Sundowners
Kysymys
Hei Mary,
Olen vastikään alkoi työskennellä viriketoiminta neuvonantajan vuotiaiden Care Facility, joka on Dementia Erityinen osa, joka muut tilat, jotka olen työskennellyt ennen ole katettu. Minulle on kerrottu, että jotkut asiakkaat että ne voivat olla tässä osiossa ajoittain, eivät näytä merkkejä Sundowners. Ajattelin jos et ehkä kohta minut oikeaan suuntaan saamiseksi resurssien laskemisesta ohjelmia, ja millaiset ohjelmat ovat parhaita, jotka auttavat tekemään elintapojaan niin lähellä ”normaali” kuin mahdollista.
Kiitos
Susan
Vastaus
Siellä on paljon hyviä resursseja – voit aloittaa pari hyvää kirjaa
https://www.trafford.com/4dcgi/view-item?item=9195&253204001-29000aaa
https://www.amazon.com/Alzheimer-Activities-Hundreds-Related-Disorders/dp/1877810…
https://www.amazon.com/Doing-Things-Programing-Activities-Alzheimers/dp/080183467…
If by sundowning tarkoitat, taipumus ”katastrofaalinen reaktioita” tai levottomuutta etenkin myöhemmin päivällä – täytyy aina pitää mielessä, mitä heidän päivä on kuin – ne ovat tilalla niiden kynnet, ja elämä on tullut pyörteisiin, sekava sekamelska siinä ei ole järkeä. Heidän päivää voidaan täyttää ikävystyminen, esteitä, virheistä ja epäonnistumisista – sen todella hyvin stressaavaa heille. Lisäksi niillä käsitys ongelmia. Aivovaurion Alzheimerin voi aiheuttaa häiriöitä kehon rytmien samoin, joten uni ja herätä kuviot häiriintyy.
Kuten useimmat meistä, ne selviytymään parhaiten stressistä, kun he ovat parhaimmillaan – rento, levätä, mukava, fed – minkä vuoksi on usein paras ajoittaa haastavampaa toimintaa niihin tilanteisiin (ja miksi ne ajat ovat myös parempia asioita, kuten kylpemiseen he saattavat löytää ahdistava). Voit kuvitella, miksi niin monet saavat levoton illalla. Ne ovat väsyneitä, heillä on ollut pitkä päivä selviytyä, voi olla pyörre toimintaa illalla, alempi valon tasot voivat osaltaan havainto ongelmia – niitä voidaan vain saada päällä pois – ikään kuin lapsi, joka ylireagoida kanssa kiukuttelut tai crabbiness kun niitä väsynyt, nälkäinen, et voi hyvin tai pelkkää turhautunut ja tyhjiksi.
Kannattaa myös lukea 36 Hour Day Mace ja Rabin, julkaisija Warner. Mitä enemmän tiedät dementia, tyypillinen käyttäytymistä ja tapoja käsitellä niitä, jotka ovat positiivisia ja tehokkaita, sitä paremmin voit olla tässä.
Vain muutamia perusasioita, jotka tulevat mieleen –
TV ei ole hyvä idea muu kuin ehkä satunnaista ”elokuvan” tapahtuma (ehkä vanha Hollywood musikaali, jossa on paljon väriä, liikettä ja tuttu musiikki) . TV saa ihmiset istua ja tuijotan kauas, joten ne eivät ole vuorovaikutuksessa ja liikkuvat. Mikä pahempaa, ne voivat torkut, mikä tarkoittaa, että ne eivät nukkua niin hyvin yöllä. Henkilöt, joilla on AD myöskään voi kertoa eroa fiktion ja todellisuuden, joten ne voivat olla hyvin järkyttyneitä asioita he näkevät televisiossa (eli jos he näkevät sodan television, he eivät voi ymmärtää sen vain show).
Joku dementia voi oppia uusia asioita – apua he voivat tehdä asioita, joita he ovat aina tehneet, niin rakentaa asioita he ovat tehneet aikaisemmin. Muista, vähemmän vaiheita prosessiin, sitä todennäköisemmin he voi onnistua. Jos toiminta näkyy turhauttavaa, lopeta. Tee jotain muuta. Tule takaisin ja yritä toiminnan uudelleen myöhemmin. Tarkkaile merkkejä siitä, että henkilö tarvitsee tauon toimintaa: levottomuus, vetäytyminen, lisääntynyt käden liikkeitä, äänekkyys, katseensa tai frowning ovat kaikki merkkejä tauko voi olla tarpeen. Dating A. D. potilaat ovat tietoisia muistin menetys ja se ei yksinkertaisesti toiminta vain lisää turhautumista. Toiminta jotka ovat lyhyitä, yksinkertaisia, ja on vain vähän sanallisia ohjeita toimii paremmin. Pidä ne yksinkertainen. Koska henkilö A D. on alentunut keskittymiskyky, optimaalinen aika kaikki toiminta on kaksikymmentä-kolmekymmentä minuuttia.
Yrittää kääntää henkilön toivottuja toimintoja, kuten vaeltelu. Koskaan hätkähdyttää, kosketa yhtäkkiä, puhua kovalla äänellä tai väittävät. Kiinnitä henkilön huomion sanomalla heidän etunimi seuraa lyhyt selkeät ohjeet siitä, mitä haluat heidän tekevän. Toinen strategia auttaa henkilö on kävellä henkilön kanssa niin, että voit kävellä niitä suuntaan haluat heidän mennä.
Kun selvitetään, miten tehtävän suorittamiseen tai toimintaa, aina antaa tarkat ohjeet. Käytä yksinkertaista kieltä. Anna yhteen suuntaan kerrallaan ja sitten odottaa vastausta ennen siirtymistä seuraavaan pyyntöön. Odota enää vastauksia. Tarvittaessa arvaa henkilö yrittää sanoa ja sitten kysyä heiltä, jos se on mitä he tarkoittivat. Jos henkilö ei vastaa, toista ohjeita täsmälleen samat sanat. Jos ei vieläkään vastausta, osoittaa aktiivisuutta tai aloittaa ensimmäisen vaiheen prosessin hänelle /häntä. Esimerkiksi kun käskee aikana ateria-ajan, voit laittaa lusikkaa yksilön käsi, laita kättä hänen, kauha ruoka asetetaan lusikka, ja nosta se suuhunsa – monta kertaa yksilö voi jatkaa sieltä.
Yritä pitää samassa aikataulussa joka päivä. Voit vaihdella toimien tyyppiä, mutta eivät vaihtele kun olet toimintaa. Yritä minimoida valintoja. Sinä tai minä ehkä vaihtoehtoja ja erilaisia, mutta päätöksiä on ylivoimainen, että henkilö dementia, kuten on uutuus ja lajike.
koskaan vaatia, että henkilö, jolla on AD tiedä missä hän on tai mikä päivä tänään on. Tämäntyyppinen todellisuuden suuntautuminen aiheuttaa usein levottomuutta. Sama pätee väittää, korjaamiseksi jne He näkevät sen putdown, ja se ei auta parantamaan niiden suunnasta pätkääkään. He todella voi muistaa. Niillä on usein myös valtavia ongelmia sanat – kuulisivat mitä sanot ja ei ole aavistustakaan, mitä se tarkoittaa, tai jos niitä on, ne eivät voi vastata suullisesti millään tavalla, että on järkevää. Hyvin turhauttavaa kaikille.
Tarkkaile Sairaus osana dementia joukkue – allekirjoittaa yksilö on sairas tai loukkaantunut, kuten ontuminen, ei syö, fyysisesti näköinen sairas jne löydät, että melko usein kun henkilö on sairas, he ehkä ole tyypillisiä oireita, tai valittaa – ensimmäinen merkki voi olla, että ne ovat enemmän sumuinen kuin normaalisti. Jopa hiljainen virtsatieinfektio että kukaan ei huomaa, ei voi aiheuttaa henkilö tuntua he ovat horroksessa. – Joten kannattaa katsoa muuttuneen käyttäytymisen ja kertoa muu henkilökunta.
Nancy Mace, kirjoittaja 36 tunnin päivän tutkituista 346 päivää hoidon keskusten valtakunnallinen ja kertoi, että menestyneimmät toiminta uhrien kanssa muistinmenetystä olivat niitä, joita:
Hyödynnä vanhoja taitoja
Tarjoa sosiaalinen vuorovaikutus (laulaa lelut, lemmikkieläimet, vierailut lapset.) B Salli huomattavaa fyysistä aktiivisuutta (fyysinen rasitus, aktiivisia pelejä, kävelee ja retkiä) B Support kognitiivisia toimintoja (todellisuus suunta, muistelun, ja kuuntelu musiikin)
kyselyssä seuraavat erityistoimet yksilöitiin menestyksekkäin (jotka osallistujat näytti nauttivan eniten):
laulaa lelut
Active pelejä
liikunta
Retkiä
kävelee
musiikin kuuntelu
Reminiscence
Reality suuntautuminen
vierailut lasten
vierailut lemmikkieläimistä
Toivottavasti tämä auttaa. Olen varma, että kirjat todella kipinä paljon ideoita sinulle.
Mary