Kaupankäynti dad

Kysymys

Hei,

toivottavasti voit auttaa meitä, koska olemme järki lopussa. Isäni-in-law on dementia. Vaimoni ja minä ohjaavat heidät läpi prosessin myyvät kotiin ja siirtymässä itsenäisen elämän huoneisto vaiheessa paikassa joka oletettavasti on hoitotyön rakennettu.

Äitini laissa on valittaa yli vuoden ajan, joka isä ajaa häntä hullu, koska hän kysyy samaa 30x ja waunders noin yöllä ja vain tuntuu menetetty sielu. Hän on pitänyt käytös hallinnassa mutta viime aikoina hän on mennyt sairaalaan ja on nyt vuorohoitoon ties kuinka kauan. Vaimoni on joutunut ottamaan työsopimuskiistan työstä ja asuivat huoneisto ja otetaan aterioiden hänen ruokasalissa jne Nyt hän on hermostunut hylky yrittää olla isän mielessä häntä. Nyt hän on meillä ja hän on aina hereillä kuuntelee häntä nousta ylös ja näen vaikutus stressin hänen.

Olen käsitellyt dementiapotilaille ja kehotti häntä puhumaan hänen lääkäri. Lääkäri ei auta lainkaan ja hän voisi vähempää. Hän määrätty Arecopt ja joidenkin muiden huumeiden, mutta se ei toimi, hän on silti kaikki fretful. Kehotin häntä saada lähetteen lääkärille, joka on erikoistunut tähän, mutta joka on tullut helpommin sanottu kuin tehty.

Olen myös kehottanut vaimoni katsoa hänen isänsä kuin lapsemme olivat, kun he olivat pieniä ja ohjata heitä läpi kunkin vaiheen päivä. Mutta hän on suuri ongelma hoitoon hänen isä, joka oli niin hyvä mies kuin pieni lapsi.

Tällä itsenäisen elämän paikka he vaimolleni, että hänen isänsä ei saa jättää yksin, mutta hän ei voi ottaa aterioita hänen kanssaan. Tämä ajaa häntä batty koska hän ei ymmärrä sitä. He myös ovat scruitinizing häntä siitä he voivat pysyä siellä. Silti hoitotyöhön ei tunnu tarvita vielä se tappaisi hänen äitinsä erotettava häneltä (vielä, että on myös muuttumassa hänen) B Toisin sanoen hän on hänen äly päistä ja ei tunnu kiinnostavan ketään. Voitte tarjota mitään ehdotuksia?

Vastaus

Mielestäni tiedät vastauksen – ja tiedän sen vain tuskaa kohdata. Sydämeni sammuu teitä ja vaimosi.

Alla minun allekirjoitus Olen liittänyt vaiheet Alzheimerin. Oma paras arvaus sen perusteella, mitä kuvataan on se, että hän on myöhässä Vaihe 5 tai aikaisin Stage 6.

Tässä on asia – ja tiedän tiedät tästä suolen – Hän on luultavasti paljon, paljon enemmän heikentynyt, ja paljon enemmän rintamalla kuin vaimosi on voinut tai halunnut myöntää. Hän on menossa nähdä, mitä hän haluaa nähdä. Hän kuitenkin näyttää hänen isä, hänen äänensä kuulostaa sama, hänen persoonallisuutensa ja maneereja voi tuntua sama mies. Kuitenkin syvällisesti, hän ei enää ole sitä miestä. Jos sinun on hänelle läpi joitakin kognitiivisia testejä (eräänlainen testejä laittaa lapsi läpi etsii oppimisvaikeudet, tulokset olisivat todennäköisesti tehdä hiukset pystyyn.

Kun olimme nämä testit tehdään anoppini (kehotuksesta geriatrisen asiantuntija psykiatri, joka diagnosoitu hänen), se oli kuin lattialle putoamisen pois allamme. Jos oli tavannut sosiaalisesti, et olisi uskonut hän oli täysin hieno – ja ei toteutunut hän voisi enää ymmärrä numerosarjat, lukea ja ymmärtää tekstiä (hän ​​voisi lukea sitä vain ole järkeä, mitä se sanoi), ei voinut maksaa laskuja, ei voinut kertoa aikaa, käsitellä rahaa, lukea kalenteri jne jne jne.

Hän tarvitsee valvontaa ja supporyou suunnitelma t 24/7, ja nyt on niin hyvä kuin sen saa. Hän pahenee täältä, paljon, paljon pahempi, ja ei ole mitään keinoa sugarcoat siitä. Alzheimerin on yksi sairaus, jossa kannattaa olla täysin pessimistinen – suunnitella pahinta, ja sitten olla iloisesti yllättyneitä, kun asiat etenevät hieman hitaammin kuin pelättiin on paljon parempi kuin toivoen parasta, ja sitä ajautunut kriisiin, kun asiat menevät etelään kiireessä.

Jos anoppinsa voi hallita häntä nyt (ja kuulostaa se on totta, vaikka hän ei myös terveyskysymykset monimutkaistaa tilannetta), hän ei varmasti voi hallita häntä kuukauden päästä, kuuden kuukauden nyt, tai vuoden päästä kun hänen tarpeet jatkavat kasvuaan (eli kun hän tarvitsee apua uiminen, pukeutuminen, WC:, ja ei voi jättää yksin hetkeksi pelossa vaeltelu, tai joutumassa vaikeuksiin kodinkoneet, tuntemattomien, kuumavesihanat, you name it). Tämä ei tullut helpommaksi – se saa kovemmin ja kovemmin, ja hän tarvitsee enemmän apua kuin vaimosi, hänen äitinsä, tai ilmeisesti … laitos hän on tällä hetkellä voi tarjota.

Pari asioita – aika uusi lääkäri, ole kysymys. Tarvitset lääkäri, joka on valmis auttamaan sinua selviämiseksi tähän, ja joka voi ohjata sinut auttamaan – enkä tarkoita vain kanssa appi. Kuulostaa vaimosi voisi käyttää joitakin suoraan puhetta erikoistuneen dementioista (joko neurologi tai psykiatri) ja ehkä jonkin verran tukea ihmisiltä, ​​jotka ovat vaeltaneet kilometrin hänen kengät – ehkä jotkut paikalliset Alzheimerin ryhmiä. Hän saattaa haluta käydä alt.support.alzheimers, uutisryhmän esittää muutamia kysymyksiä.

Tarvitset lääkäri, joka vie levottomuus vakavasti – se ei ole vain ”toimitusjohtaja” hänen käytös, vaikka se on tärkeä hänen hoitajille (eli levoton ihminen voi olla vaaraksi itselleen ja muille, jopa tahattomasti ). Sen lisäksi parantamisesta hänen elämänlaatua. Sen täytyy olla onneton hänelle, on järkyttää, sekava, ja ahdistunut. Hänen täytyy olla vain lopussa hänen köyden yrittää selviytyä pyörre elämä on tullut. Monet ihmiset AD sekoittaen ovat auttanut masennuslääkkeet ja psykoosilääkkeet kuten Respiridol. Hyvä lääkäri toimii perheen keksiä joitakin lääkeaineiden yhdistelmä pienimmällä annoksella mahdollista, että johtavat mahdollisimman mielentila ja vireystilan. Et halua häntä zombified – vain mahdollisimman mielentila nauttia mitä hän on jättänyt kannalta elämänlaatuun.

Ja enemmän tuskallisen – aika ostaa uusi paikka – varmasti hänelle , mahdollisesti molemmat. Jos ylläpitäjät ovat jo epäilyt hänen aika ottaa tämän vakavasti ja aloittaa ostoksia. Ei voi olla tilat erikoistunut dementiaosastot jotka myös ovat kotihoitoon osiot samassa rakennuksessa – eli löytää paikan, joka on turvallinen dementia yksikkö saman katon alla tai samassa monimutkainen kuin mikä tahansa tuen tason oman anoppinsa tarvitsee. Haluat hänen voi käydä häntä helposti. On selvää, parhaimmillaan molemmille, jos he voivat viettää aikaa yhdessä, mutta tästä eteenpäin, hänen todellinen tarpeet poikkeavat hänen suhteen hoitoon, etenkin jos hänen mielessään on ehjä, mutta hänen terveydentilansa epäonnistuu muilla tavoin.

Olen niin, niin pahoillani vaimosi on edessään tämän. Tiedän, kuinka vaikeaa tämä on. Toivon tämän auttavan. Sen vain täysin epäreilua.

Mary G.

vaiheet Alzheimerin

Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, kun asiantuntijat referto henkilö ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.

Mukailtu Reisberg, B., Ferris, S. H., Leon, J. J.

(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;

(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,

(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;

(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;

(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;

(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.

Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ​​ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.

Taso 4

Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:

(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;

(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian

(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;

(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne

Usein ei vaje seuraavilla aloilla:

(a) suunta ajoin henkilö,

(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,

(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.

Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.

Level 5

Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.

Taso 6

Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein

läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – avohoidossa kyky menetetty

7d – kyky istumaan menetetty

7e – kyky hymyillä menetetty

7f – kyky pitää jopa pään menetetty

Vastaa