Krooninen sairaus

Kysymys

Minun 81 vuotta vanha äiti on Alzheimerin ja hiljattain siirtyä pitkäaikaishoidon laitokseen. Hän on hyvin onneton ja haluaa tulla kotiin. Sydämeni särkyy nähdä häntä niin surullinen. Hän kirjoittaa kotiin heinäkuuta 30/08 ja jokapäiväistä se on sama asia, hän saa hyvin järkyttynyt ja haluaa mennä kotiin. Yritämme kertoa hänelle, että hän on uusi koti, koska hän on vaikeuksia muistaminen ja hän ei ole turvassa omillaan. Tuleeko hän koskaan pysähtyä pyytävät tulla kotiin ja me kertoa hänelle oikea asia, jossa hän asuu. Olen myös huolissani koska olen juuri oppinut tänään he ovat lopettaneet antaa hänelle Ebixa ja eivät ole korvanneet sen mitään muuta. Hoitaja ehdottaa meillä lääkäri määrätä mielialalääkkeitä. Meillä on ilmoitus muutoksia minun Äidit tunnelmia ja hänen vuorovaikutus hänen perheensä. Hän ei tunnu koskaan hymyillä tai nauraa enää, ja hän on kadottanut ruokahalu viime aikoina. Onko se johtuu muutoksesta hänen lääkitystä. Haluan tietää, miksi he pysähtyivät Ebixa. My sisarukset ja minä vierailevat äitini 7 päivää viikossa ei koko päivää, ainakin muutaman tunnin päivässä. Pitäisikö meidän olla vierailevien paljon saamme sekoittaa lausunnot henkilökunta. He kertovat, että meidän pitäisi antaa hänen asettua ja vaikka emme ole hän on hyvä. Saamme hänet nukkumaan joka ilta ja pestä hiuksensa ja puhdista hänet, jos hän joutui onnettomuuteen ja ei ole mitään ongelmaa tähän. Tiedän meidän on oltava hänen äänensä ja ei ole mitään ongelmaa näin, mutta eivät ole varmoja, jos me todella ymmärtää tauti. Äitini oli nähdä asiantuntija, mutta koska siirtymässä kotiin hän näkee lääkärin henkilöstön. Onko epätavallista ei ole mitään yhteyttä lääkäriin miksi meidän täytyy kysyä kysymyksiä. Jos lääkäri jättää raportin meille. Olimme niin mukana minun äitien lääketieteellisiä ja ei tiedä miten käsitellä tätä. Meillä oli perheen tapaaminen henkilökunnan ja kysyttyä joista yksi oli hän silti ottaa Ebixa ja kerrottiin kyllä, tänään minulle kerrottiin mitään ja hän ei ole ollut sitä, koska hän meni pitkäaikaishoitoon. Ketä uskoa? Äitini ei silti tunnistaa lapsensa hänellä on kahdeksan ja tekee suurin osa muista, lapsenlapset mutta ei aina tiedä hänen suuri lastenlasta. Hän toistaa itseään koko ajan ja virheet yksi uros asukas jäsenenä kirkosta jopa soittaa hänelle jäsenten nimi. Hän saa sekoittaa missä hän asui lapsena jossa asuimme perheenä. Hän on pitkäaikaishoidossa, koska hän vaelsi pois kotoa vanha asukas tehdä illallisen isälleni, joka on kuollut jo 21 vuotta. Hänellä ei ole muistikuvaa ja haluaa tietää, miksi me rankaisee häntä. On erittäin vaikeaa meille ja hänen Haluan vain tuoda hänet kotiin, koska en kestä nähdä häntä niin surullinen ja onneton. Auttakaa minua ymmärtämään, teemmekö oikein. Arvostaisin mitään tietoa voimme saada. Siskoni ja minä osallistua Alzheimerin tukiryhmän vain kaksi kuukautta sitten äitini tarvitaan 24 tunnin hoidon ja lopetimme menossa. Olemme pyytäneet tietoja pitkällä aikavälillä facility tukea perheille käsitellä tämän pelätty tauti, mutta ne eivät ole kovin hyödyllistä. Olemme liittyneet perheyhteisön kerran kuussa käsittelemään kysymyksiä tai huolenaiheita ja ylös ja tulevista tapahtumista. Olemme epätoivoisesti saada tietoa ja yrittää saada parempi käsitys siitä, mitä me ja äitini ovat tekemisissä. Kiitoksia kuuntelemisesta ja minä odotan vastaustasi.

Vastaus

Hei Loretta, tiedän olet todella tunne kidutetaan yli äitisi kunnossa.

Yksi parhaista selityksiä olen koskaan kuullut halu lähteä kotiin on, että ne eivät todellakaan tarkoita fyysistä paikkaa. He haluavat palata kertaa elämässään kun he tunsivat turvallinen, ja kun asiat on järkevää, kun he tiesivät, keitä he olivat ja mitä heidän paikkansa maailmassa oli.

Mielestäni tämä on osuva selitys . Kun anoppini päätyi erikoistunut dementia osastolla, hän pyysi kotiin. Kun kuulimme hänen tarkasti, huomasimme hän halusi mennä takaisin hänen tyttöikä koti, jossa hän ajatteli hänen vanhempansa ja sisarensa odottivat – ja kuten arvata saattaa, vanhemmat ja kaksi hänen sisarensa hyvin kauan sitten kuoli, ja house loppuunmyyty perheen puoli vuosisataa ennen. Jos olisimme hänet takaisin kodista tai kotiimme, se olisi näyttänyt aivan yhtä oudolta kuin dementia yksikkö – hän oli jopa pysähtyi tunnustaa kuvaa edesmenneen miehensä. Kun kerroimme hänelle se oli miehensä Jack, hän sai järkyttynyt, koska hän oli unohtanut hän oli naimisissa, ja hän kertoi meille, jos hän oli naimisissa, että outo mies, hän oli saada avioero. Se oli todella traagista niin monin tavoin Hänen elämänsä oli yksi iso pelottava pyörre että hän ei voinut järkeä, riippumatta siitä, missä hän oli.

Aivot vaurioita Alzheimerin aiheuttaa agnosia – he lopettavat pysty tunnistamaan näkemistään, joka sisältää esineitä, paikkoja ja ihmisiä. Mikään näyttää tutulta. He vain ole varma, mitä tai keitä he etsivät lainkaan. Anoppini päättivät jossain vaiheessa minun täytyy olla siskonsa Norah. Mielestäni hän tunsi jollakin tasolla olin tuttu ja niin kuka muu voisin olla? Hän oli unohtanut hän oli iäkkäillä, ja niin tietysti voinut tehdä sitä johtopäätöstä, että hänen sisarensa on samoin.

Ihmiset, joilla AD on taipumus olla hieman sitä, kun ne lepäävät, rauhallinen, ja ruokitaan, niin ei ole stressitekijöitä. Kaikki ne ovat vaihtelut ja on parempi muutamia päiviä kuin toiset, ja usein parempi aiemmin päivällä kuin myöhemmin, kun he voivat olla väsynyt tai stressaantunut ulos selviytyä niiden päivä. Sen kuin ne ovat vain pitää kiinni asioita niiden kynnet. Sen täytyy olla aivan kauheaa. Olen usein ajatellut se on kuin olisi erittäin humalassa todella iso äänekäs osapuoli, jossa kaikki on iso, täysin sekava hämärtää ja ihmiset tulevat ja menevät ja juuri todella haluat mennä jonnekin ja makuulle kunnes voit saada laakerit.

Tämä on todella pitkä artikkeli (26 sivua), mutta mielestäni se on vain erinomainen, ja kannattaa paitsi lukemisen, mutta kannattaa tulostamalla ja pitäminen. Se antaa sinulle todellisen käsityksen kokemus dementian ja olen varma löydät sen hyödyllistä ymmärtää, mitä äitisi on menossa läpi.

https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…

If haluat hyvän kirjan, olin suositella 36 Hour Day Mace ja Rabin, julkaistu pokkari mukaan Rabin.

Neuvoni ei vastata pyyntöön siinä tosiasiassa pyydetty mennä jonnekin. Mitä hän tarvitsee on sinulle vastata tunteet sanojen takana. Hän kertoo sinulle hän on peloissaan ja surullinen. Et voi vastata, että päättely – tämä on noin tunteet, ei tosiasioita. Hän tarvitsee varmuuden, hän tarvitsee rauhoittava ja haleja ja silitystä ja kuulla kaiken ja kaikkien on kunnossa. Voit kertoa hänen valkoinen valheita, jos on tarvetta. Anoppini usein halunnut tietää, missä hänen äitinsä oli, ja kertoa hänelle hänen äitinsä oli kuollut 40 vuotta oli kuin hänen kuulo sitä ensimmäistä kertaa. Murheellinen ja se saanut aikaan mitään. Olimme kertoa hänelle hän oli nähdä hänen pian, että kaikki olivat turvallisia ja hyvin. Olimme tunnustaa hänen kärsimystä (sanoa, tiedämme olet surullinen, tule, antaa mennä hieman kävellä ja voit pitää kättäni). Sen jälkeen niin paljon rauhoittava ja virkistävä voisimme tehdä, olimme yrittää harhauttaa ja ohjata häntä saamaan päälle uusi aihe. Hän piti valokuva-albumit ja kuvakirjat, vaikka hänellä ei ollut aavistustakaan, mitä hän katsoi, tai emme halua mennä pois katsomaan lintuja birdfeeder, tai saada kupillisen teetä ja evästeen – tahansa saadakseen hänet ajatusketju pois hänen kärsimystä. Olemme myös antoi hänelle todella mukava pehmeä nallekarhu, joka kuulostaa typerältä aikuinen nainen, mutta hän piti siitä. Kuten sanoin, yritimme käsitellä häntä ehjä tunteita vastaamalla heille ystävällisesti, kuin yrittää kiistellä hänen kanssaan siitä, miksi hän ei pitäisi tuntea niitä, tai kuinka ratkaisu hän halusi ei ollut mahdollista.

Nyt lääketieteelliseen edessä, haluaisin ehdottomasti soittaa hoito konferenssi ja pyytää hoitavan lääkärin osallistua. Onko kukaan perheessä on valtakirja hänen henkilökohtaisen hygienian päätöksiä? Juuri siksi hän on laitos, ei tarkoita he ajavat veneen ja oman äidin hoitoon. En haluaisi selvittää, mitä lääkkeitä hän on ja miksi, ja kertoa heille, kohta tyhjäksi, että ne eivät ole pysäyttää tai käynnistää mitään ilman nimenomaista lupaa perheenjäsen, joka on POA. Et todennäköisesti halua alkaa ottaa tavallinen sit alamäkiä henkilökunnan kanssa, ehkä kerran 4-6 kuukautta, arvioida mitä tapahtuu. Itse en olisi lopettanut hänen Exiba (tunnetaan myös memantiini). Jos he tekivät, että ilman lupaa, ne on parasta olla kokoonparsittu hyvä syy. Se auttaa monia ihmisiä hidastamalla taudin hieman, mikä parantaa hänen elämänlaatua. Sinun pitäisi tietää kaikki lääkkeet. Saat myös haluavat keskustella heidän kanssaan muita näkökohtia hoitoa. Tiedän, että se on pelottava aihe, mutta ne täytyy tietää kantaa vaihtoehdoista pitäisi hän kehittää terveydenhuollon kriisi. Missä olosuhteissa haluat asioita käsitellään. Onko haluat hänen recuscitated jos hänellä oli kriisi? Haluaisit ruokinta putket tai IVs.

Missä vaiheessa pidätte saattohoidon kuin lievittävä hoito pitää hänet mukava ja pois kipua, mutta antaa luonnon kulkea omaa rataansa. Tiedän sen kamala miettiä, mutta tarvitset rapport hoitohenkilöstön ja hänen hoitavan lääkärin pystyä keskustelemaan kaikista näistä asioista avoimesti. Sinun täytyy tietää, mitä on tekeillä, ja heidän on tiedettävä, mitä perhe haluaa.

Selvästi äitisi korostetaan, masentunut ja levoton. Se voi olla hyvä yrittää masennuslääke nähdä, jos se auttaa häntä on mukavampaa. Tämä on keskusteltava lääkärin kanssa mennä yli etuja ja haittoja eri vaihtoehtoja. Tavallinen pora vanhus on aloittaa pienellä annoksella, ja katso mitä tapahtuu – ja sen jälkeen hyvin vähitellen, kunnes haluttu vaikutus on saavutettu. Pienin mahdollinen annos on tavoite. Et myöskään halua hänen uneliaisuutta tai levyke, joka tekee hänen altis kuuluu, ja myös estää häntä osallistumasta pikku toimintoja, jotka voivat kirkastaa hänen päivä hieman. Henkilökunta ei saa käyttää huumeita korvata rakastava hoitoa.

Oletko yrittänyt ottaa yhteyttä paikalliseen Alzheimerin Association tietoa tukiryhmiä, että voi olla lähellä missä asut? Ymmärrän täysin tarvitse puhua muille, jotka ovat menossa läpi samanlaisia ​​haasteita. Se todellakin on kauhea tauti.

Toivottavasti tämä auttaa. Ajatellen sinua.

Mary G.