ITP-proteiini
Kysymys
KYSYMYS: Minun 16 vuotta vanha poika on diagnosoitu ITP. Meidän hematologist /onkologi sanoo, että vasta-aineet hyökkäävät proteiinia ruumiin. Hän sanoi lisätä hänen proteiinin saanti ja seurata meidän perheen lääkäri. Vaikka hänen proteiini tulisi rekisteröityä 100%, hän on 25%. Hän juo proteiini (hera) tärisee 2xDaily. Jokaisella on 56 grammaa proteiinia vastaten 102% hänen ravinnon vaatimus. Kysymykset: Voitko olla liian paljon proteiinia? Onko kehosi tarvitse mitään muuta (mineraali) imeä sitä? Mistä tiedän, millä tavoin hän aikoo (kotona) ilman verikoe? Kiitos jo etukäteen. En sekoamatta mutta on ainoa lapsi !! 🙂
VASTAUS: Hei Leslie, ensin kyllä keho voi olla liian paljon proteiinia, sitä kutsutaan ketoosi ja se voi olla vaarallista, koska se voi aiheuttaa insuliiniresistenssiä, joka on merkittävä riskitekijä kehittämiseen sepelvaltimotauti ja glukoosi-intoleranssi on yhdistetty verenpainetauti ja dyslipidemia. Hän on oltava varma, että hän syö paljon hiilihydraatteja.
Miten hänen hoitava lääkäri ITP? Ja miten he diagnosoida häntä?
Niiden pitäisi olla tarkistaa hänelle kuukausittain tai joka toinen kuukausi virtsalla ja verikokeet?
———- SEURANTASUOSITUS ———-
KYSYMYS: Kiitos vastauksesta, Tina! Näemme hänen perheensä lääkäri 2 päivää. Minun täytyi tietää, mitä kysyä häneltä /odota hänen tehdä. Sain puhelun hänen koulun sanomalla, että hän oli veren yskiminen. Meidän lääkäri sanoi viedä hänet ER. Juttelimme ja tietää, että hän oli menettänyt 20 lbs viime viikolla oksettaa. Ajattelimme veren johtui tulehtunut ruokatorvi (oli vain pilkkuja). He juoksivat valikoituja testejä. He sanoivat, että kaikki tuli takaisin hyvin, mutta hänellä oli vähäinen verihiutalemäärä ja halusi meidän seurannan kanssa hematologist. Ei tietoa oksentelu. Näimme hänet, puhui hän tutki hänet ja määräsi jotka edellyttävät 12 ampullia verta. Hän sanoi nähdä hänet 2 viikkoa. Kun tarkistin hänen oksentaa, se näytti kahvinporot. Hän kyseli verta sairaudet perheessä. Äitini oli tunnistamaton verisairaus, kun hän oli 19. Se pisti sairaalassa 5 päivää ja kolmen kuukauden ”hyödyntäminen”. Muu kuin, että olen mustelmia kuin viinirypäle ja verta melko hyvin. Poikani luistimet – paljon kaatumisia ja nyrjähdyksiä. Ei mustelmia ja hänen naarmuja (yleensä tie ihottuma) paranevat hyvin nopeasti. Hänen imusolmukkeet ovat hienoja. Hän saa hieman kuluneet tällöin. Hän oli nukahtaa luokassa paljon, mutta hän on 16. Hän kyllästynyt ja hänen painopisteet eivät ole kurissa. Kun kaksi viikon kuluttua hän kertoi meille, että hänen Factor 7 testi oli epänormaalia. Hän oli yllättynyt, sanoi hän ei odota, että että hän ajatteli Factor 5 testi olisi yksi. Hän sanoi, että hänen perna oli hieman laajentunut ja että hänen vasta-aineet hyökkäävät proteiinia ruumiin. Hän sanoi seurata perheen doc ja hän halusi nähdä hänet jälleen 6 kk (esto ei komplikaatiot) toista verikokeita. Hän suostui kasvu proteiinin hänen ruokavalioon. Eräs nainen kaupassa kertoi, että hänen poikansa joivat proteiini horjuttaa 16-20 vuotta iässä sitten oli valtava rintakipu jne Sanoin hänelle, että olisin tietenkin olla seuranta poikani kanssa hänen lääkäri. Meillä on sydänvaivoja perheessä. Noudan tiedot olet antanut minulle tähän asti ja keskustella hänen lääkäri ja tehdä omaa tutkimusta liikaa. Kiitos info ja enää voi olla. Olen todella arvostaa sitä.
Vastaus
HI Leslie, tämä saattaa olla hieman irti seinästä, mutta he ovat testattu häntä K-vitamiinin puutos?
depleated taso voi aiheuttaa paljon ongelmat ja johtavat epänormaali Factor 7 verikoe. Lääkärit eivät ymmärrä joskus, että ihmiset eivät saa tarpeeksi vitamiineja olla terve. Enimmäkseen kalsium ja B-vitamiinit ovat niitä, jotka he huomaavat.
Haluan tietää, miten teet huomenna.
Tina