Krooninen sairaus

Monet tutkijat ovat ehdottaneet, että on olemassa synergistinen vuorovaikutus asbesti ja mesoteliooma ihmisillä. Eräs mielenkiintoinen tutkimus, joka tutkii aihetta kutsutaan, 揗 utations p53-geenin ja SV40 sekvenssit asbestia liittyvien ja ei-asbestia liittyvä mesotheliomas.?By FG Mayall, G Jacobson, R Wilkins – J Clin Pathol 1999; 52: 291-293 ? Tässä on ote: 揂 bstract – AIM: tutkia mesotelioomatapausten mahdollisen suhde p53 immunovärjäystä, p53-geenin mutaatio, apinan virus 40 (SV40), ja asbestille altistumisen. Menetelmät Parafiinisektioista 11 mesotelioomatapausten käytettiin p53 immunovärjäyksen ja myös poimia DNA. Tämä analysoitiin läsnäolo mutaatioita eksonien 5-8 p53-geenin käyttämällä ”kylmä” yksijuosteisen konformationaalisen polymorfismin menetelmä, yhdessä sekvensoinnilla. DNA: n parafiinileikkeet käytettiin myös etsiä SV40-sekvenssit. 105 emäsparin segmentti 3 ”ja SV40: n suuren T-antigeenin (Tag), on kohdennettu mitään PCR-monistuksen tuotteet sekvensoitiin sen varmistamiseksi, että ne olivat SV40. EDAX elektronimikroskoopilla ero mineraalikuitutuotteet laskee tehtiin kuivattiin keuhkokudoksen asiantuntijakohderyhmälle lähete keskus. TULOS: kuitu laskee osoitti, että seitsemän mesotelioomatapausten liittyivät epätavallisen korkeat asbestille altistumisen. Näistä kaksi osoitti p53 immunovärjäystä, mikään osoitti p53-geenin mutaatio, ja viisi osoitti SV40. Niistä neljä muuta mesotelioomatapausten, kolme osoitti p53 Immuunivärjäystä yksi osoitti (äänetön) p53-mutaation, ja kukaan osoitti SV40. Ero taajuus SV40 havaitseminen oli merkitsevä p Toinen tutkimus on nimeltään 揚 atterns 8-hydroxydeoxyguanosine muodostumista DNA ja merkkejä oksidatiivisen stressin rotan ja ihmisen keuhkopussin mesothelial solujen altistumisen jälkeen krokidoliitti asbestia? H Fung, YW Kow, B Van Houten ja BT Mossman – Department of Pathology, University of Vermont, Burlington 05405, USA. Karsinogeenisuus, Vol 18, 825-832. Tässä on ote: 揙 xidative vahinko on ehdotettu mekanismi asbestin aiheuttama Karsinogeneesin mutta havaitsemista oksidatiivisen DNA vaurioita kohdesoluissa asbestia aiheuttama mesoteliooma ei ole tutkittu. Tutkimuksissa tässä, DNA eristettiin sekä rotan keuhkopussin mesothelial (RPM) soluja ja ihmisen mesothelial solulinja (MET5A) altistumisen jälkeen in vitro krokidoliitin asbestia eri pitoisuuksina. DNA tutkittiin sitten muodostumista 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG-pitoisuuksiin) 24, 48 ja 72 h käyttäen HPLC sähkökemiallisella detektiolla. Lisäksi, vakaan tilan mRNA-tasot mangaania sisältävien superoksididismutaasia (MnSOD), arvioitiin merkkinä oksidatiivisen stressin. Kun taas RPM solut osoittivat annoksesta riippuvaa ja merkittävää lisäämistä 8-OHdG-pitoisuuksiin muodostuminen vastauksena krokidoliitti asbestia tai rauta-kelatoituna krokidoliittikuituja (mutta ei altistumisen jälkeen lasihelmiä), MET5A solut osoittivat laskua 8-OHdG-pitoisuuksiin. Molemmat solutyypit näytteillä kohoamisen viesti tasoilla MnSOD. Verrattuna ihmisen MET5A soluja, RPM-solut osoittivat lisääntynyt sytotoksisuus ja apoptoosin vasteena asbestia, joka on dokumentoitu solujen elinkelpoisuuden määritykset ja virtaussytometria-analyysillä käyttämällä propidiumjodidia. Tulokset RPM soluissa osoittaa, että asbesti aiheuttaa hapettumista, joka voi johtaa mahdollisesti mutageenisiä vaurioita DNA ja /tai apoptoosin, vaikka korvaavia kasvaa ilmaus antioksidanttia enzyme.?br /> Toinen tutkimus on nimeltään 揑 diopathic keuhkofibroosia asbestiin altistuvat workers.?By Gaensler EA, Jederlinic PJ, Churg A. – Sisätautien, Boston University School of Medicine, MA. Am Rev Respir Dis. 1991 syyskuu; 144 (3 Pt 1): 477-8. Tässä on ote: 揂 bstract – diffuusi interstitiaalinen keuhkosairaus asbestille altistuneet työntekijät oletetaan edustavan asbestoosi. Niistä 176 asbestille altistuneiden henkilöiden, joille keuhkokudoksessa oli saatavilla, löysimme yhdeksän kliinisiä piirteitä yhdenmukaisia ​​asbestoosi, mutta histologista kohdat pystynyt osoittamaan asbestia elimille, tavanomainen vaatimus patologinen diagnoosi asbestoosi (ryhmä I). Nämä yhdeksän vertailtiin analyyttinen elektronimikroskopialla yhdeksän henkilöä, jolla on idiopaattinen keuhkofibroosi (ryhmä II), ja jossa on yhdeksän henkilöä kaikki kriteerit asbestoosi (ryhmä III). Kolme ryhmää eivät poikenneet merkittävästi suhteessa keuhkojen taakan krysotiilin tai tremoliitti ja aktinoliitti, mutta ryhmä III oli keuhko taakkaa amosiitti ja krokidoliitti, joka oli kolme kertaluokkaa suurempi kuin ryhmien I ja II, ilman päällekkäisyyksiä. Olemme päätellä, että (1) American Thoracic Society kriteeriä ”luotettavan historia altistuksen” on joskus vaikea määritellä; (2) asbesti elimiä nähdään kudosleikkeiden vasta kun altistuminen on ollut suhteellisen korkea, ja koska asianmukaista hoitopaikassa, läsnäolo diffuusi fibroosi ja asbestia elinten kudosleikkeiden ovat herkkiä ja erityiset perusteet diagnoosi asbestoosi; ja (3) esiintyvyys tässä 5,1% nonasbestos aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus keskuudessa asbestille altistuneiden henkilöiden artefactually korkea, koska epätyypillisten tapaus valinta. Koska asbestoosi on katoava sairaus, tällöin yleistyvät. Tunnistaminen Näiden muiden tautien on tärkeää, koska hoito ja ennuste saattavat erota asbestosis.?br /> Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan. Me kaikki olemme suuri velka näille tutkijoille heidän tärkeää työtä.