Trametinib pidettiin nano-komposiitti käsitellään cells
Sen tehtävä kaupan ja homeostaasin raudan, transferriinin ja sen reseptorit on ratkaiseva merkitys syövän kehittymisen. TfR ja TfR esiasteen ilmentyminen sekaantuneet biomarkkereina alkuvaiheen munasarjasyöpä diagnoosia; TfR seisoo on tärkeä diagnostinen ja lavastus edut yhdistettyinä muihin biomarkkerit kuten CA 125. TfR1 on osoitettu ilmentyvän lähes kaikissa solutyypeissä, mutta-sen ylössäätöä monissa eri syöpäsolulinjoissa, aiheuttaa sen olevan houkutteleva molekyyli- kohteena uusille munasarjasyöpä terapeuttisia.
Lisääntynyt TfR1 ilmaisu myös korreloi alhaisen pgpmediated vastustuskykyä doksorubisiinia, ja lääke, jota käytetään yli tulla pgp vastuksen havaittiin myös alas säädellä TfR1 ilmentymistä lääkkeille vastustuskykyiset solulinja .. Vaikka on mainittu, että Tf liikkeeseen solujen TfR1 esiintyy vain tubulovesicular endosomeihin, solut co ilmentävät TfRs 1 ja 2 on myös kerääntyä TF multivesikkelisten elimissä sekä sisällä verkkomainen järjestelmässä sisällä trans Golgi verkko, paikan, jossa clathrin paikallistaa ja reseptorin kierrätystä ei aiheudu. Tärkeys kyseisten erojen endosomissa jakautumiskuvion molemmissa munasarjasyövän solulinjoissa on tällä hetkellä tuntematon.
On mahdollista, että nämä vaihtelut endosomissa käsittelyn lisäksi lahjoittaa lääkeresistenssin A2780 /AD soluja, yli selviytymisen etuihin, joita pgp yli-ilmentyminen. Mikroskopia ja virtaussytometria paljasti parannettu Tf käyttökerran Nanokomposiittipinnoitteella käsitellyt solut tässä tutkimuksessa. Kun co hoito tehtiin, merkittävää päällekkäisyyttä sisällä doksorubisiinin ja fluoresoivasti tagged Tf indikaattorit oli sisällä solulimassa, endosyyttisiin rakkulat yhdessä trans ja MVBs Golgin laite. Tästä huolimatta, osoitamme, että parannettu Tf otto pysyy täysin määräytyy CME.
Tf käyttö joko solulinja oli kokonaan eliminoitu hypertonic hoidon ja tämä vaste säilyi nano-komposiitti käsiteltyihin soluihin. Suosia Tf 2h tarkoita sitä, että tämä muutos ei riipu muutoksista TfR ulkonäöltään vaan modulaatioon CME ja /tai trans-Golgi aktiivisuutta. On ollut useita havaintoja viime kirjallisuudessa osoittaa, että nanopartikkeleiden oton tehdä ero solun tukirangan ja fokaalisen adheesion pistettä. Trametinib valmistaja
Tällaiset solun tukirangan modulaatio voi johtaa vähentynyt eksosytoosilla tai muuten muuttaa vesicular kaupan. Näin ollen voisi olla mahdollista käyttää nanohiukkasia lisätä ottoa muiden chemo tai nano terapeuttiset joka luottaa endosytoosin. Enemmän yksinomaan jakelu nanotherapeutics keskittyi TF voidaan parantaa yhteistyössä hoidon DNCs.