Krooninen sairaus

Yksi ryhmä, joka on vahva vaikutus asbestin ovat rauta työntekijöitä. Itse asiassa ne ovat yksi korkeimmista mesoteliooma tahansa kaupan ryhmään, koska asbestin käyttö oli niin arjen työssään päivä. Altistumisen seurauksena eri tavoin. Työntekijät voivat hengittää asbestia maali, joka ruiskutettiin rautapalkit. Ne voivat myös hengittää asbestipölylle hiomalla tai porauksen. Jopa jotkut heidän vaatteita tehtiin asbestista materials.If me ikinä löytää parannuskeinoa mesoteliooma tai keuhkosyöpä, aiomme tarvitse täysin rahoittaa lääketieteellisen tutkimuksen ja yleisen tietoisuuden lisäämiseksi. Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 sbestos, kromosomihäviämiä, ja tuumorisuppressorigeeni muutoksia ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma? By Siva S. Murthy, ja Joseph R. Testa – Program of Molecular Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania. Rahoittajat: National Cancer Institute; Grant numero: CA-45745, CA-06927 – Commonwealth of Pennsylvania. Tässä on ote:? Tiivistelmä – Altistuminen syöpää asbestia pidetään olevan merkittävä tekijä kehittämiseen kaikkein haitallisimpia mesotelioomatapausten (MMS). Korostamme rooli asbestin MM ja yhteenveto sytogeneettisten ja molekyyligeneettiset tietämyksen maligniteetti. Kertyminen lukuisia klonaalisen kromosomihäviämiä useimmissa MMS viittaa monivaiheinen prosessi kasvaimen, tunnettu siitä, että menetys ja /tai inaktivoida monituumorisuppressori geenejä (APT). Sytogeneettinen ja Heterotsygotian menetys (LOH) analyysit MMS ovat osoittaneet usein poistot tiettyjen sivustojen kromosomi käsivarret 1p, 3p, 6Q, 9P, 13q, 15q, ja 22q. Lisäksi APT kahden näiden alueiden, eli p16 /CDKN2A-p14ARF at 9p21 ja NF2 at 22q12, usein muuttunut MMS. Homotsygoottinen deleetio näyttää olevan merkittävä mekanismi vaikuttaa p16 /CDKN2A-p14ARF, kun taas inaktivoivat mutaatiot yhdessä alleelinen menetys esiintyä NF2 lokukseen. Lopuksi, viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että läsnäolo ja ilmentyminen apinan virus 40 (SV40) monissa MMS. SV40: n suuren T-antigeenin on osoitettu inaktivoivan TSG tuotteiden Rb ja p53, mikä viittaa siihen mahdollisuuteen, että asbesti ja SV40 voisi toimia cocarcinogens MM. Esiintyy usein homotsygoottisia deleetioita p16 /CDKN2A-p14ARF ja kyky SV40 Tag sitoa TSG tuotteisiin mukaan häiriöt sekä Rb- ja p53-riippuvaista kasvua säätelyreittejä kriittisesti mukana patogeneesin MM. J. Cell. Physiol. 180: 150-157, 1999.? 1999 Wiley-Liss, Inc.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 sbestos indusoi selektiivinen vapautuminen lysosomaalisten entsyymien mononukleaaristen fagosyyttien? Philip Davies, Anthony C. Allison, Jill Ackerman, Ann Butterfield ja Susan Williams. – Division of Cell Pathology, MRC Clinical Research Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, UK. Tässä on ote: 揟 HE yhdistys asbestin hengitysteitse ja keuhkosairautta on tunnustettu jo vuotta1. Asbestoosi on krooninen tulehduksellinen reaktio terminaalin keuhkoputkia ja keuhkorakkuloihin keuhkojen huomattavan fibroosin johtaa vääristymiin ja lopulta häviämiseen keuhkorakkuloihin. Myös yhdistyksen välillä asbestoosi ja kehittämisen bronchogenic cancer2 ja Wagner et al. 3 ovat havainneet esiintyminen hajanainen keuhkopussin ja vatsakalvon mesotelioomatapausten yksilöissä ammatillisesti altistua asbestipölylle ja koe-eläimillä seuraavissa intrapleural injektion asbestos.?br /> Jos olet löytänyt jompikumpi näistä otteista hyödyllisiä, lue ne kokonaisuudessaan.