muutoksia käyttäytymisessä alkaa illalla
Kysymys
hei. Äitini on 74 vuotta vanha ja hän oli virallisesti diagnosoitu Alzheimerin noin 5 vuotta sitten. Olemme käyneet läpi kaikki viimeisen 5 vuoden aikana. Syönti, aggressio, solvauksia ja phsycosis. Äitini on ollut lukuisia lääkkeet kuten anti depressiin /anti ahdistuneisuus. Uskon äitini on vaiheessa 7 a. Viimeisten 4 kuukautta hän on lopettanut kävely ja istuu hänen pyörätuolissa koko päivän. Kun iltapäivällä tulee noin hänen ahdistusta n huononee ja itkee ja pitää kiinni henkensä kun alamme siirtää pyörätuoliin. Nukkumaanmenoa kaasu tulla extrenely vaikeaa, koska nyt hän kieltäytyy saada ulos tuolin ja kun yritämme saada hänet ulos hän jäykistää ylös ja emme voi liikkua häntä. Emme tiedä, mitä tehdä. Onko tämä normaalia Alzheimerin käyttäytymistä? meidän täytyy palkata apua ja lopulta löytää avustaa lähtevät huolta äidille mutta me tiedä miten maksaa siitä lähtien isä on 88 ja on kiinteä tulo. Yhdistetty tuloja sosiaaliturva- ja eläkejärjestelmän on noin 2,0 kuukautta ja Alzheimerin hoito alkavat 3200 kuukautta. mitkä ovat meidän vaihtoehdot hoidettavalle muu kuin heikentävien kaikki meidän säästö? Kiitos.
Vastaus
Hei,
olen niin pahoillani äitisi eletään vaikeaa aikaa hänen Alzheimerin tauti. Valitettavasti kyllä, tämä on melko yleinen käyttäytymistä Alzheimer yksittäisen tämän vaiheen aikana. Vilpittömät empatiaa sinulle ja perheellesi.
En ole varma sinusta ja perheesi lähestymistapa äitisi tällä hetkellä, mutta yritän antaa hyödyllisiä vihjeitä, jotka voivat helpottaa tässä vaiheessa.
1. Aina lähestymistapa äitisi edestä … Alzheimerin yksilöiden puuttuu tietoisuus 360 astetta enää. Jos hänen takanaan, et ole olemassa, ja se on hyvin pelottava ja ärsyttävä, että joku vain ”näyttävät”.
2. Kysy itseltäsi, miten tärkeää on se, että äiti saa kylvyssä tänään? Voisitko tehdä ”sienipesu” sijaan. En ymmärrä sinun pitää peri puhtaana ja yrittää. Usein lyhyt changings suositellaan.
3. Mene SLOW ja vie aikaa. Älä Rush äitisi. Hänen kyky käsitellä mitä tapahtuu on hyvin, hyvin rajallinen. Aina olla rauhallinen.
4. Käytä pehmeää sävy ja äänellä. Äitisi ei ole kuuro, hänellä on Alzheimerin tauti.
5. Pehmeä valaistus ja pehmeä musiikki toimii hyvin.
6. Sen sijaan sijoittamalla hänen sängyssä, voi hän vain nukkua lepotuoli? Jos on huoli putoamasta lepotuoli, suosittelisin sängyssä vähintään 1 sivukaiteen.
7. EI KIIRETTÄ. ks # 3 uudelleen. En voi korostaa, että tarpeeksi. Tämä on äitisi aikaa, ei aikaa.
8. Pidä oma pettymyksiä ja tunteet kurissa. Koska paljon Alzheimerin yksilöiden menettävät kyvyn ymmärtää puhetta, ne ovat hyvin sopusoinnussa tunteita ja sanatonta viestintää. Mitkä ovat sanatonta eleet sanomalla? Mitä ilmeitä sanomalla?
Kuten näette, tämä lista on siitä, miten sinä ja perheesi ovat vaihtaa … ei saada äitisi muutosta. Toivottavasti tämä helpottaa hyvän alun perheellesi.
Mitä tulee Assisted Living. Valitettavasti Assisted Living on yksityinen maksaa. Haluat ehkä tarkistaa ja katsoa, onko paikallisia Adult Day Centers omalla alueella Dementia ihmiset. Useimmat ihmiset ovat tukeman County tai Veterans Administration elatuksesta.
menot samaan varoja on myös valitettavasti vaatimus etsiessään apua. Ota yhteyttä paikalliseen Office of Aging keskustella enemmän vaihtoehtoja äitisi.
Ystävällisin terveisin,
Michalene Peticca, MA