hilseily häiriö
Kysymys
KYSYMYS: Oletko koskaan nähnyt tai ovat tietoisia tauti tai tila, jossa sarveiskerroksen ei desquamate kokonaan tai osittain, ja vaikutus on kerros kerrokselta hyvin tiheä, puristettu iho ? Kiitos.
VASTAUS: Sinulla ihosairaus nimeltä keratoder-. Tämä ehto on jaettu kahteen ryhmään, yksi on geneettinen ja toinen on hankittu. Hoidon käytän molemmissa ryhmissä on Keralyt geeli 6% kahdesti päivässä. Jotta vakava ryhmä, viittaan varten Fraktioitu C02 laserhoito.
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Kiitos, tohtori Fisher. Satutko tietää, mitä virheellinen geeni on geneettinen versio? Myös sinä tiedä, onko tämä tilanne esiintyy hyvin usein follikulaarista liikasarveistuminen ja /tai jokin suomutautisen n? Kiitos.
Vastaus
Perinnöllinen palmoplantaariseen keratoder- on ominaista hyperkeratoosin ihon kämmenten ja jalkapohjien. Autosomaalinen dominantti muoto hajanainen kuin epidermolytic palmoplantaariseen keratoder-, usein vaikeuttaa sieni-infektioita, on kohdannut Pohjois-Ruotsissa, joiden esiintyvyys 0,3? 0,55%. Olemme tutkineet kahden perheen tämäntyyppisen palmoplantaariseen keratoder- ja lokalisoitu aiheuttaneesta geenivirhe on 14 cm: n välein kromosomissa 12q11 -q13, alue tunnetaan sisältävän keratiini tyypin II geeniä klusterin sekä retiinihapporeseptorin γ geenistä. Palmoplantaariseen keratoder- muunnos tutkittu tässä tutkimuksessa on näin ollen geneettisesti erilainen epidermolytic palmoplantaariseen keratoder-, joka viime aikoina on osoitettu johtuvan mutaatioista geenissä tyyppi I keratiini 9.