Safe? Elinkelpoinen? Tehokas? Testaa! Suorita oikeudenkäynti
Suorittaaksemme joka kokeessa on erityinen protokolla, joka kuvaa miten tutkijat tehdään tässä tutkimuksessa, mitä tehdään ja väistämättä tämän tutkimuksen. Tullakseen vapaaehtoinen, riippuu tutkimuksen tyypistä harjoitetaan. Valitut vapaaehtoiset ovat oikeutettuja kokeita varmistaa kulkee fyysinen tentit, lääketieteellisten arvioiden ja testit. Tutkijat aina annettava etusija vapaaehtoisesti turvallisuutta ja varmistaa, että eettisiä ja oikeudellisia koodeja käytetään tässä tutkimuksessa, joka hallitsee lääketieteellistä käytäntöä. Tutkijat myös suostumuksen asiakirja, joka on yhteenveto tutkimuksessa, myös sen tarkoitus, hoitotoimenpiteitä ja aikataulu, ja riskejä mahdolliset hyödyt.
United State (USA), joka kliininen tutkimus on hyväksyttävä sääntelyviranomaisten ja valvoo Institutional Review Board (IRB) oikeuksien suojelemiseksi ja turvallisuuden vapaaehtoisten ja myös varmistaa, että riski on mahdollisimman alhainen. Sisäiset asiakasriskiluokitukset voidaan myös kutsutaan Independent eettisten toimikuntien (IECS). IRB on toimittava kansallisten ja /tai paikallisten määräysten sekä hyvän kliinisen käytännön (GCP) ohjeiden kansainvälisen neuvoston yhdenmukaistamista (ICH). Muissa maissa on samanlainen tarkastuslautakunnalle ja sääntelyviranomaiset.
tutkija on tärkeä rooli kehitettäessä lääkkeitä käytetään sairauksien hoitoon ja parantaa potilaiden terveyttä. Tukijat kokeiden Yhdysvalloissa mukana yrityksiä, National Institutes of Health (NIH) ja muiden valtion virastojen. Lääkeyhtiöt, ennen kuin niitä voidaan pitää kaupan on todistettava turvallisuutta ja tehokkuutta niiden lääkkeitä. National Cancer Institute (NCI), joka on osa NIH (jotka rahoitetaan Yhdysvaltain hallitus), sponsoroi hyvä osa tuhansia kokeiden meneillään tahansa ajankohtana. Muiden valtion virastojen, kuten osat veteraaniviraston ja puolustusministeriön, myös sponsori syövän kliinisissä kokeissa. Hakemus saada lupa markkinoida lääkkeen tietyn merkintää, valmistajan toimittamat lääkkeen Food and Drug Administration (FDA) jälkeen kokeita on suoritettu.
GAP on asiantuntijapaneelin suorittaa erilaisia kliinisiä tutkimuksia syövän hoito, joka käsittää ehkäisyn tutkimuksissa seulonta tutkimuksissa hoidon tutkimuksissa diagnostisia kokeita, ja elämänlaatua tutkimuksissa. Asiantuntijamme antavat tietoa osallistujan oikeuksista ja ilmoituksen, ja muut tutkimuksessa liittyvää toimintaa.
Lisätietoja ystävällisesti osoitteessa www.gapsos.com/immuno_oncology.php