Uusi Plavix Varoitus: puute Vaikutus Monet People

Genetic testitunnuksia ”hitailla metaboloijilla” Plavix mutta aika, kustannukset ovat asioita & nbsp & nbsp

& nbsp.

Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostavan hakukenttään.

& nbsp

11 maaliskuu 2010 – FDA on laittaa uusi ”musta laatikko” varoitus anti-hyytymistä lääke Plavix, toinen best- myy huumausaine maailmassa.

uusi merkintä varoittaa, että normaali annoksia Plavixin on potentiaalisesti tappava puute vaikutuksen 2%: sta 14%: lla potilaista.

Tällaiset potilaat ovat niin kutsutut ” hitailla metaboloijilla ”, joka kuljettaa variantti CYP2C19 geeni vaikuttaa entsyymi, joka muuntaa Plavixiin aktiiviseen muotoonsa.

vähemmän strident varoitus huonosta metaboloijien ensin ilmestyi Plavix tarrat toukokuussa 2009. Perustuen uutta informaatiota drugmaker rahoittama tutkimus ja muut tutkimus, FDA on nyt vahvistanut varoitus.

geneettinen testi voi kertoa, onko henkilö on huonosti metaboloivan. Testi maksaa noin $ 500 mukaan Courtney Harper, FT, johtaja FDA: n jako kemian ja toksikologian laitteita. Mutta hinta ei ole ainoa asia.

”Aika saada testituloksen vaihtelee. Se voi olla muutamasta tunnista päivän tai kaksi, tai muita labs voi kestää muutamia viikkoja”, Harper sanoi lehdistötilaisuudessa jossa keskustellaan FDA toimintaa.

monille potilaille riski toisen sydänkohtauksen tai aivohalvauksen, aika on valttia, totesi Robert Temple, MD, johtaja FDA: n toimisto lääketieteen alalla.

”Valitettavasti odottavat jos Plavixin toimii ei ole helppoa. Tämä lääke on pitää sinua ottaa sydänkohtaus tai aivohalvaus tai kuolla, joten odottaa ei ole hyvä idea”, hän sanoi lehdistötilaisuudessa. ”Ja tämä lääkettä käytetään akuutisti, kun henkilö on ottaa pallolaajennus. Joten et todellakaan voi odottaa testituloksia kyseisessä tapauksessa. Mutta ihmiset, jotka oli sydänkohtaus jokin aika sitten, he saattavat haluta odottaa testiä . ”

Eri rodut ovat enemmän tai vähemmän todennäköisesti kantaa CYP2C19 geeni, joka tekee niistä huono metaboloivissa.

” taajuus on noin 2% valkoihoisista, 4%: mustat, ja 14% Kiinan, ”Mary Ross Southworth, PharmD, apulaisjohtaja turvallisuudesta FDA: n jako sydän- ja munuaisten tuotteita, sanoi tiedotustilaisuudessa.

Vastaa