoterapia voi olla arvoa hoidettaessa MM. Koska rekombinantti interleukiini-12 (rIL-12) on vahva immunomodulaarisia vaikutuksia in vivo, tutkimme vaikutuksia rIL-12 hiiren antituumorivaikutuksen immuunivasteisiin käyttäen immunogeenisia hiiren MM kasvainsolulinjaa (AB1) in vivo. Systeeminen anto rIL-12 aikaan kasvaimensiirrostuspäivänä esti AB1 kasvaimen kasvua jopa 70%: lla hoidetuista hiiristä, 50% oli vielä resistenttejä AB1 kun hoito on aloitettu uudelleen, mikä osoittaa, että pitkän aikavälin immunologisia antituumorivaikutukset oli perustettu. Tämä rIL-12-indusoidun vaikutus oli riippuvainen osallistumista sekä CD4 (+) ja CD8 (+), mutta ei luonnollisen tappaja (NK-solut). Tärkeää on, hoito vakiintuneiden kasvainten intralesional injektioita rIL-12 johti väliaikaiseen kasvaimen regressio tai kasvun estäminen. Tämä vaikutus oli riippuvainen jatkuvasta läsnäolosta rIL-12 ja korreloi lisääntyneisiin CD4 (+) ja CD8 (+) solujen tunkeutuminen jäljellä kasvainmassan. Tehokas tuumorin kasvun estäminen tapahtui myös silloin, kun IL-12 oli vapautetaan MM kasvainten samanaikainen anto MM-soluja, jotka oli stabiilisti transfektoitu IL-12. Nämä tiedot osoittavat, että IL-12 on potentiaalia immunoterapiassa MM, geenisiirron välityksellä tai paikallisen sytokiinin antoa, edellyttäen, että merkittävä kasvaimensisäisellä tasoja IL-12 voidaan saada aikaan pitkiä periods.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揢otteita vasta-aineiden CA 19-9, HBME-1, ja trombomoduliini diagnostiikassa pahanlaatuinen mesoteliooma ja adenokarsinooma sytologia? Patricia A. Fetsch MT (ASCP), Andrea Abati MD, Yasmine M. Hijazi MD Cancer sytopatologialle Volume 84, Issue 2, sivut 101? 08 25. huhtikuuta 1998. Tässä on ote: 揂 bstract – Erottelu pahanlaatuinen mesoteliooma (MM) ja adenokarsinooma (ACA ) in cytologic yksilöt usein on vaikeaa, koska se edellyttää usein immunosytokemiassa tukemaan diagnoosin. Viimeaikaiset raportit ovat ehdottaneet hyödyntämistä vasta mesothelial solujen klooni HBME-1 ja trombomoduliini (TM), koska ne ovat immunoreaktiivisia MM ja harvemmin reaktiivisia ACA. Immunoreaktiivisuus monoklonaalinen vasta-aine CA 19-9 on havaittu monissa ACA ja tiettävästi puuttuu MM. Menetelmät – Tässä tutkimuksessa immunovärjäys suoritettiin formaliiniin, parafiiniin upotetut solu korttelin päässä effusions tai hienoksi neula pyrkimykset käyttäen avidiini-biotiini-peroksidaasi-menetelmällä. Kolmekymmentäkahdeksan MMS ja 49 ACA testattiin käyttämällä vasta-aineita CA 19-9, HBME-1, ja TM.RESULTS – Anti-CA 19-9 värjätä ainoastaan ​​1 37 tapauksessa MM testattu (3%), mutta värjätään 24 ja 49 tapauksissa, joissa ACA (49%). Anti-HBME-1 värjättiin 34 38 tapausta MM (89%), ja 28 43 tapauksissa ACA testattu (65%). Anti-TM värjättiin 24 36 tapausta MM (67%), ja 21 40 tapausta ACA testattu (53%). Päätelmät – CA 19-9 on käyttöä osana immunosolukemiallisten paneelin erottamiseksi ACA alkaen MM, koska positiivinen värjäytyminen reaktio tekisi diagnoosin MM epätodennäköistä. Vaikka HBME-1 ja TM voi tunnistaa MM positiivisesti, kukin usein havaitaan ACA, mikä rajoittaa hyödyllisyyttä näiden vasta-aineiden cytologic specimens.Cancer (Cancer Cytopathol) 1998; 84: 101-8. ? 1998 American Cancer Society.Pleural effusions voi olla ensimmäinen osoitus kummankin mesotelioomatapausten ja metastaattisen adenokarsinooman. Näissä olosuhteissa sytologia voi olla keskeinen rooli alustavan diagnoosin. Erotusdiagnoosiin pahanlaatuinen mesoteliooma (MM) peräisin adenokarsinooma (ACA) in cytologic näytteistä on auttanut suuresti immunosolukemiallisella. Koska ei ole antigeenin on osoitettu olevan diagnostinen erottamiseksi MM päässä ACA käyttö paneelin vasta-aineiden tarjoaa parhaan tarkkuuden. Tämä paneeli useimmiten sisältää vasta-aineita syöpä -antigeeni (CEA), LeuM1, B72.3, BerEP4, ja epiteelikalvo antigeeni (EMA), jossa on merkkiaineita keratiini ja vimentiinista myös joihinkin laboratories.1-8 Positivity CEA, BerEP4, B72.3 tai LeuM1 suosii diagnoosi ACA yli MM.5, 6, 8, 9 Tämä tutkimus tutki kolme ylimääräistä markkereita (CA 19-9, HBME-1, ja trombomoduliinin [TM]), joiden uskotaan jotkut kirjoittajat olevan kliinisen hyödyn kirurgisissa patologian yksilöitä, ja niiden diagnostinen käyttökelpoisuus 87 cytologic yksilöitä, joilla on diagnosoitu joko MM tai ACA.10-16 diagnostiset sovellukset näiden vasta-aineiden sytopatologialle yksilöt ei ole vielä arvioitu lääketieteen literature.Anti -CA 19-9 on monoklonaalinen vasta-aine kohdistuu alfa (2,3) -sialylated Lewis-a (Le-a), joka on veriryhmä antigen.10 immunoreaktiivisuus CA 19-9 on havaittu monissa ruoansulatuskanavan (GI) ensisijainen ACA, mutta on raportoitu olevan poissa MM.11HBME-1 on vasta-ainetta vastaan, viljeltiin mesoteliooma solut ja tunnistaa antigeenin mikrovillus surface.12, 13 sen on raportoitu olevan läsnä sekä MM ja ACA, mutta eri värjäytymistyyppi; MMS on sanottu ”paksu (tuuhea) kalvo” kuvio, kun taas ACA on havaittu olevan ”ohut kalvo” tai sytoplasminen värjäys pattern.12TM on transmembraaninen glykoproteiini reseptori, joka sijaitsee verisuonten endoteelisolujen pinnalla. Jakautuminen TM normaalissa kudoksessa sisältää endoteelisolujen ja mesoteelisolut. Se on raportoitu tahrata enemmistö MMS ja vain harvoissa useita ACAs.14-16? /P>