Krooninen sairaus

Muutamat myöhään tutkimukset ovat osoittaneet paljon vahvempi yhteyden välillä Actos (pioglitatsoni) ja virtsarakon syöpään kuin näytettiin keskellä kliinisissä tutkimuksissa. Kesäkuussa 2011 Yhdysvaltain Ravintoa ja Drug Administration (FDA) jakanut ”Lääkitys Safety Communication”, osoittaa, että keskittyi annostus ja kesto käyttöasteen, on olemassa 40 prosentin laajennettu vaarassa luoda Actos virtsarakon syöpään.

Keskellä kliinisissä tutkimuksissa, oli merkki siitä, että se voi aiheuttaa virtsarakon sairaus. Kuitenkin useimmat potilaat ja heidän asiantuntijat eivät olleet tietoisia ajateltavissa yhteyden keskellä Actos ja virtsarakon kasvua. Siitä lähtien, on ollut erilaisia ​​tutkimuksia vuorovaikutuksessa lääkitys virtsarakon kasvun, joista yksi, joka osoitti 83 prosentin laajennettu vaaraa virtsarakon sairaus keskuudessa Actos asiakkaille.

kolme olennaista tutkimuksia eniten viitattu suhteen Actosin virtsarakon syöpä. Pääasiallinen on 10 vuoden tutkimuksessa johti Kaiser Permanente Northern California. Tuetut Takedan, valmistaja Actos, ja tarvitaan FDA, se alkoi vuonna 2002, kun prekliinisissä tutkimuksissa osoitettu, lisäys virtsarakon kasvaimia rotilla. Vaikkakin viime syntyy ei ole päätetty, viiden vuoden välillä aika tutkimus osoitti 40 prosentin laajennettu vaara virtsarakon pahanlaatuisen potilailla, jotka ottivat Actos yli 12 kuukautta. Tämä tutkimus oli lähtökohta FDA: n 2011 merkin ja lisäksi edellytykset suhteen Actosin virtsarakkokasvain.

Erilaiset eri varoituksia äärimmäistä oireita, Uudistus on Varoituksia segmentti eivätkä Vasta alueelle. Ei ollut päivittää lääkkeen löytö nimi osoittaa vaara Actos virtsarakon sairaus.

Yleisimmin tunnettu maailmalla tutkimus tiedustelee Actosin virtsarakon kasvain kolmen vuoden keskittyä Ranskan lääkeviraston vuodesta 2006 vuoteen 2009, että tarkastetaan 1,5 miljoonaa potilasta. Se löysi tosiasiallisesti kriittinen todisteita siitä, että potilailla pioglitatsoni, dynaaminen vahvistaminen Actosin, ovat vakavampi vaarana syntyä virtsarakon sairaus. Tutkijat ilmaisivat löydöt olivat hyvin samankaltaisia ​​kuin tuotanto KPNC tutkimuksen.

Kesäkuussa 2011 Ranskan lääkeviraston julisti, että se oli keskeyttänyt hyödyntäminen Actos. Saksa heti kiinni tähän samaa kaavaa, lukuun ottamatta sitä rajoitettua suspension kaikista uusista tapauksista. Elokuussa 2011, Takeda peruutti virallisesti Actosin näistä yrityksistä. Huhtikuussa 2011, American Diabetes Association jakoi raportin, joka tarkastetaan epäsuotuisa lääkitys raportteja tallennettu FDA. Tutkijat ilmaisi ne ”löydettiin myönteinen merkki virtsarakon kasvuun liittyvien pioglitatsoni hyödyntämiseen.”

standout keskuudessa uusimmat tutkimukset Actos ja virtsarakon kasvua jakelusta toukokuuta 2012 numerossa British Medical Journal. Tutkijat keskittyivät 115727 potilaiden ja totesi, että Actos käyttö laajeni vaara virtsarakon kasvain 83 prosenttia. Lisäksi he paljastui, että vaara, välein pitkillä hyödyntäminen Actos. Jos tiedät someoone kuka afected syövän, voit lukea tämän artikkelin siitä, miten selvitä niistä, koska se on tärkeää ei stressiä pois siitä, jos haluat olla perhe.