Mekinist Plus Tafinlar Hyväksytty myöhäisvaiheen Melanooma & nbsp
Eniten tappava ihosyöpä Tämä artikkeli on peräisin WebMD Uutisarkisto
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
Scott Roberts
healthDay Reporter
perjantai 10 tammikuu 2014 (healthDay News) – Yhdysvaltain Food and Drug Administration perjantaina hyväksytty Mekinist käytettäväksi toisen lääkkeen, Tafinlar, hoitoon kehittynyt melanooma, joka leviää tai voida poistaa kirurgisesti.
Melanooma on tappavin ihosyöpä, osuus oli arviolta 9480 amerikkalainen kuolemantapausta viime vuonna, FDA sanoi perjantaina lehdistötiedote. Mekinist (trametinib) on äskettäin hyväksytty käytettäväksi yhdessä Tafinlar (dabrafenib). Molemmat lääkkeet ensimmäinen seuraamuksia toukokuu 2013, jota itse taistelemaan kehittynyt melanooma, virasto totesi.
Yhdistelmähoito on hiljattain hyväksytty ihmisille, joilla on tiettyjä mutaatioita BRAF V600E ja V600K geenit, FDA sanoi. Noin puolet Melanooma on mutatoitunut geenit.
yhdistelmähoito oli kliinisesti arvioitu 162 henkilöä. Saaneista, 78 prosentilla oli heidän syövän kutistua tai kadota keskimäärin 10,5 kuukautta, virasto totesi.
Yleisimmät sivuvaikutukset olivat kuume, vilunväristykset, ihottuma, väsymys, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu ja turvotus käsivarsien ja jalkojen. Enemmän vakavia haittavaikutuksia mukana verenvuoto, veritulppa, sydämen vajaatoiminta, ja ihon ja silmien ongelmia.
lääkeyhdistelmä voi aiheuttaa hedelmättömyyttä ja sikiövaurioita, virasto totesi, varoitus miehet ja naiset hedelmällisessä iässä.
Molemmat lääkkeet markkinoi GlaxoSmithKline, joka perustuu Research Triangle Park, NC
Skin Cancer Diaesitys