Paras vaihtoehtoisia hoitomuotoja lupus /Sjögrens

Kysymys

Hei,

Olen hiljattain diagnosoitu Lupus /Sjögrenin aiemmin tänä vuonna, on voitu kehittää jonkin aikaa ennen, mutta ei vaikuttanut minun terveyden mitenkään ennen toukokuuta 2013, kun kaikki osui kerralla.

Olen kiinnostunut vaihtoehtoisia hoitomuotoja, jotka ovat käytettävissä. Minun doc on esittänyt kaikki tavanomaiset hoidot siellä, mutta olen haluavat välttää maost näistä nyt.

Tällä hetkellä eniten ärsyttää kysymys minulla on kuiva suu Sjögrenin. Mikään, mukaan lukien joko Salagen tai Evoxac työskentelevät paljon enempää. Mikä on käytettävissä? Kuivat silmät eivät ole huonoja, toistaiseksi.

Onko teillä mitään tietoa pieniannoksinen naltreksoni? Lukenut paljon kokemuksia Yahoo ryhmät ja se näyttää harkitsemisen arvoinen.

Miten testosteroni täydentämistä. Minulla oli endokrinologian tehdä veren workup minuun, DHEA on 15 ja minun TT on laskenut 1/3 viime vuoden aikana verta workup minun säännöllisesti doc, yli 600 vajaaseen 400, lähellä Borderline. Will antaa hänen täydentää ja tuoda sen auttaa minua?

Mitä tahansa voi ehdottaa, aion tutkia sitä. Kiitos ajastasi.

John

Vastaus

Hi John-

Kiitos, että kirjoitit!

Your ennakkoluulottomuutta ja haluun etsiä mihinkään ehdotti hyvä enne parantavaa.

ja olen samaa mieltä, jos voit välttää lääkkeet vaarantamatta terveydelle, tee.

Vaihtoehtoinen lääketiede, samalla tavalla kuin tavallisen lääkettä, vie hieman haparoiden selvittää, mikä toimii parhaiten sinulle yksilöllisesti. Se kannattaa ehdottomasti tehdä joitakin kokeiluja nähdä, mitä auttaa saamaan paremmin, kun olet tekemisissä diagnoosin jotain krooninen.

Vaikka huumeiden pelasti henkeni useammin kuin kerran, olen hyvin tietoinen rajoja valtavirran lääketiede (lääkkeet /leikkaus) suhteen auttaa krooninen sairaus, erit. yli kaukokohteisiin. Lääkehoito yksinkertaisesti naamarit symptoms- siinä ei käsitellä asioita laukaista oireet. Vaihtoehtoinen lääketiede voi varmasti auttaa siinä. Olen elävä todiste voiman vaihtoehtoisen lääketieteen.

Asiat, jotka auttoivat minua nimenomaan toipua minun jokaisen 3 erittäin vakava lupus soihdut: akupunktio Kelaatiohoito, tarpeeksi lepoa, sopiva liikunta (ei työntämällä liian kovaa , mutta ei ole löysällä), hauskaa ystävien kanssa, kirjaaminen, lisäravinteet, ja ruokavalion muutos. Vuonna 2002, en päässyt ylös ja alas yksi porras. Nyt olen steppi.

Aikana minun elpyminen, pidin päiväkirjaa minun oireet ja eteneminen niin voisin kertoa mitkä asiat auttoivat minua eniten, ja mikä voisi laukaista oireet. Tein sen paperille, koska se oli 10 vuotta sitten. Nyt voit tehdä paljon paremmin ja helpommin, on älypuhelin /tabletti. Todella hyvä sovellus seuranta oireiden ja laukaisee (tai ”tekijät”) on Symple. Saat joka ilmaiseksi, olettaen että on jonkinlainen laite, joka käyttää sovelluksia. Jos sinulla ei ole sovellusta sopiva laite, minulla on oire tracker I luotu Microsoft Word. Saat sen ilmaiseksi, kun rekisteröidyt minun listaa osoitteessa https://www.thesingingpatient.com.

Ruokavalion muutos tarkoitti poistamalla elintarvikkeita olin allerginen /herkkä (minun tapauksessa, mitään aspartaamia /NutraSweet /yhtä, munat, kaikki maitotuotteet, kaikki gluteenia, katkarapuja ja mustapippuri). Se on erilainen kaikille, mutta on lyhyt lista elintarvikkeita, jotka ovat yleisimpiä allergeeneja (maapähkinät, pähkinät, gluteenia, maitotuotteita, munia, äyriäiset, kala, maissi, soija). Jos sinulla on ruokaa olet allerginen, se on yleensä jotain syöt joka päivä, ja haluta kovasti, ja usein aamiaiseksi.

Mainitsen, että olen lukenut, että 100% lupus potilailla on ruoka-allergioita. Arvoinen. Ja siellä on eroa allergioita, jotka näkyvät 24 tunnin kuluessa, ja reaktioita, jotka voivat näkyä jopa 3-4 päivää myöhemmin. Erilaisia ​​vasta, ja olet paljon vähemmän todennäköisesti yhdistää pisteitä itse. Tietäen mitä elintarvikkeita Olen allerginen ja pysyä poissa niistä tarkoittaa pystyn mennä täysin ilman immuuni suppressants, mikä on harvinaista, että joku, jonka lupus oli niin vakava kuin minun oli (aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, anemia, neuropatia ….)

Olen yrittänyt pieniannoksinen naltreksoni. Jotkut ihmiset on ollut suuri menestys sen kanssa. En, koska minun krooninen kipu ei ollut hallinnassa, ja en voinut ottaa kipulääkkeitä ollessaan pieniannoksinen naltreksoni. Tein kertoa pari ystäviä MS noin LDN kun olin tutkii sitä ja se auttoi yksi heistä valtavasti. Kaikki info minulla on LDN on todennäköisesti sama löysit listserv.

Aion suositella tätä erittäin hyvä artikkeli autoimmuunisairaudet (selaa luetteloa koskeva suggestions):

https://www.huffingtonpost.com/dr-mark-hyman/how-to-stop-attacking-you_b_657395.h

And tämä yksi tohtori Weil on muutamia suosituksia (uudelleen, selaa bottom):

https://www.drweil.com/drw/u/ART03366/Sjogrens-Syndrome-Dr-Weils-Condition-Care-G

I uskovat voit palauttaa terveyttä kokonaan, jos olet valmis pitämään kaivamaan ja kokeilemalla kunnes löytää, mikä toimii sinulle.

Toivottavasti olen ollut hieman apua ilman ylivoimainen sinulle.

kaikki best-

Carla

Carla Ulbrich

The Singing Patient: Tekijä, Health kaiutin, humoristinen Lauluntekijä ja Entertainer

https://tinyurl.com/348hroc – Carla kirjan ”How Can You naura a Time Like This?”

https://www.thesingingpatient.com

https://www.facebook.com/TheSingingPatient

https://www.twitter.com/singingpatient

https://www.youtube.com/user/carlaulbrich

https://www.linkedin.com/in/carlaulbrich

Vastaa