Krooninen sairaus

tiivistelmä

Tarkoitus

Useimmat potilaat kärsivät kehittynyt keuhkosyöpä kuolee muutaman kuukauden sisällä. Hyödyntämään uusia hoito-ohjelman jälkeen tarvitaan parempia menetelmiä arvioimiseksi terapian vasteen.

Materiaalit ja menetelmät

Pilottitutkimuksessa me kirjattiin prospektiivisesti 36 potilasta, joilla on edennyt NSCLC ja SCLC (34 vaihe IV , 2 vaihe III B), joista 34 sai standardin platinapohjaisen chemo /sädehoidon ja kaksi hoidettiin tyrosiinikinaasin estäjä. Mittasimme tasot solunulkoisen metyloitu

SHOX2

DNA (

mSHOX2

) plasmassa ennen hoitoa ja sen aikana, kunnes uudelleen lavastus.

mSHOX2

analyysi sokaisi suhteen kliinisiä tietoja tehden havainnointitutkimuksessa.

Tulokset

mukaan uudelleen lavastus 31 ensilinjan potilailla, 19 potilaat luokiteltiin ei-vastetta, kun taas 12 potilasta oli responder ryhmässä. Havaitsimme tiukka korrelaatio radiologisia datan ja muutos plasman

mSHOX2

tasolle kuin vastaava varten terapian vasteen. ROC-analyysi osoitti korkeaa erottelukykyä sekä potilasryhmille jo viikon kuluttua hoidon alusta (AUC 0,844). Lisäksi Kaplan-Meier ja Cox Proportional vaarat analyysit paljastivat vahvaa suhdetta selviytymisen ja plasman

mSHOX2

arvo p≤0.001 (riskisuhde 11.08) tarjoaa jonkin verran näyttöä

mSHOX2

joka myös on ennakoivaa merkki.

Johtopäätös

pitkittäinen mittaus solunulkoisten plasman

mSHOX2

DNA tuottaa tietoa vastetta sytotoksisille hoitoon ja mahdollistaa varhaisessa vaiheessa arvion hoidon vasteen keuhkosyöpäpotilaita. Jos vahvistettu suuremmassa tutkimuksessa tämä olisi arvokas väline valitsemiseksi ja ohjaamiseksi sytotoksinen hoito.

Citation: Schmidt B, Beyer J, Dietrich D, Bork I, Liebenberg V, Fleischhacker M (2015) kvantifiointi Cell-Free

mSHOX2

Plasma DNA: Hoito seuranta Advanced Stage Non-Small Cell (NSCLC) ja pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) Potilaat. PLoS ONE 10 (2): e0118195. doi: 10,1371 /journal.pone.0118195

Academic Editor: Srikumar P. Chellappan, H. Lee Moffitt Cancer Center Research Institute, Yhdysvallat