Prader Willin Syndrome
Prader Willin oireyhtymä (PWS), vaikka on harvinainen geneettinen ongelma, voi vaikuttaa sekä miehillä että naisilla kaikkien rotujen. Lisäksi se tunnetaan nimellä ”kromosomi 15 disorder’.Prader Willin oireyhtymä: Syyt ja oireet Vaikka tiedetään, että ongelma syntyy seurauksena kromosomipoikkeavuuden; tärkein syy tällaisen geneettisen virheen edelleen tuntematon. Tiedemiehet ja tutkijat uskovat, että geneettinen virhe tai poikkeavuus nostettu aikana käsitys vaikuttaa tähän häiriö vauvoille. Toisekseen, vaikea vahinkoa joissakin osissa aivoja tai hypotalamuksen voi myös aiheuttaa tämän tilan. Lisäksi uskotaan, että tämä asia joskus kaipaa vanhempi, ja löytyy vauvan. On kuitenkin huomattava, että tätä ongelmaa ei ole annettu. Lähes tärkeintä huomata noin Prader Willin oireyhtymä merkkejä tai oireita on, että nämä oireet havaitaan suoraan sikiön ajan. Alentunut sikiön liikkeet, uneliaisuus, uneliaisuus, vaikeuksia ruokinta, hitaampi henkisen ja fyysisen kasvun jne ovat joitakin oireita tämä häiriö. Liiallinen ylimääräinen paino ja ei-kehitys sukupuolielimet (usein johtaa hedelmättömyyteen) ovat perinteikäs Prader-Willin syndrooma merkkejä. Voisit varmasti ihmetellä on Prader-Willin oireyhtymä hoitoa saatavilla? Voiko sairaus parantua kokonaan? Löytäkäämme strategioita näihin kysymyksiin. Diagnoosi ja hoito: Prader-Willin oireyhtymä on diagnosoitu apua erottuva fyysiset ominaisuudet ja henkinen käyttäytyminen /potilaan kunnosta. Oireet liittyvät tämä häiriö voi myös auttaa diagnoosin. Geneettinen testaus (DNA-pohjainen metylaatio testaus) lienee käytetyt tekniikat diagnosoida Prader-Willin oireyhtymä. Valitettavasti tämä oireyhtymä ei ole parannuskeinoa. Kuitenkin aiemmin diagnoosi tämän taudin vastasyntyneen auttaa käyttävät hoitoja, jotka auttavat vähentämään ja hallitsemaan erilaisia vaikutuksia oireyhtymä. Vastasyntyneet, jotka ovat ilmeisiä kuljettaa tässä tilassa, kun diagnosoitu tätä ongelmaa, annetaan olennaista lääkitys kuten kasvuhormonien injektio ja hoitoja kuten hoitojen parantaa lihaskuntoa, vähentää sairaalloisen lihavuuden, koulutus- hoitojen ja puheen liittyviä hoitoja jne muita ehtoja tämän syndrome.Is Prader Willin oireyhtymä kovettunut /ehkäistä? vaikka Prader Willin oireyhtymä käyttöikä on melko hyvä, valitettavasti, tätä ongelmaa ei voida parantaa. Pystyt vähentämään suurien oireita ja elää normaalia elämää, jos asianmukaista hoitoa jälkeen. Samanaikaisesti koska ei ole tiedossa syy kunnossa, ei voi olla mitään ennaltaehkäiseviä toimia. On myös huomattava, että aivan kuten tämä ongelma, suurin osa geneettisiä häiriöitä lapsilla ja aikuisilla ei voida estää.