Lupus Bloodwork tuloksettomia ,,, pls auttaa minua selvittää tämän out

Kysymys

Kiitos vapaaehtoistyötä aikaa vastata kysymyksiin. Kaikki tiedot voi tarjota olisi erittäin hyödyllistä. Sain minun veriarvot takaisin minun tohtori, ja minä positiivisen Anti-Nuclear vasta, mutta kuvio oli ”Nucleolar”, joka esiintyy vain noin 1%: Lupus potilaista, mitä olen lukenut. Minun ANA tiitteri määrä oli 1:40. Näiden tulosten, en usko minulla on Lupus, mutta minun ANA testi oli positiivinen, joten jotakin on meneillään, mutta en tiedä mitä. Minun muut lab arvot ovat seuraavat:

Hgb: 11.9

Het: 36,9

MCV: 72.6

MCH: 23,4

MCHC: 32.3

glukoosi: 82

TSH: 1.4

T3: 33.2

T4: 9.1

Olen myös seuraavia oireita:

1. Haamukuvia molemmissa silmissä

2. Näkö

3. Vilkkuu ja kellukkeet näyssäni

** Nähnyt kaksi silmälääkäriä tähän, turhaan. **

4. Päänsärkyä ja sinus paine

5. Äärimmäinen väsymys

6. ”Brain sumu” – keskittymisvaikeudet

7. Puutuminen ja pistely minun kädet ja jalat

8. Huimausta ja pahoinvointia

9. Täyteyden tunne korvissani

10. LLQ vatsakipu

Onko ideoita?

Kiitos vielä kerran aikaa ja huomiota minun tiedustelu.

Vastaus

Dear SDM:

Vau te kokee lukemattomia oireita. Sen täytyy olla turhauttavaa teitä.

Skleroderma yleisesti pidetään, kun henkilö on Nucleolar rakenteessa ANA. Sklerodermapotilailta vain katsoa olleen positiivinen ANA 40-60% ajasta.

Skleroderma on johdettu kreikan sanoista skleros (kova) ja derma (iho).

Skleroderma on autoimmuunisairaus sidekudoksen. Autoimmuunisairaudet ovat sairauksia, joita syntyy, kun elimistön kudokset ovat hyökänneet omaa immuunijärjestelmää. Skleroderma on tunnettu siitä, että arpikudoksen muodostuminen (fibroosi) ihon ja elimissä. Tämä johtaa paksuus ja päättäväisyys mukana alueita. Skleroderma, kun se levinnyttä tai laajaa ympäri kehoa, on myös nimitystä systeeminen skleroosi

täysin palanut muodossa skleroderma (systeeminen skleroosi) käsittää symmetrisen paksuuntuminen ihon raajojen, kasvojen ja vartalon (rinta, takaisin, vatsa, tai kyljet), joka voi nopeasti edetä kovettumisen jälkeen varhaisessa tulehduksellinen vaiheessa. Organ tauti voi esiintyä jo varhain ja olla vakavia. Elimet vaikuttaa muun muassa ruokatorven, suoliston, ja keuhkot arpia, sydämen ja munuaisten.

Skleroderma vaikuttaa ruokatorven johtaa närästys. Tämä on suoraan seurausta mahahapon virtaa takaisin ylös ruokatorveen.

Keuhkoverenpainetauti on myös yhteinen keskuudessa näitä potilaita.

Skleroderma vaikuttavat paksusuolen (kaksoispiste) useimmiten aiheuttaa ummetusta, mutta voi myös aiheuttaa kouristelua ja ripuli.

Verisuonet, joihin voi vaikuttaa sisältää sormenpäät, varpaat, ja muualla.

Nämä alukset voivat olla taipumus kouristus, kun alueet altistuvat kylmää, mikä blueness, valkoisuus, ja punoitus mukana sormet, varpaat, ja joskus nenän tai korville. Nämä väri muuttuu kutsutaan Raynaud’n ilmiö.

Muut verisuonia, jotka voivat olla mukana Skleroderma ovat pieniä kapillaareja kasvojen, huulten, suun tai sormia. Nämä kapillaareja laajentaa (laajentaa) muodostavat pieniä, punaisia ​​vaalennus paikkoja, nimeltään telangiectasias.

Skleroderma vaikuttaa yksilöiden kaikki rodut. Kuitenkin hän systeemisen skleroosin in Afrikkalainen amerikkalaiset on hieman suurempi kuin valkoiset; nuorilla Afrikkalainen amerikkalaiset naiset, riski on 10 kertaa suurempi.

Mikä tekee tästä vieläkin kiehtovaa on, että esiintyvyys Skleroderma on pienempi natiivi nigerialaisten kuin Afrikkalainen amerikkalaiset tuntemattomista syistä.

riski Skleroderma on 3-9 kertaa suurempi naisilla kuin miehillä.

piikin puhkeaminen tapahtuu yksilöiden vuotiaista 30-50 vuotta.

Skleroderma kutsutaan sekä reumasairauksien ja sidekudossairaus. Termi reumasairaus viittaa ryhmään, joille on tunnusomaista tulehdus tai kipu lihaksissa, nivelissä tai sidekudos. Sidekudossairaus on yksi, joka vaikuttaa kudoksiin, kuten ihon, jänteiden, ja rustoa.

Tutkijat ovat alkaneet epäillä, että ehkä hormonaalista erot naisten ja miesten osansa taudin. Kuitenkin rooli estrogeenin tai muita naishormoneja ei ole osoitettu.

Sillä vaikka Skleroderma on yleisempää naisilla, tauti esiintyy myös miesten ja lasten.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Skleroderma voi todellakin vaikuttaa aivot! Skleroderma voi aiheuttaa migreeni päänsärkyä, huimausta, kognitiivisten häiriöiden, valkean aineen leesiot, aivohalvaus,

Yhdessä seuraavat Psychiatric oireiden muodossa ahdistusta, masennusta, pakko-compulsiveness, Paranoia ja psykoottisia oireita.

lievempi muoto skleroderma on myös nähty. Tätä kutsutaan CREST Syndrome jälkeen lyhennettä käytetään tarkentamaan sen tärkeimmät oireet

CREST-oireyhtymä tai kuten sitä myös kutsutaan rajallinen Skleroderma, on autoimmuunisairaus vaikuttaa sidekudoksen.

CREST on selkeitä ominaisuuksia, jotka antavat oireyhtymä sen acronymic nimi. Näitä ominaisuuksia ovat:

kalsinoosi. Tässä tilassa pieni kalkkeutumista kehittää ihon alla, lähinnä kyynärpäät, polvet ja sormet, vaikka ne voivat esiintyä lähes missä tahansa, kuten jalat ja selkä. Voit nähdä ja tuntea nämä talletukset, jotka joskus voi olla tarjous, valua liitumaisen nestettä tai saada tartunnan.

Raynaud’n ilmiö. Monille henkilöille, joiden Skleroderma, Raynaud’n ilmiö, joka aiheuttaa puutumista, kipua ja värin muutoksia sormet, on ensimmäinen osoitus taudin. Usein esiintyvät vuotta ennen muita CREST oireita, Raynaud’n tapahtuu, kun pienten verisuonten (hiussuonten) kouristus vastauksena kylmässä tai henkistä stressiä, estää veren virtausta.

Vaikka kaikki eivät Raynaud’n kokemuksia samoja merkkejä ja oireiden aikana hyökkäys, alueilla iho yleensä muuttuu valkoiseksi ennen tuloaan sininen, kylmä ja tunnoton. Kun verenkierto paranee, iho yleensä reddens ja saattaa sykkiä tai kihelmöidä. Eri muutokset alkavat käden ulottuvilla ja siirtyä kohti ranteet, jolla on selkeä rajalinja välillä normaalin ja vaurioituneen kudoksen.

Hyökkäykset Raynaudin voi kestää muutamasta minuutista useisiin tunteihin ja taipumus pahentua ajan myötä . Vaikeissa tapauksissa puute liikkeeseen voi johtaa haavaumat tai haavaumia sormilla tai varpaat.

Ruokatorven toimintahäiriö. Henkilöt, joilla on rajoitettu Skleroderma yleisesti kokevat ongelmia niiden ruokatorveen? Putki, joka on suun ja mahan. Huono toiminta lihaksia ylemmän ja alemman ruokatorven voi tehdä nieleminen vaikeaa ja anna mahan hapot takaisin ylös ruokatorveen, mikä johtaa närästys, tulehdus ja arpia ruokatorven kudoksia.

Sclerodactyly. Paksu, karkaistu iho (sclerodactyly) on tunnusomaista skleroderma. Vuonna hajanainen muodossa tauti, ihon paksuuntuminen kehittyy yleensä nopeasti ja vaikuttaa paljon kehon, kuten kädet, kasvot, kädet, jalat, rinta ja vatsa. Ihmisillä, joilla on rajallinen Skleroderma kuitenkin ihomuutokset esiintyy yleensä vähitellen ja vaikuttavat vain alempi käsivarret ja jalat, mukaan lukien sormet ja varpaat, ja joskus kasvoissa ja kurkussa.

Aluksi tuhoalueilla yksinkertaisesti katsoa turvonnut; varsinkin aamulla, mutta ajan mittaan iho paksuuntuu ja muuttuu kiiltävät kuin se ulottuu tiukasti päälle taustalla luun. Lopulta saatat huomata, että kovettunut iho vaikeuttaa taivuttaa tai suoristaa sormia.

Kiristäminen oman kasvojen ihon joskus voi tehdä puhuminen vaikeampaa, mutta useammin, muutokset ovat kosmeettisia? Kireä iho voi tehdä suu pienempiä ja kapeampia ja ohut ylähuuli. Vaikka nämä muutokset ei voida estää, plastiikkakirurgia voi tarjota parannuksen.

Verisuoniluomen. Tämä on kokoelma dilated verisuonten pinnalla ihoa, yleensä niin tiiviisti pakattu, että ne näkyvät kiinteinä punaisia ​​täpliä pikemminkin kuin yksittäisiä aluksia. Vaikka verisuoniluomen voi kehittyä lähes missä tahansa, henkilöille, joiden Skleroderma todennäköisimmin ne kasvot, kädet, huulet ja limakalvon suolistossa.

Sinun ei tarvitse olla kaikki edellä mainitut oireet diagnosoidaan rajoitettu Skleroderma. Jotkut lääkärit uskovat, vain kaksi viidestä ovat tarpeen diagnoosin. Tämä tarkoittaa sitä, että monia variaatioita yleisestä CREST teema voi olla olemassa.

Naiset kokevat tämän häiriön neljä kertaa useammin kuin miehet, ja se on harvoin todettu lapsilla. Tavallinen alkamisiällä Skleroderma on noin 30-65 vuotta. Lupus se on yleensä välillä vuotiaita 15 – 45.

Rutiini diagnostiikkatutkimukset kuuluu CBC, Anti Centro pelkkä ainetesti, Anti-SCL-70, lasko, virtsa-analyysin, kemia paneeli, seerumin proteiini elektroforeesi, ja ANA tiitteri läsnä 90%, usein anti-Nucleolar kuvio. Reumatekijän myös on positiivinen 33%: lla potilaista. Keuhkotoiminnan rintakehän röntgen-, ja EKG sekä tähystys käytetään joskus diagnosoida samoin.

Luettuaan oireet Ajattelin toinen mahdollisuus oman oireet olivat koskaan testattiin Wegenerin granulomatoosi?

Wegenerin granulomatoosi jos hoidetaan varhain on tyypillisesti hallittavissa jos ole parannettavissa.

Wegenerin granulomatoosi on harvinainen tyyppi tulehdus pienten valtimoiden ja laskimoiden (vaskuliitti). Se klassisesti liittyy tulehdus verisuonia, jotka välittävät verta kudoksiin keuhkojen, nenän (poskionteloiden), ja munuaisten kautta. ”Epätäydellinen” muotoja on olemassa, että vain liittyy yksi näistä alueista. Kun molemmat keuhkot ja munuaiset vaikuttaa, ehto joskus kutsutaan yleistynyt Wegenerin granulomatoosi. Kun vain keuhkot ovat mukana, ehto kutsutaan joskus rajoitettu Wegenerin granulomatoosin.

Wegenerin granulomatoosi vaikuttaa yleensä nuori tai keski-ikäisillä. Vaikka se on harvinaista lapsilla, se voi vaikuttaa ihmisten iässä tahansa. Syy Wegenerin granulomatoosin ei ole tiedossa.

Epänormaali lab havainnot sairastavilla potilailla Wegenerin granulomatoosi kuuluu virtsakokeissa jotka tunnistavat proteiinia ja punasoluja virtsassa (ei näy paljaalla silmällä) ja röntgen testit rinnassa ja poskionteloiden jotka havaitsevat poikkeavuudet johtuvat keuhkojen ja sinus tulehdus. Verikokeet, jotka tunnistavat epänormaali tulehdus kuuluvat sedimentaatio korko (sed rate) ja C-reaktiivisen proteiinin. Tarkempi verikokeen avulla diagnosoimaan ja valvomaan Wegenerin granulomatoosi on antineutrophil soluliman vasta-aine (ANCA testi), joka on usein koholla, kun sairaus on aktiivinen.

Oireet ilmenevät Wegenerin granulomatoosin ovat usein epämääräisiä ja usein sisältävät ylähengitysteiden oireet, nivelkivut, heikkous ja väsymys.

ylähengitysteiden

Yleisin merkki Wegenerin granulomatoosi on osallistuminen ylähengitysteiden, jota esiintyy lähes kaikilla potilailla. Oireita ovat poskiontelokipu, värimuutoksia tai veristä nestettä nenästä, ja joskus nenän haavaumat. Yhteinen merkki tauti on lähes vakio rinorrea ( ”vuotava nenä”) tai muut kylmä oireita, jotka eivät reagoi tavallista hoitoa tai että yhä huonommin.

Rinorrea voi johtua nenän tulehdus tai sinus salaojitus ja voi aiheuttaa kipua. Reikä voi kehittyä rusto nenän, joka voi johtaa romahtaa (kutsutaan satula nenän epämuodostuma). Korvatorvi putket, jotka ovat tärkeitä normaalin korvan toiminta, voi tukkeutua, mikä aiheuttaa krooninen korva ongelmia ja kuulon heikkeneminen. Bakteeri-infektio voi aiheuttaa Wegener’s liittyvien sinuiitti (nenän sivuonteloiden tulehdus), jossa ruuhkia ja krooninen sinus kipua.

Keuhkot

Keuhkot vaikuttavat Useimmilla Wegenerin granulomatoosi, vaikka mitään oireita voi esiintyä. Jos oireet ovat läsnä, ne sisältävät yskä, Veriyskä (veren yskiminen), hengenahdistus, ja epämiellyttävä tunne rinnassa.

Munuaiset

Munuainen osallistuminen, joka on yli kolme neljäsosaa ihmisistä, joilla tämä häiriö, ei yleensä aiheuta oireita. Jos havaitsee veren ja virtsan testejä, lääkäri voi aloittaa asianmukaista hoitoa, estää pitkän aikavälin munuaisvaurio.

liikuntaelinten järjestelmä

Kipu lihaksissa ja nivelissä tai joskus nivelturvotusta vaikuttaa kaksi kolmasosaa ihmisistä, joilla on Wegenerin granulomatoosi. Vaikka nivelkivut voivat olla hyvin epämukavaa, se ei johda pysyvään nivelvauriota tai epämuodostumia.

Eyes

Wegenerin granulomatoosi voi vaikuttaa silmät useilla tavoilla. Ihmiset voivat kehittää

Sidekalvotulehdus (sidekalvon tulehdus, sisäpinta silmäluomen) B skleriitti (tulehdus kovakalvokerrokseen, valkoinen osa silmämunan) B episkleriitti (tulehdus episcleral kerros, ulkopinnan kovakalvon) B massa vaurio silmän taakse maailmaa

oireet silmässä ovat punoitus, kirvely, tai kipua. Näkö tai vähenemistä visio ovat vakavia oireita, jotka vaativat välitöntä lääkärin hoitoa.

ihovaurioita

Lähes puolet ihmiset Wegenerin granulomatoosi kehittää ihovaurioita. Nämä usein ulkonäkö pieni punainen tai violetti nostetaan alueilla tai rakkulainen vaurioita, haavaumia tai kyhmyjä, jotka voidaan tai ei olla tuskallista.

Muita oireita

Jotkut kokevat kapenee henkitorven. Oireet voivat sisältää ääntä muutos, käheys, hengenahdistus tai yskä.

Hermosto (neuropatia, polttaminen ja pistely) ja sydämen joskus voi vaikuttaa. Kuume ja yöhikoilu voi esiintyä. Kuume voi myös signaalin infektio, usein ylähengitysteiden.

ANA voi olla negatiivinen, mutta on yleensä kohonnut sed korko ja C-reaktiivisen proteiinin.

Reumatologi on paras puolustuslinja nyt.

Olet sairas ja minä don 抰 syytä sinua tyhjäksi, tämä tapahtuu niin kauan!

Valitettavasti se kesti niin kauan kirjoittamaan takaisin sinä. Minä vain haluavat tehdä asioita, kun mieleni on riittävän selkeä vastata huipputeholla.

Olen täällä, jos tarvitset minua. Siunausta sinulle

Cynthia

Vastaa