Alzheimerin Riippuvuus

Kysymys

Hei. Tiedän, että on paljon yksityiskohtia, mutta toivoin kenties olisi voinut antaa joitakin ohjeita. I 抦 27, ja isäni on 66, ja asuu äitini (he asuvat yhdessä, mutta en 抰 live w /niitä). Isäni 抯 oli lukuisia terveysongelmia? Aivohalvauksen vuonna 1988, joka teki hänet työkyvyttömäksi. Hänellä on myös diabetes, alhainen munuaisten toiminta, korkea verenpaine, korkea kolesteroli, ja päälle kaikki, että nyt on Alzheimerin 抯 sairaus.

Me ve nähneet sen tulevan jo jonkin aikaa, mutta se oli vaikea erottaa ero, koska hän oli ollut unohtaa, koska aivohalvaus? mutta alkaa viime vuonna, oli selvää, että jotain oli väärin. Hän aloitti unohtamatta missä kylpyhuone oli, pysähtyi ajo, menetti kiinnostuksensa tahansa toimintaan hän kerralla teki (kuten katsella elokuvia), jne. Nyt hän ei enää muistaa mitä sanoa hänelle, ja hänen puheensa tekee vähän tai ei lainkaan järkeä. Se? S hyvin turhauttavaa, jossa hän on vain hänen myöhään 60 抯. Menen sinne 2x viikossa auttaa niin paljon kuin voin, mutta se? S hyvin vaikea auttaa kun 抦 niin kaukana. Hän on saanut asteittain huonompi viime vuodesta? Joskus on 揳 ccidents? ja useita kuuluu, jonka tiedän on klassinen. Kysymykseni on tämä? Hän? S kehitti riippuvuus äidilleni (paitsi fyysinen, mutta henkinen yksi), jossa hän on vakavaa ahdistusta ja menee tilaan paniikki, kun hän ei ole paikalla. Isoisäni oli vaikea Alzheimerin 抯 samoin, ja minä don 抰 muistan hänet on näin. Isäni usein itkeä, jos hän ei löydä äitini. Isäni mennä nukkumaan, ja nouse ylös, ja etsiä äitini.

Hänellä 抯 oli useita lääkitys tutkimuksissa? Aricept, ja viimeisin on Exelon laastari. Kun laastari, hän näyttää enemmän 揳 alert? ja puhuu enemmän, mutta tämä, olen ehdottomasti huomannut hänellä on vaikea muodostava lauseita oikein. Hän on myös lopettanut nukkuu niin paljon kuin hän aikoinaan, joka todennäköisesti aikoo tehdä hänen mennä pois Exelon laastari. Hän on jopa äitini asti 1: 30-2AM tai joskus myöhemmin, kun hän on ompelu, television katselun, jne. Hänellä on aina olla siellä, ja on jopa vaikea menossa vessaan tai kylvyssä. Jos hän nukkui enemmän säännöllisesti, se luultavasti uskaltaisi 抰 olla yhtä vaikeaa. Onko teillä mitään suosituksia? Onko tämä normaalia Alzheimer 抯 potilaille olla niin riippuvaisia ​​jonkun ja paniikki, kun he eivät ole siellä? Voisinpa olla siellä useammin auttaa, mutta ilmeisesti se? S ei ole mahdollista juuri nyt.

Vastaus

Hi Jason

Tässä on hyvä artikkeli kokemuksista dementian, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään, mitä isäsi on menossa läpi. Tämä kannattaa tulostamisen ja lukemisen muutaman kerran.

https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…

Keep mielessä isäsi ei tunne aikaa enää. Jos joku lähtee, hän ei tiedä, jos ne ovat tulossa takaisin 5 minuutissa tai 5 päivää. Hänellä ei ole ”tuntumaa” varten ajan myötä, koska hänen muisti on heikentynyt. Hän voi muistaa, mitä juuri tapahtui tai ennakoida, mitä tapahtuu. Hän ei voi käyttää logiikkaa selvittää järkevästi perustella jonkun poissaolo. Hän myös voidaan ottaa paljon vaivaa tunnistamaan ihmisiä ja paikkoja. Hän on edelleen yhdessä riittävän tietää hän on täysin riippuvainen äitiäsi. Ajattele tätä kuin pieni lapsi, joka on menettänyt äitinsä. Mitä näet on eräänlaista erottaminen ahdistus. On selvää, hän tuntee turvallisia, kun äiti on siellä, ja jos hän ei ole, hän on paniikissa.

Mitä olet kuvaavat ei ole kovin epätavallista. Minulla on ystävä, jonka leskiäitiä asui poikansa kanssa. Kuten hänen dementia tarttui hän otti seuraavat häntä ympäri koko ajan, täysin kauhuissaan antaa hänen ulos näkyvistä. Mikään määrä rauhoittaa tai päättely katkaisisi hänet ulos, koska hänen muistinsa oli heikentynyt ja hänen kykynsä järkeillä ja tehdä loogisia johtopäätöksiä vaurioitui.

Täytyy vain ajatella, mitä täydellisen käsittämätöntä irrallaan hänen koko elämänsä on muuttunut. Mitään järkevää. Hän ei voi seurata, mitä tapahtuu hänen ympärillään lainkaan. Hän elää täysin nykyhetkessä ilman menneisyyden ja ole tulevaisuutta. Hänen ahdistusta tasoilla on erittäin korkea. Kuvittele, jos heräsi huomenna outo paikka, jota ympäröivät vieraita ihmisiä, jotka kaikki puhuivat eri kieltä, ja et voisi selvittää, mitä oli tapahtunut. Et olisi pelkää kuollakseen. Se on kuin että hänelle koko ajan. Hän tarvitsee varmuuden.

tämä ei tule saamaan helpompaa äitisi. Hänen pitäisi harkita puhu lääkärille ahdistuneisuutta lääkitys isäsi nähdä, jos se voisi auttaa hänen erottaminen ongelmia ja rauhoittaa häntä hieman. Yöaikaan herääminen ja vaeltava on myös erittäin yleistä. Henkilöt, joilla on dementia usein saavat vanavedessä unirytmien pielessä eikä nukkua hyvin. Valitettavasti jatkuvasti nousta ylös ja alas on hyvin häiritsevää, että uni hoitajan.

Tiedän tiedän hänen tilansa pahenee ja huonommin ja hoidon yhä armoton. Vaikka hän ei ole erottaminen ahdistus, he saavat siihen pisteeseen, jossa et voi jättää niitä yksin minuutin muutenkin. Niistä tulee aivan kuin lapsi (vain hyvin suuri yksi) ja et voi luottaa niihin ei päästä asioita, syödä sopimatonta asioita, koskettaa vaarallisia kohteita, käynnistä hanat tai laitteita, eksyä jne

äitisi ei voi selviytyä tästä yksin. Hän olisi tutkii palkata apua, tai valittamalla hänen uskontokuntaan, perhe ja naapurit apua. Vaikka joku voisi istua hänen kanssaan muutaman iltapäivisin viikossa, jotta hän voisi levätä, tai ulos ja hoitaa askareita ja asioita. Hän tarvitsee myös aikaa itselleen, tai hän saa kuluneet ja sairastuvat. Joskus sitter yöllä voi auttaa, jotta hän voi nukkua. Hän saattaa myös haluta tutkia aikuisten päivähoito, joka saattaa olla valtava apu. Ne ovat loistavia ohjelmia ja voisi pitää hänet kiireisenä ja ulos talosta päivän aikana, jotta hän voi suorittaa mitä tarvitsee tehdä, tai vain rentoutua. Intervallihoito on myös hyvä idea – jotta hän voi olla satunnaista viikonloppuna pois, tai jopa ottaa hieman loma ladata hänen paristoja.

Pidemmällä aikavälillä, tiedän tiedän, tämä tulee olemaan lähes mahdotonta hänen hallita, jotta perhe, vaikka et ole valmis harkitsemaan laitokseen hoitoon, sinun pitäisi aloittaa tarkistamalla vaihtoehtoja. Loppujen lopuksi, jos hän sairastui, olisit heti olla kriisissä hän tarvitsisi sijoitus, tilapäisesti tai pysyvästi. Tee läksyt nyt niin olet valmis kaikkeen, ja tietää, mitä on saatavilla lähes missä hän asuu, mitä etuja ja haittoja ovat erilaisia ​​laitteistoja ja ohjelmia, jotka he ottavat, mitä hän täyttää, ja mitä kustannukset ovat.

Toivottavasti tämä auttaa

Mary G.

Vastaa